本发明的目的是提供用于简便且有效地制造染色体上未整合外源基因的ES样细胞的载体。发现了使用染色体非整合型病毒载体从体细胞制作ES样细胞的方法。上述制作的ES样细胞的染色体上未整合外源基因，因而不仅适合用于利用本细胞进行的试验、研究，还可...

本发明提供以特定的顺序导入了编码用于诱导多能性干细胞的重编程因子的基因的仙台病毒载体；包含这些载体的用于在多能性干细胞的诱导中使用的基因导入用组合物，以及它们的用途。通过将KLF基因、OCT基因、以及SOX基因以一定的顺序组入到一个仙台...

公开了用于产生树突细胞（ＤＣ）的方法，其包括在多种细胞因子的存在下培养ＤＣ前体细胞。还提供用该方法产生的树突细胞。进一步公开了所述ＤＣ的用途。发现通过在多种细胞因子的存在下培养ＤＣ祖细胞，随后在ＧＭ－ＣＳＦ和ＩＬ－４的存在下培养所得的培...

本发明提供了增强从ＲＮＡ病毒载体的蛋白表达的方法和具有增强的蛋白表达能力的ＲＮＡ病毒载体。本发明人通过将蛋白与ＡＢ５Ｂ蛋白融合从ＲＮＡ病毒载体表达成功地显著增加了蛋白表达水平。可通过使用本发明的基因转移ＲＮＡ病毒载体实现有效的基因治疗、...

本发明提供用于高效诱导抗Ａβ抗体以及预防和治疗阿尔茨海默病的方法。通过施用表达ＡＢ５毒素Ｂ亚基与Ａβ抗原肽的融合蛋白质的ＲＮＡ病毒载体，成功地以非常高的效率诱导了抗Ａβ抗体。通过该载体的施用，血浆中的抗Ａβ抗体显著提高，脑组织中Ａβ量和...

本发明的目的是提供用于简便且有效地制造染色体上未整合外源基因的ＥＳ样细胞的载体。发现了使用染色体非整合型病毒载体从体细胞制作ＥＳ样细胞的方法。上述制作的ＥＳ样细胞的染色体上未整合外源基因，因而不仅适合用于利用本细胞进行的试验、研究，还可...

本发明以治疗阿尔茨海默病为目的提供一种新型治疗方法和治疗药物。具体来说，本发明涉及可用于阿尔茨海默病治疗或治疗药品开发的抗炎症细胞因子、抗炎症细胞因子基因和携带抗炎症细胞因子基因的负链ＲＮＡ病毒载体。同时，本发明还提供包含该细胞因子或载...

本发明提供ＤＣ制备方法，并提供制备的树突状细胞及其利用方法，该制备方法包含在多种细胞因子的培养基中培养ＤＣ前体细胞的步骤。本发明的方法可大量制备具有ＤＣ高分化能力的ＤＣ前体细胞。本发明可由少量的ＤＣ前体细胞获取大量的ＤＣ，所以，可望在Ｄ...

本发明以提供减毒负链ＲＮＡ病毒为课题。本发明者们发现，仙台病毒的Ｌ蛋白质氨基酸序列第１２１４位氨基酸的突变（Ｙ１２１４Ｆ）可抑制病毒基因组的复制活性及／或转录活性。通过从病毒基因组中去除某特定基因，与以往相比，更能减弱细胞毒性及免疫反应...

本发明提供了一种通过色素上皮衍生因子（ＰＥＤＦ）有效的给药来治疗眼组织细胞内伴随凋亡变性的疾患的新的治疗方法。作为防止青光眼的最终病变即神经节细胞死亡的方法，本发明着眼于ＰＥＤＦ。并且，作为ＰＥＤＦ的有效的给药方法，本发明着眼于ＳＩＶ载...

本发明者们设计了ＭｉｎｉＳｅＶ－ＳｅＶ粒子共存蛋白质表达系统，并研究了本表达系统将目的基因导入靶细胞的能力及在靶细胞中目的基因的表达水平。结果表明，本发明的表达系统不仅可以将目的基因高效率导入靶细胞，还可以使目的基因在靶细胞中获得高水平...

本发明提供一种抗体和抗体产生细胞的制备方法。本发明涉及的抗体和抗体产生细胞的制备方法，包括将携带有编码抗原外来多肽的核酸的负链ＲＮＡ病毒载体、生成该病毒载体的核酸、该载体或生成该载体的核酸所导入的细胞、或该细胞的裂解物接种到非人动物的步...

本发明是以提供一种对阿尔茨海默病具有更高安全性和有效性的疫苗疗法为目的。构筑携带有Ａβ基因的负链ＲＮＡ病毒载体后，以鼻腔内给药方式将其给药到２４－２５月龄的ＡＰＰ转基因小鼠体内。在测定血清中抗Ａβ抗体水平时，与对照组相比给药组明显增高。...

本发明者们通过仙台病毒包膜糖蛋白Ｆ及ＨＮ假型化猴免疫缺陷病毒载体，成功地将基因导入了呼吸道上皮组织干细胞。使用本发明的载体将基因导入到呼吸道上皮组织干细胞可基因治疗囊性纤维症等遗传性呼吸系统疾病。另外，可选择肺等呼吸器官作为供给遗传性疾...

提供一种治疗血液凝固异常的治疗剂。该治疗剂以慢病毒载体作为有效成分。所述的慢病毒载体包含功能性地结合于诱导血小板特异性表达的启动子的凝血因子基因。使用编码因子Ⅷ，或因子Ⅸ基因，提供治疗血友病Ａ或Ｂ的治疗剂。本发明的治疗剂感染到造血干细胞...

本发明提供了一种新的治疗视网膜色素变性等的伴随眼组织细胞凋亡变性的疾患的方法。主要涉及两种神经营养因子：色素上皮衍生因子（ＰＥＤＦ）和成纤维细胞生长因子２（ＦＧＦ２）的同时给药。考虑到ＰＥＤＦ和ＦＧＦ２的作用部位不同。构建了ＳＩＶ－ＰＥ...