上海捷瑞生物工程有限公司专利技术

上海捷瑞生物工程有限公司共有18项专利

  • 本发明公开了一种凝胶电泳制冷装置,其包括制冷组件和制冷控制装置,所述制冷组件中具有若干电子制冷片,每个电子制冷片内设置有若干的PN结;所述制冷控制装置同步控制连接若干电子制冷片。本发明提供的凝胶电泳制冷片方案相对于现有技术降温效果明显而...
  • 本实用新型公开了一种寡核苷酸洗脱抽滤盒,其包括一盒体和一盖板,所述盖板可密封的安置在盒体上,所述盖板的正面上开设有用于安置寡核苷酸合成板的安置孔;所述盒体的一侧面上开设有相应抽气口,所述抽气口连接抽气装置;所述盒体的底部设置有相应废液槽...
  • 本发明公开了一种寡核苷酸电洗脱仪,其包括电泳仪和若干电洗脱槽,若干电洗脱槽呈若干列组分布,每行电洗脱槽之间为串联,行与行之间为并联,两端分别并接于正、负极;由电泳仪供电为DC0‑600v可调电压。本发明提供的寡核苷酸电洗脱仪,作为寡核苷...
  • 本发明公开了一种寡核苷酸保护基处理仪及方法,本方案由反应腔,加热腔配合构成,其中加热腔沿反应腔的外侧壁设置,其内充有加热用油层,加热腔内还设置有用于对油层进行加热的加热组件。本发明提供的方案相对于现有技术温度控制更加准确,反应更加充分;...
  • 本发明涉及分子生物学技术领域,尤其一种适用于无缝克隆的嵌合酶的制备方法,本发明将噬菌体T7 5’‑3’单链外切酶和T4 DNA多聚酶进行混合,实现无缝克隆,为进一步增强反应体系重复性和降低生产成本,将噬菌体T7 5’‑3’单链外切酶和T...
  • 本发明公开了Taq DNA连接酶融合蛋白,其Taq DNA连接酶的羧基末端引入古细菌的Sso7d的DNA,在构建融合蛋白的同时在Taq DNA连接酶的氨基末端引入6个组氨酸的亲和标签,用镍亲和柱进行纯化,Taq DNA连接酶和古细菌的S...
  • 本发明公开了一种口腔拭子样品保存液改进及应用,口腔拭子样品保存液包括以下Tris在5‑20mM范围,EDTA在10‑50mM范围,NaCl在0.1‑0.5M范围,SDS在0.1~0.5%范围,羟甲基甘氨酸钠在0.1~2%范围,口腔拭子样...
  • 本发明公开一种硅胶膜处理液,包括以下的原料:50‑200mM氢氧化钠和50‑200mM四甲基氯化铵,该硅胶膜处理液与发表专利的处理液配方相比,采用了更为稳定的氢氧化钠代替了碳酸氢钠,氢氧化钠是无机碱,功效和天跟配方的碳酸氢钠功效相近,但...
  • 本发明公开了一种基于连接的DNA甲基化快速荧光法高通量检测方法,首先对基于荧光信号强度的比值进行的位点甲基化比率进行检测;然后是基于毛细管进行的检测;用不同颜色的荧光以及不同长度的待检测片段来同时进行多重检测;先将待检测的片段进行等效率...
  • 本发明公开了一种通过普通或荧光定量PCR检测乳酸菌菌种种类的方法:从NCBI下载所有已知的细菌相关数据库信息;找出乳酸菌4个种属的数据,通过序列比对,找出该种属特有的序列;对找出的序列设计引物,初步筛选特异性引物;以PCR检测出的特异性...
  • 本发明公开了一种制备DL2000?DNA分子量标准的方法,其特征在于,采用质粒酶切法,包括以下步骤:(1)DL2000?DNA分子量标准包括6个DNA片段:100bp,250bp,500bp,750bp,1kb,2kb,将该6个片段分配...
  • 本发明公开了一种T载体及其制备方法。是以已知载体为出发载体进行改良后的载体,出发载体是pBlueScript?II?SK(-),pUC18,pUC19,pUC118,pUC119,pUC19,或pGEM系列载体,它们的多克隆位点被替换为...
  • 本实用新型涉及一种核酸分离纯化柱,包括吸附柱、废液收集管,吸附柱套在废液收集管内,吸附层置于吸附柱底部,在吸附柱内设有卡固吸附层的卡扣。本实用新型从根本上解决了核酸分离纯化过程中核酸吸附材料极易脱落的顽症。可高效分离纯化各种DNA、RN...
  • 本发明公开了一种蛋白质及其编码基因以及含有该基因的载体。该蛋白质的氨基酸序列如序列表中SEQ?ID?NO:2所示。该蛋白质具有细胞毒性。含有该蛋白质编码基因的载体在没有外源片段插入时,该蛋白质编码基因表达,引起转化子死亡。外源片段的插入...
  • 本发明公开了一种将目的DNA片段插入载体中的方法,包括以下步骤:1)设计并合成扩增目的DNA片断的引物,该引物的最外侧有3~20个碱基与线性载体最外侧完全互补,用该引物扩增得到目的DNA片段;2)将目的DNA片段和线性载体混合,加入同时...
  • 本发明涉及一种多元连接酶检测反应等位基因精确分型的方法,是建立在特定探针设计、多元连接酶检测反应、多聚酶链式反应联用的基础上,对已知序列的单基因或多基因的任意突变位点同时进行基因精确分型的方法;本发明的有益效果是:能够对已知序列的单基因...
  • 本发明涉及一种植物小核糖核酸基因的鉴定方法,是通过以下步骤实现的:在野生型烟草花叶病毒的外壳蛋白的末段插入筛选标记;在3′非翻译区引入小核糖核酸专用的多克隆位点,以利于插入适当的小核糖核酸基因;构建植物小核糖核酸研究的重组烟草花叶病毒载...
  • 本发明涉及基因或核酸序列的酶切-连接长序列半合成方法,是通过以下步骤实现的,目标基因或核酸序列分析:对要求合成或获得的目标序列进行分析,设计分段化学合成的片段长度、分割位点;目标基因或核酸序列的片段化学合成:根据上述分析的结果,用化学合...
1