本发明公开了一种抗肿瘤药物(2-((5-氯-2-((4-(4(二甲基氨基)哌啶-1-基)-2-甲氧基苯基)氨基)吡啶-4-基)氨基)苯基)二甲基氧化膦的制备方法。将邻碘苯胺在缚酸剂存在的条件下与三氯嘧啶发生取代发应，得到2,5-二氯-N...

本发明涉及一种抗肿瘤药物N-[2-[[2-(二甲基氨基)乙基]甲基氨基]-4-甲氧基-5-[[4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]-2-丙烯酰胺(AZD9291)的合成方法及其关键中间体，将4-氟-2-甲氧基-...

本发明公开了一种如式Ⅰ或式Ⅱ所示的化合物及其制备方法和应用，其中R表示直链或支链的氘代烷烃，其分子式为CnD2n+1，D为氘，n＝1-10，本发明化合物式具有与ABT-267相同的药效，并且具有优异的药代动力学性质。从而为新型抗丙型肝炎...

本发明提供了一种3,5-二苯甲酰基-2-去氧-2-氟-2甲基-D-核糖-γ-内酯（索菲布韦）的制备方法，向L-丙氨酸异丙酯或其酸式盐与二氯磷酸苯酯的混合溶液中加入碱反应得到(S)-2-苯氧基-氯-磷酰基氨基丙酸异丙酯，再与4-三氟甲基苯...

本发明公开了一类喹啉类衍生物及其用途，如式（1）所示结构的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物或其药学上可接受的盐可应用于制备预防或治疗癌症药物领域。

本发明公开了一种酪氨酸激酶抑制剂喹唑啉衍生物的制备方法，其包括如下步骤：香草酸在浓硫酸催化剂作用下与醇发生酯化反应得到化合物1，化合物1和1,3-溴氯丙烷在碱作用下反应得化合物2，再经硝化剂硝化得化合物3，进一步在还原剂作用下还原得化合...

本发明公开了一种WNT信号通路抑制剂的合成方法，该方法以4-(4-氨基苄基)吗啉和乙氧基丙烯酰氯为起始原料，通过酰胺化、关环反应，再经过卤代反应或与甲磺酰氯反应合成6-(4-吗啉甲基)喹啉-2-甲磺酸酯；然后经叠氮化和还原反应得到6-(...

本发明公开了一种mPEG2000-DSPE钠盐的制备方法，化合物I与化合物II反应得到化合物III，化合物VII与乙醇胺反应得到化合物IV，然后将化合物III与化合物IV反应得到化合物V，使用钯碳和碳酸铵脱除化合物V中的苄基保护基得到化...