本发明提供了一类噻吩并嘧啶类衍生物及其作为泛KRAS突变抑制剂的用途，具体地，本发明提供了一类结构式如通式(I)，通式(II)所示的噻吩并嘧啶类衍生物，及其药学上可接受的盐，其对KRAS突变体具有抑制作用，尤其是对KRAS

一种式I结构的化合物及其制备方法和治疗癌症的用途被公开。该化合物对多种癌细胞具有抑制作用，可在体外(肝匀浆和脾匀浆中)经生物学转化为活性药物Linifanib，以更低剂量抑制肿瘤细胞尤其是肝癌细胞的增殖。

本发明提供一种式I结构的化合物及其制备方法和治疗癌症的用途。本发明化合物对多种癌细胞具有抑制作用，可在体外(血浆中)经生物学转化为活性药物Linifanib，以更低剂量抑制肿瘤细胞尤其是肝癌细胞的增殖。

本发明提供如下结构的化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明化合物具有明显抑制肿瘤细胞系(HepG-2、HT-29、Hela、BGC-823、A549)生长的活性，但对人肝正常细胞(L02)系毒性较小。其中，化合物LQC-C...

本发明提供了一类具有结构通式1的化合物的制备方法以及在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明由抗癌先导化合物TOA(专利201110055102.X)3位羟基与氨基酸的羧基通过酯键缩合而成；与TOA相比，该类化合物对肝癌、结肠癌、宫颈癌、胃癌等...

本发明提供了一类具有结构通式1或2的化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用，本发明组合物对肝癌、胃癌、结肠癌、宫颈癌细胞系具有显著地抑制作用。