本发明公开了一种提高了溶解度和生物利用度的帕博西林组合物，其制备方法以及使用该组合物治疗癌症的方法。

本发明公开了一种艾德力布的无定型物及其制备方法。本发明提供了一种艾德力布的无定型物，其使用Cu‑Kα辐射，以度2θ表示的X‑射线粉末衍射光谱中无尖锐的衍射峰。本发明的艾德力布无定型物，增加了艾德力布的溶解性，更有利于提高药物制剂的生物利...

一种帕博西林或其药学上可接受的盐与药用辅料的组合物及其制造方法，其包含帕博西林或其药学上可接受的盐与药用辅料，两者的重量比为1:0.1～100，其中，组合物中的帕博西林或其药学上可接受的盐为无定型态，所述组合物的X-射线粉末衍射光谱中扣...

本发明公开了一种替格瑞洛溶液的制备方法，将替格瑞洛I粗品的羟基经保护基保护，然后将得到的化合物II的粗品进行分离纯化，得到高纯度化合物II；再将高纯度化合物II在合适的反应条件下脱除羟基保护基，反应混合物经后处理并去除副产物，得到满足药...

本发明涉及一种艾德力布的无定型物及其制备方法，使用Cu-Kα辐射，以度2θ表示的X-射线粉末衍射光谱中无尖锐的衍射峰，其X-射线粉末衍射如图1所示。本发明还提供了该艾德力布无定型物的制备方法。本发明的艾德力布无定型物，增加了艾德力布的溶...

本发明公开了一种利用微反应器制备列净类药物中间体的方法，将溶于有机溶剂的化合物III与有机金属试剂分别通过物料通道在微反应器单元(L)内混合，并经(L)流向微反应器单元(H)；溶于有机溶剂的化合物II通过物料通道与上述混合液在预设温度为...

本发明公开了一种制备坎格列净中间体2-(4-氟苯基)-5-[(5-卤代-2-甲基苯基)甲基]噻吩的方法，通过使式II化合物在质子酸或路易斯酸的催化下经金属硼氢化物还原，制得化合物坎格列净中间体I，该中间体I为制备糖尿病药物坎格列净的关键...

本发明提供一种立体选择性的合成降血脂药物依折麦布（I）的方法，包括如下步骤：a）对氟苯甲酰基丁酸（II）与手性辅基（III）反应得到式（IV）的酮；b）在手性催化剂存在下式（IV）的酮还原为手性醇（V）；c）手性醇（V）和硅烷基保护剂反...