本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中Z1、Z2、Z3、Z4、Y1、Y2、Y3、R1、R2、R8、X、L和Hy如本文所定义。所述化合物可用于治疗癌症。

本发明涉及一种靶向蛋白水解嵌合体(PROTAC)化合物或其药学上可接受的盐，其中PROTAC具有以下结构：其中U为E3泛素连接酶结合部分，LINK为共价连接M和U的部分，M为式(I)所示的MLLT1和/或MLLT3结合基团：其中：其中Z...