本发明涉及医药制剂技术领域，具体涉及一种混合无菌药粉的装置，包括储药本体、上插针和下插针，上插针与储药本体连通，下插针与储药本体连通，还包括阻隔组件；上插针的上部到中部是斜面结构，下插针的下部到中部是斜面结构，阻隔组件包括连接弹簧、伸缩...

本实用新型涉及一种精度高的西甲硅油乳剂专用搅拌罐，一种精度高的西甲硅油乳剂专用搅拌罐，包括搅拌罐本体，所述搅拌罐本体的底部固定连接有数量为四个的固定腿，所述搅拌罐本体的顶部活动安装有密闭盖，所述密闭盖的顶部固定连接有连接仓，所述连接仓的...

本发明公开了一种注射用无菌粉末的包装系统，该系统包装系统包括西林瓶、橡胶塞、铝塑组合盖。本发明的包装系统不但减少了注射用无菌粉末中水分的增加，同时提高药物的稳定性，在运输、储存和使用的过程中此包装系统符合要求。求。

本发明公开了一种磺酸多环化合物及其药物组合物和用途，所述磺酸多环化合物如式(I)所示，其中各基团的定义详见说明书；所述的磺酸多环化合物、互变异构体、立体异构体、及其药学上可接受的盐含有磺酰基团，其生物利用度明显提高，组织分布明显改善，抗...

本发明公开了一种水溶性多环化合物及其药物组合物和用途，所述水溶性多环化合物如式(I)所示，其中各基团的定义详见说明书；该化合物对流感病毒具有抑制作用，可用于抗流感病毒感染。感染。感染。

本发明公开了一种S‑洛索洛芬衍生物及其制备方法、药物组合物和用途。所述的S‑洛索洛芬衍生物由S‑洛索洛芬与胺或氨基酸形成的衍生物、立体异构体、水合物、溶剂化物、或其药学上可接受盐；所述S‑洛索洛芬衍生物如式(I)所示，其中各基团的定义详...

本发明公开了一种奥硝唑注射液及制备工艺，它包括如下含量的组份：奥硝唑500g～1000g，盐酸半胱氨酸1g～10g，丙二醇500g～1000g，醋酸适量，注射用水3000ml～6000ml；它的制备工艺包含如下步骤：在配制罐中加入盐酸半...

本发明公开了一种左氧氟沙星缓释滴眼液及制备工艺，它由如下含量的组份制成：左氧氟沙星20‑25mg，玻璃酸钠10‑15mg，氯化钠10‑15mg，枸橼酸2.0‑2.5mg，枸橼酸钠6.0‑6.5mg，注射用水5ml。它的制备工艺包含如下步...

本发明公开了一种无糖地氯雷他定口服溶液及制备工艺，它由如下含量的组份制成：地氯雷他定50mg，增溶剂500mg～1000mg，山梨醇500mg～1500mg，缓冲对适量，阿斯巴甜100mg～500mg，香精适量，纯化水100ml～200...

本发明公开了一种左氧氟沙星注射液及制备工艺，它由如下含量的组份制成：左氧氟沙星500mg，盐酸0.5mol/L～1mol/L，注射用水加至20ml。它制备工艺包括：先加处方量60％～80％注射用水；加入适量的稀盐酸pH值调节剂；再加入左...

本发明公开了一种工业化多肽固相反应釜，它包含矮胖型的釜体，釜体的上端连接有上盖，上盖上设置有加料并排气口、反应液入口、视镜及喷淋洗涤口，且上盖的中部设置有搅拌电机；喷淋洗涤口与喷淋管道连通；搅拌电机与搅拌桨固定连接；搅拌桨下方设置有过滤...

本发明公开了一种复方奥美拉唑肠溶胶囊及其制备方法，它是由活性药物成分奥美拉唑及阿司匹林及其药学上可接受的辅料组成，阿司匹林和奥美拉唑的质量比在3～6∶1；复方奥美拉唑肠溶胶囊在肠道中释放，避免了奥美拉唑受酸性环境影响而破坏；复方制剂可拮...

本发明公开了一种奥美拉唑肠溶片及其制备方法，它通过干法制粒技术制备奥美拉唑片芯，采用奥美拉唑包裹在空白丸芯上，继续包覆隔离层和肠溶层，制成肠溶小丸，再采用特定的压片技术，制成需要的肠溶片剂；本发明采用特定的片剂制备方法，有效的解决了肠溶...

本发明公开了一种氨甲环酸注射液及制备工艺，它的组成包括：氨甲环酸500g～1000g、依地酸二钠钙1g～100g，以及注射用水10000ml。它的制备工艺包含如下步骤：按配比称取依地酸二钠钙；将依地酸二钠钙溶解于60～80体积％的注射用...

本发明公开了一种硫辛酸注射液及制备工艺，它的组成包括：硫辛酸环糊精或环糊精衍生物的包合物、及注射用水。本发明利用环糊精或其衍生物包合技术，形成硫辛酸环糊精包合物，不仅增加了硫辛酸在水中的溶解性，又避免传统制备方法中高浓度的碱性增溶剂带来...