本发明涉及制备具有纳米纹理化表面的硅氧烷水凝胶接触透镜的方法，所述纳米纹理化表面模拟人眼角膜的表面纹理。本发明方法包括通过反应性聚合物涂覆材料的可控浸润和/或沉积而产生具有纳米纹理的底涂层并通过使亲水性聚合物材料在底涂层上交联形成交联的...

本发明公开了低粘性的疏水性高折射率丙烯酸材料。这些材料尤其用作眼内透镜材料，含有一种或多种芳基丙烯酸疏水性单体作为主要器件形成单体、减粘大分子单体添加剂和反光减少添加剂。除它们用作眼内透镜材料外，本发明材料还适用于其它可植入眼用器件中。

本发明涉及BACE-2抑制剂和包含BACE-2抑制剂的药物组合物在治疗与β细胞量和/或功能下降相关的代谢障碍中的用途。

本发明涉及式(I)衍生物，其中所述取代基如说明书中所定义；用于制备此类衍生物的方法；包含此类衍生物的药物组合物；作为药物的此类衍生物；用于治疗由生长激素释放肽受体介导的病症或疾病的此类衍生物。

本发明公开了低粘性的疏水性高折射率丙烯酸材料。这些材料尤其用作眼内透镜材料，含有一种或多种芳基丙烯酸疏水性单体作为主要器件形成单体、减粘大单体添加剂和闪光减少添加剂。除它们用作眼内透镜材料外，本发明材料还适用于其它可植入眼用器件中。

本发明涉及适用于治疗与帕金森病中的多巴胺激动剂疗法相关的运动障碍的新组合产品、其制备以及其作为药物的用途和包含其的药物，所述组合产品包含作为活性成分的至少一种低分子量烟碱性乙酰胆碱受体α7活化剂和至少一种低分子量代谢型谷氨酸受体5拮抗剂。

本发明涉及用于治疗CNS疾病的3-(杂芳基-氧基)-2-烷基-1-氮杂-二环烷基衍生物。具体而言，本发明涉及其中取代基的定义如说明书所述的式(I)的1-氮杂-二环烷基衍生物、它们的制备方法、它们作为药物在预防和治疗精神病性和神经变性性障...

本发明涉及S1P受体调节剂诸如2-取代的2-氨基-丙烷-1，3-二醇或2-氨基-丙醇衍生物例如包含式X基团的化合物用于治疗或预防与脱髓鞘疾病、例如多发硬化症相关的新血管生成中的用途。

本发明涉及被取代的吲哚衍生物、它们的制备方法、它们作为药物的用途和包含它们的药物组合物。

本发明公开了用于生理学活性成分(例如药物或兽药成分)经皮给药的组合物。所述组合物特征在于能够形成非粘性、非常柔韧的薄膜，它具有极佳的长期疗效。

本发明涉及吡唑并嘧啶衍生物、制备它们的方法、含有它们的组合产品和药用组合物以及其在治疗疾病和病症中的用途，所述疾病和病症包括例如自身免疫性疾病、血管生成、疼痛和/或炎性疾病。

本发明涉及新的式(I)异噁唑啉化合物，其中变量具有与权利要求中所示相同的含义；该化合物为游离形式和盐形式，且任选其对映体和几何异构体。式(I)的化合物用于防治脊椎动物体内和体表的寄生虫，特别是外寄生虫。

本发明提供了式I的化合物；其中R1是烷基吡唑或烷基甲酰胺，且R2是羟基环烷基；或其药学上可接受的盐，和含有这些化合物的组合物，它们用于治疗脑肿瘤，特别是成胶质细胞瘤。本发明提供了脑肿瘤的有效治疗，可以通过口服施用本文另外描述的式I的化合...

本发明涉及用于硫肽生物合成的前体蛋白质、相应的结构基因及其用途。本发明还涉及用于遗传处理该前体蛋白质的方法，或表达编码该硫肽前体蛋白质的基因以产生硫肽化合物或其衍生物的宿主细胞。本发明进一步涉及参与硫肽生物合成的基因的克隆和表征及其在硫...

本发明提供了式(I)化合物；制备本发明化合物的方法及其作为IGF-1R抑制剂的用途。本发明还提供了药理活性剂与药物组合物的组合。

本发明涉及包含治疗有效量的阿利吉仑或其可药用盐的固体经口剂型，其中活性成分基于经口剂型的总重量以按重量计46％以上的量存在。

本发明提供了在用细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂（CDKI）治疗的患者中监测药效（PD）标志物的差别基因表达的方法、通过测量PD标志物测定细胞对CDKI的敏感性的方法，以及筛选候选CKDI的方法。

本发明涉及式(I)的缩酚酸肽的化学制备方法或工艺，其中符号具有本说明书中定义的含义，本发明还涉及新的中间体及其制备方法以及相关的发明实施方案。

本发明涉及式(I)的新杂环化合物，其中，所有变量如本说明书中所定义，本发明涉及所述化合物的制备方法、其医疗用途、特别是它们在治疗癌症和神经变性障碍中的用途和包含它们的药物。

本发明涉及新的局部的药物组合物，其中活性剂是式(II)的环状缩酚肽并涉及用于制备所述组合物的方法。本申请特别公开了包含疏水性基质和稠度剂、优选肉豆蔻酸异丙酯的疏水性软膏剂。