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苏州汇和药业有限公司专利技术
苏州汇和药业有限公司共有12项专利
一种合成溴芬酸钠的方法技术
本发明公开了一种合成溴芬酸钠的方法,包括步骤:(1)以2‑氨基‑4'‑溴二苯甲酮为原料,经乙酰化反应得式Ⅲ:N ‑(2 ‑(4'‑溴苯酰基)苯基)乙酰胺;(2)N ‑(2 ‑(4'‑溴苯酰基)苯基)乙酰胺式Ⅳ:卤乙酰化试剂反应得式Ⅴ:N...
一种奈妥吡坦中间体2-(3,5-双-三氟甲基-苯基)-2-甲基-丙酸的合成方法技术
本发明公开了一种奈妥吡坦中间体2-(3,5-双-三氟甲基-苯基)-2-甲基-丙酸的合成方法,包括以下步骤:以化合物3.5-双(三氟甲基)溴苯为原料,在第一碱试剂存在的情况下与丙二酸二乙酯在第一溶剂中反应,生成化合物一,然后将化合物一在第...
一种利伐沙班的制备方法技术
本发明公开了一种利伐沙班的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:S01,将(s)‑5‑氨甲基‑2‑噁唑烷酮溶于卤代烃中,加入碱,搅拌均匀,滴加5‑氯‑2‑酰氯噻吩,进行缩合反应,经后处理得到中间体:5‑氯‑N‑((5S)‑2‑氧代‑1,3...
一种西那卡塞中间体3‑(3‑三氟甲基苯基)丙醇的合成方法技术
本发明公开了一种西那卡塞中间体3‑(3‑三氟甲基苯基)丙醇的合成方法,包括:将间三氟甲基苯甲醛溶于溶剂中,加入wittig试剂和有机碱,在0~100℃的温度条件下反应完全后,经后处理得到3‑(3‑三氟甲基苯基)2‑丙烯‑1醇;向3‑(3...
注射用埃索美拉唑组合物及其制备方法技术
本发明公开了一种注射用埃索美拉唑组合物,包括以下组分:1)80%-99%的固体物重为埃索美拉唑钠;2)1%-20%的固体物重为依地酸钙钠或依地酸钙钠与药剂学上常用的冻干用辅料的混合物。采用更安全的已上市的辅料制备,风险更低。药物制剂生产...
一种阿卡他定中间体的制备方法技术
本发明提供一种6,11-二氢-11-(1-甲基-4-亚哌啶基)-5H-咪唑[2,1-b][3]苯并吖庚因式(I)的制备方法,N-甲基-4-哌啶甲酰氯盐酸盐与1-苯乙基-1H-咪唑为原料,在碱的作用下进行酰基化反应得到[1-(2-苯乙基)...
碳青霉烯和青霉烯类药物的手性中间体的催化合成方法技术
本发明提供的一种以二价钌络合物和Sunphos系列配体构成的催化体系,用于碳青霉烯和青霉烯类药物关键中间体4AA的不对称合成。催化剂能够经过预先反应或者简单物理混合,在卤代烷烃/醇的溶剂体系中,催化均相不对称氢化和动态动力学拆分反应。本...
一种降血脂药物环丙贝特的绿色制备方法技术
本发明提供一种降血酯药物环丙贝特的绿色制备方法,利用对羟基苯乙烯为原料,经过Bargellini,成环反应两步制备环丙贝特。该方法与传统方法相比具有反应步数少、生产周期短、操作简单、条件温和易控、后处理方便、环境友好和总收率更高的优点,...
一种高纯度环丙贝特的精制方法技术
本发明提供一种高纯度环丙贝特的精制方法,包括以下步骤:1)将环丙贝特粗品溶解到碱液中,充分反应至澄清,脱色、除碳;2)向滤液中加入酸液调节至酸性,析出固体,过滤,水洗;3)滤饼溶解到C1-C3的醇或丙酮或以上溶剂任意比例的混合溶剂中,然...
氯卡色林盐酸盐的制备方法技术
本发明提供的一种氯卡色林盐酸盐即(R)-8-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓盐酸盐的制备方法,其方法是以对氯苯乙酸酯为原料,与异丙醇胺进行胺解反应后,经氯代,还原,付克烷基化,再经L-酒石酸拆分,成盐得到氯卡色林...
一种阿那格雷关键中间体、类似物或其盐的合成方法技术
本发明提供一种阿那格雷关键中间体、类似物或其盐的合成方法,包括以下几步:(1)将6-硝基-2,3-二氯苯甲醛与甘氨酸或相应取代的甘氨酸加入到溶液中,加入还原剂,完全反应,得到N-(6-硝基-2,3-二氯苄基)甘氨酸及其类似物;(2)将N...
一种NH-1,2,3-三唑化合物的合成方法技术
本发明涉及一种对甲苯磺酰叠氮、芳基乙炔、催化剂、配体、溶剂,在20-30℃的温度条件下经磁力搅拌反应10-60min后,向反应溶液中加入少量水并加热,在80-130℃的温度条件下经磁力搅拌反应1-20h,反应完成后,将反应溶液冷却至室温...
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