本发明公开了一种降低环氧树脂中总氯含量的方法，包括以下步骤(1)将环氧树脂溶于有机溶剂中，加入醇的碱金属盐，搅拌，加热保温反应；(2)再加入纯水洗涤，分液，取有机相浓缩至干，即得到纯化的环氧树脂。本发明的方法能够提高纯化的环氧树脂的收率...

本发明公开了一种对甲氨基苯甲酰谷氨酸二乙酯的合成方法，以对甲氨基苯甲酸和谷氨酸二乙酯盐酸盐为原料，羰基二咪唑为酯活化剂，具体合成方法为将羰基二咪唑溶于溶剂中，惰性气体保护，搅拌，加入对甲氨基苯甲酸，生成活性酯后加入谷氨酸二乙酯盐酸盐反应...

本发明涉及一种阿托伐他汀钙中间体2‑氯‑1‑(4‑氟苯基)‑2‑苯乙酮的合成新方法，属于合成技术领域，具体的合成方法为向式（3）所示的化合物中加入溶剂、催化剂、氯化剂，在适当温度下进行反应，得到式（2）化合物；式（2）化合物中加入溶剂、...

本发明一种2,4‑二氨基‑6‑氯甲基蝶啶的合成方法，具体包括以下步骤：将2,4‑二氨基‑6‑羟甲基蝶啶加入溶剂中，搅拌，加入催化剂，滴加芳基酰氯，升温反应4~24h，过滤，干燥得2,4‑二氨基‑6‑氯甲基蝶啶；使用温和的芳基酰氯为氯化试...

本发明公开了一种合成肉桂酸的方法，其步骤为将苯甲醛和乙酸混合搅拌，加入路易斯酸，滴加有机碱，保持反应温度在10℃～40℃，反应1～24h，加水淬灭、过滤、干燥得肉桂酸；本发明为无溶剂反应，条件温和操作简单，收率高。收率高。收率高。

本发明公开了一种2

本发明涉及一种促性腺激素释放激素受体（GnRH）拮抗剂中间体8

本发明涉及一种复合型固化剂及其合成方法，步骤如下：在氮气保护下，将2

本发明涉及一种盐酸依匹斯汀的合成方法，包括如下步骤：邻苯二甲酸酐与苯胺反应得到化合物1，化合物1与多聚磷酸在一定条件下反应关环得到化合物2，化合物2在一定条件下羰基被还原得到化合物3，化合物3经过氯代反应得到化合物4，化合物4经过氰基取...

本发明涉及一种4‑氟苯甲酰基乙腈的合成及精制方法，步骤如下：将丙二腈溶解于溶剂中，加入氟苯、三氟甲磺酸进行反应，得到4‑氟苯甲酰基乙腈粗品；向4‑氟苯甲酰基乙腈粗品中加入醇、小分子烷烃进行重结晶，即可得到4‑氟苯甲酰基乙腈；本发明合成步...

本发明涉及一种樟脑醌的新合成方法，所述合成方法为将樟脑在催化剂的存在下制备樟脑醌，本发明提供一种樟脑醌的方法，其可以有效地降低所使用催化剂的毒性以及反映对环境造成的危害，在简化工艺流程的同时确保了反应的较高收率；本发明利用清洁能源微波照...

本发明公开了一种聚醚弹性体，包括以下步骤：将己二烯二酸，1，4‑丁二醇与4，4‑二苯甲烷二异氰酸酯以摩尔比为2~3：1投入到反应釜中，加入催化剂4A分子筛，升高温度至240~260℃，反应3~6h，降温到150‑200℃放料，冷却到室温...

本发明公开了一种制备邻苯二甲酰基氨氯地平的方法，由结构式Ⅰ所示的化合物二氢吡啶与N‑溴代丁二酰亚胺在分子筛催化剂作用下反应得到结构式Ⅱ所示化合物；化合物Ⅱ所示化合物与结构式Ⅲ所示化合物在苯甲苯酮类化合物作溶剂，无机碳酸盐做催化剂，含氮有...

本发明公开了一种氰基硼氢化钠的合成方法，包括以下步骤：1）将反应容器温度控制为0℃以下，向反应容器中加入硼氢化钠和有机溶剂；2）缓慢搅拌均匀后，加入氰化钠、15‑冠醚‑5与三氟化硼乙醚溶液。3）将反应容器升温回流温度，回流搅拌8‑10h...

本发明公开了一种一锅法制备3‑氨基吡咯烷盐酸盐的方法，冰水浴条件下，吡咯溶于乙腈，同时加入催化剂双（三苯基磷）硝酸铜后，缓慢滴加硝酸进行反应，生成含3‑硝基吡咯的反应液，反应液经水和乙酸乙酯的萃取，分离得到有机相；将得到的有机相在钯催化...

本发明一种6‑羟基‑3,4‑二氢‑2（1H）‑喹啉酮的合成方法，包括以下步骤：1）以对烷氧基苯胺为原料,与3‑氯‑丙酰氯反应，制得N‑(4‑烷氧基苯基)‑3‑氯丙烯酰胺；2）将步骤1）得到N‑(4‑烷氧基苯基)‑3‑氯丙烯酰胺溶于有机溶...

本发明公开了一种含磷酚醛树脂的制备工艺及应用，以二苯基氧磷及其衍生物作为阻燃剂，与酚醛类树脂在加热条件下，反应生成相应的含磷酚醛树脂，所述的酚醛类树脂为苯酚型酚醛树脂或双酚A型酚醛树脂；应用所制备得到的含磷酚醛树脂制作为覆铜板后，阻燃性...

本发明公开了一种2‑氨基丙二腈的合成方法，包括以下步骤：1）以氨基丙二酸二乙酯为起始原料，直接投入40‑60w/v%氯化铵的水溶液，在100‑120℃下，反应2‑5个小时，制备得到制备2‑氨基丙二酰胺；2）将步骤1）制备得到的2‑氨基丙...

本发明公开了一种高纯度电子级氢化双酚A环氧树脂的制备工艺，所述的制备工艺以环氧丙醇为原料，将其与吡啶和甲磺酰氯反应，反应完成后，洗涤、分层、过滤和浓缩，精馏得到主馏分Ⅰ；在搅拌状态下，向氢化双酚和氢化钠的溶液中加入主馏分Ⅰ反应，反应完成...

本发明公开一种熊去氧胆酸的制备方法，包括以下步骤：1）将鹅去氧胆酸溶于有机溶剂—水混合溶液中，加入缓冲液调pH至7，加入脂肪酶Lipozyme CALB，在36‑38摄氏度下搅拌反应；2）反应后，反应液浓缩，析出大部分晶体后过滤，水洗，...