本发明公开了新的取代的咪唑并喹啉化合物，特别公开了式I的咪唑并喹啉化合物，它在1-位上含有取代的胺或酰胺官能团，并有效用作Toll样受体7激活剂。这些化合物可用作抗癌剂。

本发明涉及盐或其水合物，所述盐选自通式(I)化合物的N-甲基-D-葡糖胺盐（NMG）、二乙胺（DEA）盐、镁盐、氨基丁三醇盐、胆碱盐、L-精氨酸盐、锌盐和4-(2-羟基乙基)吗啉（HEM）盐，其中X选自CH2、S或O；D是O或S；R8是...

本发明涉及通式(I)的化合物的钙盐或其水合物，其中X选自CH2、S或O；D为O或S；R8为氢或烷基；E为任选取代的亚苯基基团；Y为单环或双环的取代或未取代的6—9元环系，其可含有一个或多个选自N或S的杂原子并含有至少一个芳族环；n为0或...

本发明涉及通式(I)的化合物及其盐和有生理功能的衍生物，其用作药物。

本发明涉及癌细胞，T细胞和角质形成细胞增殖的抑制剂。特别地，本发明涉及通式(I)的化合物及其盐和生理学功能衍生物，其中各基团的定义如权利要求书中所定义。

本发明涉及通式（Ｉ）的化合物及其盐和生理功能衍生物，其中，Ｒ１独立地为氢、烷基、环烷基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、芳烷基或取代的芳烷基；Ｒ２独立地为－ＮＲ３Ｒ４、Ｒ３独立地为烷基、环烷基、烷...

本发明公开了式Ｉ的咪唑并喹啉化合物，它在１－位上含有取代的胺或酰胺官能团，并有效用作Ｔｏｎ样受体７激活剂。这些化合物可用作抗癌剂。

本发明涉及通式（Ⅰ）的化合物及其盐和生理学功能衍生物，其中Ｙ是－ＮＲ↑［ａ］Ｒ↑［ｂ］，－ＮＲ↑［ｃ］Ｃ＝ＯＮＲ↑［ａ］Ｒ↑［ｂ］，－ＮＲ↑［ｃ］Ｃ＝ＳＮＲ↑［ａ］Ｒ↑［ｂ］，－ＮＲ↑［ｃ］Ｃ＝ＮＲ↑［ｄ］Ｎ↑［ａ］Ｒ↑［ｂ］，杂环，－...

本发明涉及通式（Ⅰ）的化合物及其盐和生理功能衍生物，其中，Ｒ↑［１］独立地为氢、烷基、环烷基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、芳烷基或取代的芳烷基；Ｒ↑［２］独立地为－ＮＲ↑［３］Ｒ↑［４］、（见...

本发明涉及通式（Ⅲ）化合物或其与酸或碱的可药用盐，或可药用前药或其立体异构体，式（Ⅲ）中Ｒ↑［３］是Ｈ，－Ｃ（Ｏ）ＮＲ↑［ａ］Ｒ↑［ｂ］，卤素，烃基，卤代烃基，芳基，杂芳基，ＯＨ，ＳＨ，ＮＲ↑［４’］，ＯＲ↑［５’］，ＮＨ↓［２］，胺，...