本发明涉及药物技术领域，本发明公开了一种卡培他滨中间体的构型转换方法，其包括步骤：将含有α构型的1,2,3-三乙酰氧基-5-脱氧-D-核糖溶解在有机溶剂中，搅拌均匀，将溶液降温到-10～20℃；向溶液中滴加酸，-10～20℃保温反应一段...

本发明公开了一种吡唑衍生物或其盐的拆分方法，该法为外消旋体式1化合物或其盐与拆分试剂在拆分溶剂中于-10℃～50℃反应生成非对映异构体手性酸盐，再在温度-10℃～50℃下从拆分溶剂中析出；非对映异构体手性酸盐置于结晶溶剂中进行一次或多次...

本发明公开了一种葡萄糖醛酸苷类化合物的纯化方法，其包括：将同时含有式1和式2化合物的葡萄糖醛酸苷类化合物粗品溶于溶剂中，于10～40℃及搅拌下加入含锂化合物，调节液体的pH值达到7～14，形成不溶于溶剂的葡萄糖醛酸苷化合物的锂盐络合物；...

公开了通式(I)化合物，通式(I)其中，R、Rl、Rc、Rd、Re、Rf、X、Y、Z、A和B如本发明中定义。

本发明公开了一种制备式（Ｉ）的化合物的方法，，其特征在于所述方法包括以下步骤：（１）使用第一羟基保护基对式（ＩＩ）的化合物进行羟基保护后与氢化物反应生成式（ＩＩＩ）的化合物；（２）使用第二羟基保护基对式（ＩＩＩ）的化合物进行羟基保护后脱...

本发明公开了一种抗病毒药恩替卡韦中间体化合物（Ｉ）的制备方法所述方法包括以下步骤：（１）在适宜的溶剂条件下使式（ＩＩ）的化合物与金属镁反应生成式（ＩＩＩ）的化合物；（２）使式（ＩＩＩ）的化合物与式（ＩＶ）的化合物发生格氏反应生成式（Ｉ）...