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宁波爱诺医药科技有限公司专利技术
宁波爱诺医药科技有限公司共有10项专利
无定型达格列净及其制备方法、应用、含其的药物组合物技术
本发明公开了一种无定型达格列净及其制备方法、应用、含其的药物组合物。该无定型达格列净的制备方法包括下述步骤:将含有达格列净和溶剂I的溶液和溶剂II混合,得悬浊液,即可;所述溶剂I为酯类、醇类、醚类、酮类、腈类和卤代烃类溶剂中的一种或多种...
一种抗肿瘤药物艾德力布的一水合物及其制备方法技术
本发明涉及一种艾德力布的一水合物及其制备方法,使用Cu‑Kα辐射,以度2θ表示的X‑射线粉末衍射光谱在度2θ为2.0~40.0之间有两个宽峰。本发明还提供了该艾德力布一水合物的制备方法。本发明的艾德力布一水合物,增加了艾德力布的溶解性,...
一种帕博西林关键中间体的制备方法技术
本发明公开了一种帕博西林关键中间体4‑{6‑[6‑(1‑丁氧基‑乙烯基)‑8‑环戊基‑5‑甲基‑7‑氧代‑7,8‑二氢吡啶并(2,3‑d)嘧啶‑2‑基氨基]‑吡啶‑3‑基}哌嗪‑1‑甲酸叔丁酯的制备方法,将4‑{6‑[6‑溴‑8‑环戊基...
一种奥扎莫德及其中间体的制备方法技术
本发明提供了奥扎莫德及其中间体的制备方法。本发明方法是以2,3‑二氢‑4‑氰基‑1‑茚酮为原料,通过合适的方法制备化合物III。采用保护剂对化合物III的胺基和羟基进行保护,制得化合物IV。将化合物IV进行盐处理得化合物V。将化合物V与...
奥扎莫德及其中间体的制备方法技术
本发明提供了奥扎莫德及其中间体的制备方法。本发明方法是以2,3‑二氢‑4‑氰基‑1‑茚酮为原料,通过合适的方法制备化合物III。采用保护剂对化合物III的胺基和羟基进行保护,制得化合物IV。将化合物IV进行盐处理得化合物V。将化合物V与...
艾德力布的无定型物的制备方法技术
本发明涉及艾德力布无定型物的制备方法。利用本发明的方法制备艾德力布的无定型物,可大大降低溶剂用量,提高工业化生产的效率,同时降低废水的产出,最终可大大降低该产品的生产成本。该无定型物在加速试验条件下(40±2℃,湿度75%±5%),能保...
一种无定型奥扎莫德或其药学上可接受的盐与药用辅料的固体分散体及其制备方法技术
一种无定型奥扎莫德或其药学上可接受的盐与药用辅料的固体分散体及其制造方法,其包含奥扎莫德或其药学上可接受的盐与药用辅料,两者的重量比为1:0.1~100,其中,奥扎莫德或其药学上可接受的盐为无定型态,所述固体分散体的X‑射线粉末衍射光谱...
一种无定型瑞博西林或其药学上可接受的盐与药用辅料的固体分散体及其制备方法技术
一种无定型瑞博西林或其药学上可接受的盐与药用辅料的固体分散体及其制造方法,其包含瑞博西林或其药学上可接受的盐与药用辅料,两者的重量比为1:0.1~100,其中,瑞博西林或其药学上可接受的盐为无定型态,所述固体分散体的X‑射线粉末衍射光谱...
一种LCZ-696关键中间体的制备方法技术
本发明提供了一种新的制备抗心力衰竭药物LCZ‑696的关键中间体(2R,4S)‑5‑(联苯‑4‑基)‑4‑[(叔丁氧羰基)氨基]‑2‑甲基戊酸的方法,反应路线如下:
一种艾德力布的无定型物及其制备方法技术
本发明涉及一种艾德力布无定型物的制备方法。利用本发明的方法制备的艾德力布无定型物,溶剂残留可被有效降低,经过常规的真空干燥手段,即可得到溶剂残留符合ICH规定的无定型物。该无定型物在加速试验条件下(40±2℃,湿度75%±5%),能保持...
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