微生物方法制备丙二酰-7-氨基头孢烷酸衍生物技术

＊＊＊（Ⅰ）＊＊＊（Ⅱ）＊＊＊（Ⅲ）＊＊＊（Ⅳ）＊＊＊（Ⅴ）叙述一种新的微生物，其筛选方法是用内酯或其可溶性盐，结构式为（Ⅰ）。作为唯一的碳源、氮源和能源，通过丙二酰－内酯或其可溶性盐，结构式为（Ⅱ）而被利用，后者不会被分解代谢。其次叙述一种微生物方法制备丙二酰－７－氨基头孢烷酸衍生物或其可溶性盐，结构通式为（Ⅲ）。此方法是由头孢菌素Ｃ衍生物或其可溶性盐，结构通式为（Ⅳ）用微生物制得的。此外还叙述了由丙二酰－７－氨基头孢烷酸衍生物制备７－氨基头孢烷酸衍生物的新方法，其结构通式为（Ⅴ）。（*该技术在2013年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种新的丙二酰-7-氨基头孢烷酸(cephalosporansaure)衍生物及其可溶性盐，其结构通式为 (其中R是氢原子、羟基或乙酸基)。论述一种新的从相应的头孢菌素C衍生物出发的制备方法，以及一种适用于此方法的新的微生物。其次，本专利技术还涉及一种新的微生物方法，从丙二酰-7-氨基头孢烷酸衍生物制备7-氨基头孢烷酸衍生物，并叙述一种假单孢菌属(PesudomonasSP，DSM7509)微生物的新的应用方法。下面将说明丙二酰-7-氨基头孢烷酸衍生物(结构式Ⅲ)，头孢菌素C-衍生物(结构式Ⅳ)，根据结构式Ⅱ的丙二酰-内酯，以及结构式Ⅰ的内酯及其可溶性盐，例如铵盐或碱金属盐。丙二酰-7-氨基头孢烷酸衍生物可作为制备7-氨基头孢烷酸衍生物的初始原料，它也是制备头孢菌属抗生素的重要初始化合物(J.Bacteriol.，1987，16912，5815-5820)。至今不知道由丙二酰-7-头孢烷酸衍生物来的化学的和微生物制备方法。许多微生物方法是以头孢菌素C为原料制备7-氨基头孢烷酸，例如在JP-A6248380中所描述的。但是这种方法有许多缺点，以至大型工业生产技术变得本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种筛选的微生物，它能把内酯或其可溶性盐，结构式为＊＊＊Ⅰ作为唯一的碳源、氮源和能源，通过丙二酰－内酯或其可溶性盐结构式为＊＊＊Ⅱ被利用，而后者不会被分解代谢。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：萨宾舒尔，安德烈亚斯切希，
申请(专利权)人：瑞士隆萨股份公司，
类型：发明
国别省市：CH[瑞士]