本发明涉及本发明涉及聚苯乙烯亚磺酸盐型树脂的制备方法。通式为：如右式其中，Ｍ为Ｈ、Ｎａ或Ｌｉ，其特征在于Ｍ还为Ｋ或Ｃａ。在氮气保护下，聚苯乙烯磺酰氯树脂和过量的水合肼、阳离子供给剂和有机溶剂加热回流，反应温度５０－１２０℃，反应时间５－...

一种离子液体辅助非水解溶胶－凝胶技术制备杂化分子印迹聚合物的新方法。该法基于酸性较强的含双键羧酸与含双键的硅氧烷的双键聚合和非水解溶胶－凝胶反应，并加入离子液体来辅助。酸性较强的含双键羧酸一方面作为功能单体与模板分子作用，另一方面作为硅...

白藜芦醇印迹聚合物的制备及用于白藜芦醇的提取方法。印迹聚合物的制备包括：将反式白藜芦醇作为模板分子，与功能单体：４－乙烯基吡啶、交联剂：乙二醇二甲基丙烯酸酯、引发剂：偶氮二异丁腈溶解于丙酮中，水浴中聚合；聚合物粉碎，过筛，用醋酸－甲醇将...

本发明涉及一种单分散的纳米／微米聚合物空心微球制备方法。所述的空心微球是多烯类单体均聚物或多烯类单体与其它功能性单烯类单体的共聚物（２０－１００％交联）空心微球，内径为１０纳米－１０微米，壁厚为１０纳米－２００纳米，在模板存在下多烯类单...

带有阳离子识别基团的蛋白质印迹树脂制备方法及在蛋白质分离中的应用。蛋白质印迹树脂制备包括，合成辅助识别链、对载体进行修饰、合成蛋白质印迹树脂。采用聚乙烯醇作为辅助识别链的骨架，识别基团确定为氨基，而用于负载辅助识别链的载体选用进行对双键...

带双重识别基团聚合物链的蛋白质印迹树脂的制备方法及应用。本发明为了提高识别目标蛋白质的专一性，引入了限制长度的带有随机双重识别基团的辅助识别链。采用丙烯腈和４－乙烯吡啶反应的无规共聚物作为辅助识别链的骨架，识别基团为羧基和吡啶基团，并选...

一种金红石纳米棒阵列膜的制备方法，采用水热合成工艺在水溶性离子液体中生长制成，其制备步骤如下：１）将可溶性钛源溶解在盐酸水溶液中，加入咪唑盐型离子液体制成混合溶液；２）将基片引入晶种，方法是将基片蘸取德固赛Ｐ２５悬浮溶液，然后进行退火处...

本发明涉及一种医用生物降解性材料，特别是涉及聚酯类聚合物合成的新工艺方法，其特点是使用无毒、无金属的生物质有机胍化物（ｂｉｏ－ＧＤ）：肌酸、肌酸酐、胍基乙酸为催化剂进行环酯类单体（Ｌ－丙交酯Ｌ－ＬＡ，Ｄ，Ｌ－丙交酯Ｄ，Ｌ－ＬＡ，乙交酯Ｇ...

本发明涉及一种医用生物降解性材料，特别是涉及聚酯类材料合成的新工艺方法，其特点是使用双（２－甲氧乙氧基）铝氢化钠（英文学名：ｓｏｄｉｕｍ　　ｂｉｓ（２－ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈｏｘｙ）ａｌｕｍｉｎｕｍ　ｈｙｄｒｉｄｅ，英文商品名：Ｒｅｄ－Ａ...

本发明涉及一种仿生有机胍催化剂合成医用生物降解材料的工艺方法，特别是医用生物降解性聚酯类聚合物合成的新工艺方法，其特点是使用无毒、无金属的仿生醋酸六丁基胍和醋酸四甲基二丁基胍为催化剂进行环酯类单体（Ｌ－丙交酯，Ｄ，Ｌ－丙交酯，乙交酯，ε...

