本发明提供一些芳杂环化合物、盐及其它们在药学上可接受的形式，用于调节蛋白酪氨酸激酶的活性和细胞间或细胞内的信号响应。本发明也是关于药学上可接受的包含本发明的化合物的组合物和使用所述组合物治疗哺乳动物高增殖性病症的方法，尤其是人类高增殖性...

本发明提供了一种结晶型吡啶酮类化合物，其为不含水和其他结晶化溶剂的白色针状结晶体，其晶胞为单斜晶系，空间群为Ｐ２１／ｎ，ａ＝３．８５１２（２），ｂ＝２０．２５３５（１２），ｃ＝１２．１６２８（６）β＝９２．８５０（５）°，晶胞体积Ｖ＝９...

本发明涉及通式Ⅰ的五元氮杂环类化合物和／或其可药用的盐和水合物，式中各个基团的定义如权利要求书所述；包含上述化合物的药物组合物，以及所述化合物用于制备（ｉ）增加皮肤弹性或者减少皮肤皱纹，（ｉｉ）治疗糖尿病，（ｉｉｉ）治疗或缓解糖尿病的后...

本发明涉及通式Ⅰ的氮杂双环类化合物和／或其可药用的盐和水合物，式中各个基团的定义如权利要求书所述；包含上述化合物的药物组合物，以及这些药物组合物用于制备（（ｉ）增加皮肤弹性或者减少皮肤皱纹，（ｉｉ）治疗糖尿病，（ｉｉｉ）治疗或缓解糖尿病...

本发明公开了一种霉酚酸莫啡酯制备方法，其特征在于依次包括以下步骤：（１）将甲苯与二甲苯的混合溶剂与霉酚酸、２－吗啉代乙醇搅拌溶解；（２）投入催化剂Ｃ↓［１～６］脂肪酸；（３）升温搅拌、回流分水、直接酯化；（４）投入脱色剂活性炭；（５）投...

本发明涉及式Ⅰ取代哒嗪胺衍生物或其可药用盐或水合物，式中各基团的定义如说明书中所述，其制备方法，包含所述化合物的药物组合物，以及所述化合物用于作为小ＲＮＡ病毒抑制剂用于预防和／或治疗小ＲＮＡ病毒引起的病毒性疾病的应用。

本发明提供了一种氟非尼酮固体分散体，其包括氟非尼酮、增溶剂和高分子基质，三者的重量比为１∶０．１－０．５∶４－１０。本发明还提供氟非尼酮固体分散体制成的各种制剂。本发明的氟非尼酮固体分散体可提高氟非尼酮在水中的溶解度，使产品具有高效力和...

本发明涉及１－（取代苯基）－５－甲基－２－（１Ｈ）吡啶酮化合物在制备抗器官或组织纤维化药物中的用途。结果表明，１－（取代苯基）－５－甲基－２－（１Ｈ）吡啶酮对各种ＥＣＭ产生细胞具有抑制作用，且其作用强于吡非尼酮。因此，该类化合物可作为制...