本发明涉及基因检测技术领域，具体而言，涉及一种微量游离DNA甲基化建库方法、试剂盒及测序方法。该建库方法包括以下步骤：提取并分离游离DNA样本；对游离DNA样本进行双末端酶切修剪；在游离DNA片段的5

本发明涉及基因检测技术领域，尤其涉及一种多基因区域的DNA甲基化检测方法及其探针设计应用，该方法包括：对待检测的基因组DNA进行亚硫酸盐转换；针对不同目标检测基因设计引物并构建捕获探针；使用特定设计的探针对目标区域进行PCR扩增；对扩增...

本发明实施例公开了一种rRNA捕获探针及其应用方法。其中，所述rRNA捕获探针选自如下三组探针序列中的一种或者多种：5SrRNA探针序列组包括：SEQ ID No.1和SEQ ID No.2；16SrRNA探针序列组包括：SEQ ID ...

本发明提供了一种检测探针，所述检测探针包括至少一个捕获探针，所述捕获探针从5’端到3’端的序列依次包括前序序列、探针随机标签序列和目标互补序列，所述前序序列如SEQ ID NO:1所示，所述探针随机标签序列由0‑12个随机碱基组成，所述...

本发明公开了一种同源基因特异性甲基化时序数据的分析方法，属于基因组学和分子生物技术领域。该方法首先利用DNA甲基化测序数据序列特征和突变信息判定ASMR区域，筛选出每个时期或者组别中特有的所述ASMR区域，之后结合不同突变型对应的甲基化...

本发明公开了一种微量降解基因组DNA甲基化建库测序方法，本发明通过测试不同建库技术，优化反应流程，建立了一种可以检测低至1ng严重降解基因组DNA的甲基化建库技术。通过测试不同酶组合，实现了降解DNA的末端修复、3端加A和DNA双链由于...

本发明公开了一种基于液相捕获技术判定单基因病相关拷贝数缺失的方法，该方法首先通过归一化测序深度的方法查看捕获的随机性情况，对于归一化后平均深度均值偏离1，且标准差>0.5的文库通过重复建库的方法来排除随机性，然后对于随机性良好的测...

本发明提供了一种基于全基因捕获测序的α和/或β‑地中海贫血点突变和缺失型突变的检测引物、方法、芯片及应用。本发明通过设计捕获探针富集所有参与α和β地贫的相关基因，检测各基因全长序列中的所有SNP、indel等突变信息，并通过增加如常染色...

羟甲基化暨甲基化长序列标签测序技术。本发明提供了一种检测核酸甲基化修饰和羟甲基化修饰的方法，包括如下步骤：对基因组 DNA中的5-hmC进行糖基化修饰以及对照组反应；限制性内切酶MspI酶切消化；接头A的连接；Bst DNA polym...