本发明涉及一种医用生物降解性材料的制备，特别是涉及生物医用降解材料聚乳酸－聚乙二醇－聚乳酸三嵌段共聚物合成的新方法，其特点是使用双（２－甲氧乙氧基）铝氢化钠（英文学名：ｓｏｄｉｕｍｂｉｓ（２－ｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈｏｘｙ）ａｌｕｍｉｎｕｍ...

本发明涉及医用生物降解性聚酯的催化合成方法。采用结构如ＣＲＣＡ所示的羧酸肌酐胍化合物，式中Ｒ独立选自ＣＨ↓［３］－，ＣＨ↓［３］ＣＨ↓［２］－，ＣＨ↓［３］ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］－中的单一化合物为催化剂，催化Ｌ－丙交酯（ＬＬＡ）或Ｄ，...

本发明涉及一种可溶解网状的交联聚乙烯醇缩丁醛聚氨酯及合成方法。它是用分子量为１１万，官能度为３０到３００的聚乙烯醇缩醛与４，４′－二苯甲烷二异氰酸酯反应合成，使分子链上含有羟基又含有异氰酸酯基团。羟基和异氰酸酯基团能够互相反应，这样就构...

本发明涉及剩余活性污泥处理与综合利用领域，具体地说是一种从活性污泥中提取聚羟基脂肪酸酯的方法。本发明的方法为取活性污泥，离心，取固体烘干，得到含水率在５～１５％的干活性污泥；研磨成４０～１００目粉末状的细碎颗粒；干活性污泥与氯仿的重量比...

本发明涉及一种生物可降解星型结构聚乙丙交酯载药微球及其制备方法。本发明提供的一种生物可降解星型聚乙丙交酯载药微球，所采用的包裹材料为四臂星型聚乙丙交酯，所包裹的蛋白多肽药物为牛血清白蛋白或促黄体生成激素释放激素（ＬＨ－ＲＨ）类似物，载药...

一种在金属催化下的亚胺与一氧化碳的共聚合成多肽类高分子材料的方法。该方法是在高压釜中，以１，４－二氧六环为溶剂，在８００ｐｓｉ压力的ＣＯ、５０℃油浴以及在催化剂作用下，亚胺与ＣＯ共聚得到产物多肽。本发明提供了一种便捷的合成多肽类聚合物的...

一种用于细胞内传递抗癌药物的纳米聚合物胶束药物传递系统和制备方法及其应用。属于生物医用材料和纳米技术领域。所述的传递系统包括纳米聚合物胶束载体和包封于其中的抗癌药物，即将内源性生物分子修饰到低代聚酰胺－胺型树枝状聚合物上，制备纳米聚合物...

一种无金属、无毒有机化合物催化剂－苯甲酸肌酐胍的制备方法。本发明采用无催化剂直接合成法，以肌酐和苯甲酸为原料，以水为溶剂，严格控制肌酐与苯甲酸的摩尔比为１∶１－１∶２，反应温度３０－８０℃，反应后冷至室温，减压旋蒸除去溶剂，所得固体常温...

一种用于制备无毒、无金属、仿生有机胍化合物－－环酯开环聚合催化剂磷酸肌酐胍的制备方法。本发明采用无催化剂直接合成法，以肌酐和磷酸为原料，以水为溶剂，向盛有肌酐的反应器中滴加磷酸水溶液，肌酐与磷酸的摩尔比为１∶１－１∶２，滴加后升温，在２...

本发明涉及一种纳米肝靶向两亲性嵌段共聚物给药系统及制备方法。以可生物降解并具有良好生物相容性的肝靶向两亲性嵌段共聚物作为载体材料，通过溶剂透析法或溶剂挥发法包埋治疗肝脏疾病的药物得到纳米肝靶向给药系统，其中载体材料与药物的质量比为１∶０...