一种生产式Ⅰ的双马来酸酰亚胺衍生物的新方法，在此方法的第一阶段，式Ⅱ的马来酸酐和式Ⅲ的亚甲基－二－苯胺在作为溶剂的未卤化芳香烃物质中转化为相应的酰亚胺酸，所述的酰亚胺酸在第二阶段不需进行分离地在酸催化剂的存在下转化为式Ⅰ的最终产品。

γ－巯基羧酸及其衍生物，特别是酯和酰胺是由γ－丁内酯经相应的硫代内酯制备，巯代内酯是由内酯和硫代羧酸盐在极性溶剂中反应得到，并通过亲核试剂，如碱金属醇盐进行开环反应转化为γ－巯基羧酸衍生物。它们是合成转白剂－拮抗试剂的中间体。

＊＊＊ Ⅰ 本发明描述一种从氯硝基苯制备５－氯羟基吲哚的新的方法。第一步骤是在碱存在下将氯硝基苯，与氯醋酸烷酯，反应生成氯硝基苯醋酸烷酯，第二步骤以氢进行催化氢化反应生成相应的胺，第三步骤再将此产物在一种酸存在下进行环化反应生成...

描述一种由内酯和胺制备二环脒的新的一步方法。 同样描述了一组新的带有功能团、特别是带有氨基或氨烷基的二环脒。本发明脒特别适用于制备聚氨酯的催化剂。与已知二环脒相比具有在聚氨酯中结合牢固的优点。

＊＊＊ Ⅰ 公开一种制备如通式Ⅰ的咪唑并吡啶衍生物的方法，在氢化催化剂存在下氢化－２－氨基－３－硝基吡啶，氢化产物与同时存在于反应混合物中的羧酸缩合形成最终产物，咪唑并吡啶衍生物是制备血管紧张素－Ⅱ－的拮抗剂的中间体。

＊＊＊Ⅰ本发明描述一种从氯硝基苯制备５－氯羟基吲哚的新的方法。第一步骤是在碱存在下将氯硝基苯与氯醋酸烷酯反应生成氯硝基苯醋酸烷酯。第二步骤以氢进行催化氢化反应生成相应的胺。第三步骤再将此产物在一种酸存在下进行环化反应生成最终产品，其结构...

本发明描述了通式（Ⅰ）的取代乙烯基苯的新的生产方法，在此过程中三烷基对苯二酚被乙醛环合而生成乙缩醛，然后被热裂解成最终产品。　　此取代的乙烯基苯是在合成抗氧化剂中有价值的中间产品。

通式Ⅰ的Ｎ－５－被保护的２，５－二氨基－４，６－二氯嘧啶，是生产具有抗病毒性能药物的有价值的中间产物。所述的化合物这样来生产：用胍在碱金属醇盐中环化Ｎ－被保护的氨基丙二酸酯，随后氯化所生成的Ｎ－５－被保护的４，６－二羟基－２，５－二氨基...

本发明涉及从相应的含氮杂环－羧酸生产具有通式Ｉ的羟基含氮杂环－羧酸或它的可溶性盐的新微生物方法，以及与此方法相适应的新的微生物。

＊＊＊（Ⅰ）＊＊＊（Ⅱ）＊＊＊（Ⅲ）＊＊＊（Ⅳ）＊＊＊（Ⅴ）叙述一种新的微生物，其筛选方法是用内酯或其可溶性盐，结构式为（Ⅰ）。作为唯一的碳源、氮源和能源，通过丙二酰－内酯或其可溶性盐，结构式为（Ⅱ）而被利用，后者不会被分解代谢。其次叙...

分离的ＤＮＡ片段，其特征在于，它含有在γ－丁内铵盐／巴豆甜菜碱代谢中Ｌ－肉毒碱生物合成的各种酶的编码基因ｂｃｏＣ、ｂｃｏＡ／Ｂ和ｂｃｏＤ中一个或多个。

＊＊＊ 描述了一种制造具有下列通式的杂芳香族羧酸或其生理学上可吸收的盐的微生物方法：其中Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］相同或者不同，代表氢原子或卤原子，Ｘ代表氮原子或－ＣＨ－。以具有下列通式的杂芳香族腈作为底物，借助于利用２－氰吡啶的产碱...

公开一种新的烟酰胺制造方法，第一步中将２－甲基－１，５－二氨基戊烷催化反应成３－甲基吡啶，经氨氧化反应将３－甲基吡啶转化成３－氰基吡啶，最后用微生物方法将３－氰基吡啶转化成最终产物。

本发明描述了含有Ｌ－肉毒碱生物合成的酶的编码基因的ＤＮＡ片段和载体，含有这些ＤＮＡ片段或载体的微生物以及使用所述微生物的Ｌ－内毒碱的微生物生产法。

描述一种由内酯和胺制备二环脒的新的一步方法。同样描述了一组新的带有功能团、特别是带有氨基或氨烷基的二环脒。本发明脒特别适用于制备聚氨酯的催化剂。与已知二环脒相比具有在聚氨酯中结合牢固的优点。

本发明涉及氧化物基质上的硬质颗粒，特别是刚玉，它被陶瓷颜料所覆盖，以及该颗粒的生产方法。本发明的硬质颗粒特别适于在陶瓷釉，例如在陶瓷地板面砖中用作配色、耐磨和／或防滑的添加剂。

本发明描述了带有主要由结晶富铝红柱石组成的粘结相的以碳化硅为基剂的耐火材料，该材料在达１４００℃温度时仍有高的抗弯曲强度，且有高的温度变化耐受性，特别适于作焙烧助剂，该材料由碳化硅混和物和陶土或无定型硅酸与最细活性矾土的混合物来生产。

＊＊＊ Ⅰ 一种制备通式为Ⅰ的咪唑并吡啶的新方法。 这方法的关键步骤中，通式为亚酸烷基酯和氨基乙腈及通式为Ⅲ的１，３－二羰基化合物进行环化反应。咪唑并吡啶是制备血管紧张肽－Ⅱ－拮抗剂的重要中间体。