６Ｈ－２－氨基－４－芳基－６－（４－β－Ｄ－吡喃阿洛糖苷－苯基）－１，３－噻嗪类化合物的制备，发明公开了具有改善中枢神经系统功能的豆腐果苷类衍生物，及其制备方法。该类化合物具有良好的镇静、安眠、抗惊厥作用。目前已以药品名“神衰果素片”被...

本发明公开的４－（２－苯并噻唑基亚氨甲基）苯氧乙酸（１）及其铜配合物（２）的化学结构分别如图：本发明还分别公开了以上两种化合物的制备方法。本发明公开的这两种化合物抗菌防霉作用强，可在皮革、织物、木材、涂料、造纸工业中作为工业品的抗菌防霉...

本发明涉及将各种含氨基的化疗药物与含羧基偕二膦酸形成的偶联物的化学合成方法及用途。该二元偶联物，可成为骨肿瘤的靶向治疗剂；也可以络合治疗用的放射性同位素形成化疗药物－偕二膦酸－放射性核素三元偶合物，用于骨靶向放化疗治疗骨肿瘤。将化疗药物...

一种双核大环多胺金属配合物，其结构式如下：　　　　＊＊＊　　　　上述结构式中，Ｒ为桥，Ｍ为金属离子，　　　　Ｒ是下述五种基团中的任一种基团。　　　　＊＊＊　　Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］，Ｒ↑［３］，Ｒ↑［４］，Ｒ↑［５］＝烷基或Ｈ。

本发明涉及血红素的提取制备方法，向动物全血或其红细胞中加入适量蛋白沉淀剂沉淀蛋白，得到血粉，血粉用盐酸丙酮溶液抽提血红素，抽提液中加入碱液，调ｐＨ值６～７，析出血红素固体。利用本工艺生产血红素，生产周期短，设备要求简单，成本低，适合工业...

以β－草酰胺基－α－氨基丙酸为母体的化合物，结构如式所示，式中的Ｍ为一价、二价或三价的金属离子，或者Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］的含氮碱性化合物中的一种。该化合物与其母体化合物相比水溶性大为提高，除可被用于注射制剂的植被外，还可以用于制备相应...

本发明是一种Ｃ环四个位置都进行了结构修饰的青藤碱衍生物、合成方法及其用途。该衍生物具有如下结构式（如图）的青藤碱衍生物，其中Ｒ↑［１］＝Ｃ↓［１－２０］的饱和或不饱和烃基；Ｒ↑［２］＝Ｏ，ＮＯＨ，Ｃ↓［１－２０］芳香或脂肪亚胺基，Ｃ↓［...

一种微波加热合成喹喔啉的方法，原料为联苯酰、邻苯二胺、催化剂及溶剂，工艺步骤依次为原料混合溶解、加热合成、冷却、过滤和重结晶提纯，联苯酰与邻苯二胺物质的量的配比为１∶１～１．１，合成是在惰性气体保护下，采用微波加热的方式进行。微波加热的...

一种用于制备对二氧环己酮的催化剂，该催化剂包括惰性载体和负载于其上的由铜化合物、锌化合物以及催化助剂构成的活性组分，催化助剂由碱金属或碱土金属化合物与稀土金属化合物构成，以催化剂重量为基准，活性组分的含量为２０～９０％，其中锌化合物含量...

本发明提供的是一种１０，１１－二氢－二苯并［ｂ，ｆ］赛庚因－１０－酮类化合物（Ⅰ）的制备新方法。该方法以邻硝基苯乙酸为起始原料，经还原、重氮化后与硫酚衍生物偶合，再经酰化环合制得（Ⅰ）。本发明原料易得，反应条件温和、操作简便、产品收率高...

一种以对甲基苯酚为原料，经酯化、转位、氧化、闭环、氯化、水解得到洋茉莉醛。虽然制备的路线较长，但每步反应的收率都较高，从原料到产物的总收率可达５０％以上。对甲基苯酚来源于石油化工产品，价格低廉，不受黄樟树植物资源的限制，有利于保护生态环境。

本发明涉及的是一种将反２－（２，４－二氯苯基）－２－（溴甲基）－１，３－二氧戊环－４－甲醇苯甲酸酯经过水解、缩合和苯甲酰化等反应步骤转化为顺２－（２，４－二氯苯基）－２－（溴甲基）－１，３－二氧戊环－４－甲醇苯甲酸酯的合成方法，后者是抗...

本发明公开的含马来酰亚胺及烯丙基醚的苯并噁嗪，是在现有的马来酰亚胺苯并噁嗪的基础上引入了烯丙基醚，该苯并噁嗪的熔融温度为１１４℃，开环聚合起始温度为２１１℃；Ｔ↓［５］、Ｔ↓［１０］分别为４３５℃、４６１℃；８００℃下残炭率为５７％。本...

一种含醛基苯并噁嗪中间体及其制备方法，其特点是（１）将溶剂５０－１８０重量份于温度４－２０℃加入伯胺化合物８０－３０重量份与甲醛２０－１１０重量份反应生成Ｎ－二羟甲基化合物，用碱液调节ｐＨ值在８－１０之间，使Ｎ－二羟甲基化合物在溶液中稳...

以邻甲氧基苯酚与对氯硝基苯为原料，经四步反应合成６－（２－甲氧苯氧基）－１，４－二氢－４－氧代－３－喹啉羧酸乙酯。经抗鸡球虫实验证明具有抗球虫效果。且它与目前正在使用的１，４－二氢－４－氧代－３－喹啉羧酸酯类抗球虫药物相比较，具有原料便...

本发明是一种Ａ环１－位碳进行了结构修饰的青藤碱衍生物及制备方法。该衍生物具有如结构式，（右图）的青藤碱衍生物，其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］＝Ｃ↓［１～２０］的烷基或不饱和烃基；Ｒ＝一个～三个取代基或不带取代基的芳环，所述的取代基是Ｃ↓［１...

以取代苯酚与４－硝基－邻二氯苯为原料，经四步反应合成６－芳氧基－７－氯－４－羟基－３－喹啉羧酸乙酯，经抗鸡球虫实验证明具有抗球虫效果，它与目前正在使用的喹啉羧酸酯类抗球虫药物相比较，具有原料便宜，合成路线短，产率高，成本低等优点，是一种...

本发明属药物合成领域，涉及抗老年痴呆疾病的天然药物毒扁豆碱（ｐｈｙｓｏｓｔｉｇｍｉｎｅ）及其衍生物苯胺基甲酸酯毒扁豆酚碱（ｐｈｅｎｓｅｒｉｎｅ）的合成新方法。本发明以Ｌ－色氨酸３为原料，首先制备手性噁唑酮中间体５，再通过分子间不对称环丙...

本发明提供的是一种３，４－二氢－４－氧－２Ｈ－１－苯并吡喃－２－羧酸类化合物（Ⅰ）的制备方法。该方法以苯酚衍生物（Ａ）和Ｎ－取代基马来酰亚胺（Ｂ）为起始原料，经缩合、水解、环合等步骤制得（Ⅰ）。本发明原料价廉易得、反应条件温和、操作简便...

本发明公开的综合提取纯化川芎中川芎嗪、阿魏酸和挥发油的方法是先将川芎进行切片、粉碎预处理，然后将原料粉末用酸水溶液在２５～４０℃下，搅拌回流提取川芎嗪，再将提取后的药渣加水在４０～６０℃下搅拌回流提取阿魏酸，最后将提取阿魏酸后的药渣用水...