本发明属于生物技术和基因治疗技术领域，具体涉及一种TRIM32为靶点在制备或筛选增强放疗敏感性药物中的应用。本发明发现TRIM32蛋白的328和339位点与CDK2结合导致TRIM32磷酸化和核转位，进而促进了三阴性乳腺癌的放疗抗性；因...

本发明属于生物技术和基因治疗技术领域，具体涉及一种SNIP1蛋白作为靶点在制备或筛选抗肿瘤药物中的应用。本发明发现SNIP1蛋白是赖氨酸甲基转移酶KMT5A的非组蛋白底物，它通过KMT5A介导的K301单甲基化促进乳腺癌细胞生长、侵袭和...

本发明公开了一种多肽化合物，该多肽化合物以SNIP1的K301位点为靶点，介导SNIP1甲基化，能够抑制肿瘤生长增殖和/或侵袭转移，是一种肿瘤治疗新的靶向药物。种肿瘤治疗新的靶向药物。种肿瘤治疗新的靶向药物。

本发明公开了一种多肽化合物，该多肽化合物能够治疗肿瘤放疗敏感。该多肽化合物以E3泛素连接酶32的Y528/F529/T530/Q531位点为靶点，具有放疗增敏作用，能够成为肿瘤放疗增敏的药物。的药物。的药物。