本发明公开了大黄酸衍生物，特别是双醋瑞因作为SGLT-2抑制剂治疗糖尿病的医药用途，还公开了双醋瑞因治疗糖尿病肾病的医药用途。

本发明公开了一种双醋瑞因的制备方法，以国产高纯度大黄酸为起始原料，以醋酐为溶剂和酰化剂，无水氯化锌作为催化剂制备得到的双醋瑞因粗品经二次精制得双醋瑞因结晶，该方法所得产品收率和纯度均较高，后处理过程简单，易于操作，适于工业化生产。

本发提供一种冬凌草甲素和白蛋白纳米颗粒的药物组合物及其制备方法。本发明还提供了该药物组合物在制备治疗肿瘤药物中的用途。

本发提供一种雷公藤红素和白蛋白纳米颗粒的药物组合物及其制备方法。本发明还提供了该药物组合物在制备治疗肿瘤药物中的用途。

本发明涉及软紫草和硬紫草的鉴定技术，利用软紫草和硬紫草分别含有的卡宁对映异构体，在液相-圆二色谱(LC-CD)中的相反关系，建立了液相-圆二色谱(LC-CD)准确地鉴定软紫草和硬紫草药材和提取物(包括含有紫草的复方中药、萘醌类成分单体)...

本发明公开了一种新型的亲水性聚合物与白藜芦醇组成的结合物、包含该结合物的药物组合物、以及它们的制备方法和在制备治疗肿瘤、糖尿病和心脑血管疾病药物中的用途。其中，所述的亲水性聚合物选自由聚乙二醇、聚谷氨酸、聚天门冬氨酸、聚丙二醇、聚乙烯醇...

本发明涉及医药技术领域，丹酚酸A在制备治疗和/或预防心肌细胞凋亡药物的用途。特别是丹酚酸A在制备用于预防或治疗溶栓、经皮冠状动脉介入术或冠脉搭桥术等原因引起的心肌缺血再灌注损伤的药物中的用途。

本发明基于丹参化学成分的理化性质、色谱行为及其与单元分离技术适应性，提供了一种采用联合色谱法纯化丹酚酸A的方法，所述的联合色谱法为大孔树脂前沿色谱与大孔树脂置换色谱联用，其中所述前沿色谱中的填料选自大孔吸附树脂ADS-5、D101或DM...

本发明基于丹参化学成分的理化性质、色谱行为及其与单元分离技术适应性，提供了一种采用正相色谱纯化丹酚酸A的方法，所述的正相色谱填料为色谱硅胶，粒度100～200目，其中所述的正相色谱操作为：用乙酸乙酯萃取丹参酚酸A水溶液，再浓缩乙酸乙酯萃...

本发明提供了一种初步纯化丹酚酸B转化原料的方法，其中初步纯化丹酚酸B采用联合色谱法，所述联合色谱法为大孔树脂前沿色谱与大孔树脂置换色谱联用，所述前沿色谱填料为对丹酚酸B吸附率小、洗脱率高的大孔吸附树脂ADS-5、D101或DM130，所...

本发明涉及一种含有Larotaxel磷脂复合物的脂质微球注射液及其制备方法。本发明注射液由Larotaxel磷脂复合物、注射用油、乳化剂、稳定剂、抗氧剂、等渗调节剂及注射用水组成，所述Larotaxel磷脂复合物由larotaxel和注...

本发明提供了一种催化转化丹酚酸B生成丹酚酸A的方法，其中转化原料为经联合色谱法初步纯化的丹参水提物(丹酚酸B≥50％)，原料丹酚酸B浓度为0.5％～2％，催化剂为尿素，尿素与丹酚酸B的摩尔比为0.3～0.7，转化反应温度为100～125...

本发明基于丹参化学成分的理化性质、色谱行为及其与单元分离技术适应性，提供了一种采用反相色谱纯化丹酚酸A的方法，其中所述的反相色谱填料为反相树脂CG161、SBC-MCI-GEL或MCI-GEL-CHP-20P，丹参酚酸A与反相色谱填料的...

本发明基于丹参化学成分的理化性质、色谱行为及其与单元分离技术适应性，提供了一种高纯度丹酚酸A的批量制备方法，其中含丹酚酸A的丹酚酸B转化液经联合色谱、反相色谱和正相硅胶色谱三次色谱纯化，联合色谱法为大孔树脂前沿色谱与大孔树脂置换色谱联用...

本发明涉及医药技术领域，公开了丹酚酸A的新用途，具体为丹酚酸A可用于制备促进血小板和/或血浆中CAMP含量升高的药物，制备抑制血小板中磷酸二酯酶活性的药物、制备促进腺苷酸活化酶活性的药物、抑制血小板胞浆钙离子浓度的药物。特别是可用于制备...

发明公开了一种从丹参总酚酸经热分解得到的具有抗再灌注损伤、抗血小板聚集活性的新的化合物丹参酚酸F甲酯，该化合物具有明显的抗氧化作用，对大鼠的心肌缺血再灌注损伤具有明显的保护作用，同时具有抗血小板聚集的活性。本发明可为研发新的治疗缺血性心...

本发明公开了紫草萘醌类化合物在制备磷酸二酯酶4抑制剂中的用途。本发明还公开了紫草萘醌类化合物在制备治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病的药物中的用途、在制备治疗炎性肠病的药物中的用途、在制备类风湿性关节炎的药物中的用途，特别是在制备治疗溃疡性结肠...

本发明公开了一种紫草提取物及其制备方法，该紫草提取物含有乙酰阿卡宁为0.10～25％，异戊酰阿卡宁为0～20％，α-甲基丁酰阿卡宁为0～20％，β，β-二甲基丙烯酰阿卡宁为0～30％(按高效液相色谱峰面积归一化法计)。本发明还公开了以紫...

本发明在不破坏冬凌草甲素活性中心的前提下，通过改变１位、４位和１７位的取代基团，提供了如下冬凌草甲素的衍生物：？？？？？？？？？？？？？？？？这种冬凌草甲素衍生物具有更高的抗肿瘤细胞活性，同时，本发明还提供了上述化合物的制备方法。

本发明公开了一种简便高效地制备紫杉醇类似物Ｌａｒｏｔａｘｅｌ（ＸＲＰ９８８１）的合成方法。β－内酰胺方法目前已被大量应用于合成紫杉醇的Ｃ－１３位侧链，本发明将其进行工艺优化改进以应用于大规模的制备合成Ｌａｒｏｔａｘｅｌ。以廉价易得的苯甲...