山东农业大学专利技术

山东农业大学共有6842项专利

  • 本发明涉及偃麦草中Na#+[+]反向转运蛋白ENHX1基因的克隆、重组及耐盐性功能分析,属于分子生物学和生物技术领域。从偃麦草根中提取总RNA,然后将2微克总RNA反转录成cDNA。根据其它植物中的Na#+[+]反向转运蛋白中保守的氨基...
  • 本发明涉及棉花中Na#+[+]/H#+[+]反向转运蛋白GhNHX1基因的克隆、重组及耐盐性功能分析,属于分子生物学和生物技术领域。从0.4mol.L#+[-1]NaCl处理的棉花叶片中提取总RNA,反转录成cDNA。利用兼并引物,进行...
  • 一种复合微生物菌肥的生产方法,其特征在于包含有固氮菌、硅酸盐菌、酵母菌、溶磷细菌和中温纤维素分解菌等,经培养基培养繁殖后,加工成复合微生物菌肥。
  • 本发明涉及紫色小麦二氢黄酮醇还原酶TaDFR1基因的克隆、重组及促进花色苷生成的功能分析与应用,属于分子生物学和生物技术领域。从紫色小麦种皮中提取总RNA,然后将2微克总RNA反转录成cDNA。根据其它植物中的二氢黄酮醇还原酶保守的氨基...
  • 本发明涉及紫花苜蓿Na↑[+]/H↑[+]反向转运蛋白MsNHX1基因的克隆、重组及耐盐性功能分析与应用,属于分子生物学和生物技术领域。从紫花苜蓿根中提取总RNA,然后将1微克总RNA反转录成cDNA。根据其它植物中的Na↑[+]/H↑...
  • 本发明涉及多基因聚合辅助载体pCR35STnos的构建方法及其应用。辅助载体pCR35STnos的技术特征是含有“5′-X-启动子-MCS-终止子-Y-X-3′”表达盒,其中X与Y互为同尾酶,MCS为多克隆位点。辅助载体pCR35STn...
  • 本发明涉及紫花苜蓿解旋酶基因的克隆、重组及耐逆功能分析与应用,属于分子生物学和生物技术领域。从紫花苜蓿中提取总RNA,然后将1微克总RNA反转录成cDNA。根据已公布的EST序列设计一对特异引物,进行常规聚合酶链式反应(PCR),PCR...
  • 本发明属食用菌栽培技术领域。其主要内容包括食用菌通气管式菌种及其特做与接种技术,通过采用通气管式菌种及其接种技术,简化食用菌菌种的扩大培养及熟料栽培的接种工序和设备,解决食用菌栽培中的通气难题。通气管式菌种结构简单,制做方便,接种简易,...
  • 本发明微胶囊包被益生素利用明胶和阿拉伯胶作为囊材,以乳酸菌作为囊芯,通过调节包被液的pH值,使囊材包被囊芯,形成双层囊结构。用甲醛短时间固定后,调节pH至中性,离心分离微胶囊与上清液,加入淀粉,干燥后形成产品。经微胶囊包被的乳酸菌在室温...
  • 一个超强融合启动子及其融合方法与应用,属于真核基因表达调控技术领域,具体涉及一个超强启动子及其表达载体的研制及其应用,利用四个拷贝的ocs增强子元件正向重复连接到mas启动子核心片段上构成新的超强启动子oms4启动子。将该超强启动子构建...
  • 本发明涉及魏氏梭菌类毒素疫苗和抗毒素血清制备方法。魏氏梭菌类毒素疫苗生产采用由缓冲液溶解的蛋白胨、糊精、酵母浸膏、L-精氨酸培养基,在厌氧环境下(88%N#-[2]、7%H#-[2]、5%CO#-[2])振荡培养制备毒素,然后将其灭活、...
  • 本发明涉及嗜热真菌(Thermomyceslanuginosus)热稳定糖化酶的生产方法,其生产工艺是嗜热真菌经过紫外线和亚硝基胍诱变等处理,筛选获得高产热稳定糖化酶的优良菌株。将嗜热真菌优良菌株接入含有玉米粉为主要碳源、酵母膏为主要...
  • 一种高活性鸡蛋清溶菌酶简易提取方法,其特征在于在生产程序中对取出的透析液用盐酸调整的pH值为4-5,上清液合并后再调pH值为5.5,再在45℃左右下真空旋转蒸发,在室温下真空干燥获得淡黄色产品。
  • 一种简易纯化超氧化物歧化酶(SOD)的提取方法,其特征在于在生产程序中对新鲜抗凝血的SOD粗提液先调整pH至SOD的等电点附近,再用一倍冷丙酮沉淀,然后加浓度为1mol/L锌、镁离子加速与增加SOD的沉淀,再直接用少量弱碱性水溶液溶解S...
  • 本发明涉及一种提高棉花花粉管通道导入基因转化率的方法,属于生物技术领域。采取正交试验设计,探讨了不同缓冲液成分对棉花花粉管通道导入外源总DNA或者质粒DNA转化率的影响,筛选出了适宜提高棉花花粉管通道导入基因转化率的缓冲液配方,其主要成...
  • 本发明涉及小麦中TaGI1基因的克隆、重组及功能分析与应用,属于分子生物学和生物技术领域。从小麦的小穗中提取总RNA,然后将2微克总RNA反转录成cDNA。根据GI(拟南芥)和OsGI(水稻)中保守的核苷酸序列,设计一对兼并引物,进行常...
  • 本发明提出一种酵母基因工程菌Pichia  pastoris  GS-D是通过PCR方法,从毛壳属菌株-嗜热毛壳菌CT2中筛选获得纤维二糖水解酶Ⅱ基因,将其克隆并插入到毕赤酵母整合表达载体中,然后将得到的纤维二糖水解酶Ⅱ基因表达载体导入...
  • 本发明提出一种酵母基因工程菌Pichia  pastoris  GS-H是通过PCR方法,从毛壳属菌株-嗜热毛壳菌CT2中筛选获得纤维二糖水解酶I基因,将其克隆并插入到毕赤酵母整合表达载体中,然后将得到的纤维二糖水解酶I基因表达载体导入...
  • 在利用基因枪法和农杆菌侵染法,分别转化获得具有目标性状(如抗病、抗虫)转基因水稻种质材料的基础上,与杂交等常规水稻育种技术相结合,并结合分子标记辅助选择,选育具有多目标性状水稻新品种。该技术集合了生物技术和常规育种两者的优点,可达到利用...
  • 本发明涉及裂叶牵牛PNZIP启动子的序列和应用,属于分子生物学和生物技术领域。从短日照植物裂叶牵牛的叶片中提取基因组DNA,利用接头聚合酶链式反应技术得到1558bp的DNA序列。将该序列的1~1420bp定向替换表达载体pBI121中...