本发明提供抑制蛋白激酶CK2活性(CK2活性)的化合物和含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物用于治疗诸如癌症的增殖性疾患以及其他激酶相关的病症，包括炎症、疼痛、和某些免疫疾患，并且这些化合物和组合物具有以下通式：。

本发明提供抑制CK2和/或Pim激酶的化合物和包含此类化合物的组合物。这些三环化合物和含有它们的组合物用于治疗增殖性病症例如癌症、以及其它激酶相关的疾患，包括炎症、疼痛、病原性感染和某些免疫病症。

本发明提供抑制CK2和/或Pim激酶的化合物和包含此类化合物的组合物。这些三环化合物和包含它们的组合物用于治疗增殖性病症例如癌症、以及其它激酶相关的疾患，包括炎症、疼痛、病原性感染和某些免疫病症。

本发明提供抑制CK2和/或Pim激酶的化合物和包含此类化合物的组合物。此类化合物和组合物用于治疗增殖性病症例如癌症、以及其它激酶相关的疾患，包括炎症、疼痛、感染和某些免疫病症。

本发明部分涉及具有某些生物活性的式(I)分子，所述生物活性包括但不限于抑制细胞增殖，调节蛋白激酶活性和调节聚合酶活性。本发明的分子可调节蛋白激酶CK2活性、Pim激酶活性和/或FMS样酪氨酸激酶(Fit)活性。本发明还部分涉及使用这类分...

本申请通常涉及用于治疗肿瘤性、炎性、自身免疫性或传染性病症的化合物、组合物及组合治疗方法。

本发明提供了用于治疗或改善与不希望的蛋白激酶CK2活性有关的障碍的方法，其中使用式(I)的化合物和这些化合物的药物组合物，式I，所述化合物是有效的、选择性的CK2抑制剂，其中Z5、R6B、R6D、R8、n、R9和p如在说明书中进一步描述...

本发明提供抑制选定激酶(Pim和/或CK2激酶)的通式(I)化合物和包含所述化合物的组合物。所述化合物和组合物用于治疗增殖性疾病，例如癌症，和其它激酶相关病症，包括炎症、疼痛以及某些感染和免疫性疾病。

本申请大体上涉及用于治疗肿瘤疾病的化合物、组合物及联合治疗方法。

本发明提供了抑制ＰＩＭ激酶和Ｆｌｔ３激酶的化合物，以及含有所述化合物的组合物。这些化合物和组合物用于治疗增殖性障碍诸如癌症，以及其它激酶相关病症包括炎症。

本发明提供可抑制细胞增殖和／或诱导细胞凋亡的新型喹诺酮化合物及其药物组合物。本发明还提供制备这种化合物和组合物的方法以及制备和使用这些化合物的组合物的方法。

本发明部分涉及具有特定生物学活性的分子，所述生物学活性包括但不限于：抑制细胞增殖、调节蛋白激酶活性和调节聚合酶活性。本发明的分子可调节酪蛋白激酶（ＣＫ）活性和／或多聚（ＡＤＰ－核糖）聚合酶（ＰＡＲＰ）活性。本发明还部分涉及利用这些分子的...

本发明部分涉及抑制癌细胞增殖和利用本文所述化合物治疗一种或多种细胞增殖病症的方法。现已测定到本文所述化合物能抑制参与异常细胞增殖相关病症的细胞增殖。这种病症包括癌症和炎症。在某些实施方式中，优选的治疗剂包括具有通式ＴＡ１－１Ａ、ＴＡ１－...

本发明部分涉及具有某些生物活性的分子，所述生物活性包括但不限于抑制细胞增殖、调节蛋白激酶活性和调节聚合酶活性。本发明分子可调节Ｐｉｍ激酶活性和／或ＦＭＳ－样酪氨酸激酶（Ｈｔ）活性。本发明还部分涉及使用所述分子的方法。

本发明涉及符合下列结构式的醌苯并恶嗪（ｑｕｉｎｏｂｅｎｚｏｘａｚｉｎｅｓ）类似物：和它的药物允许盐，酯和前药；在此Ａ，Ｕ，Ｖ，Ｗ，Ｘ和Ｚ是取代基。本发明也涉及使用这些化合物的方法。

本文提供给予有效量的式Ⅰ化合物的方法，所述方法能降低潜在不良作用的严重程度或消除潜在不良作用。