南京师范大学专利技术

南京师范大学共有5755项专利

  • 本发明涉及一种微生物转化吡虫啉合成烯式吡虫啉的方法,所述的方法是:将具有吡虫啉转化酶活力的微生物菌种接种到含有吡虫啉的培养液中,进行转化发酵培养;或将微生物菌种接种到不含吡虫啉的培养液中,进行发酵培养;转化发酵或发酵培养结束后,将转化发...
  • 本发明涉及一种木糖的酶法制备方法。具体是将农作物废弃物经预处理,制成木聚糖或汽瀑物;再向缓冲液中加入木聚糖酶、双活性木糖/阿拉伯糖苷酶和α-葡萄糖醛酸酶制得多酶混合液;边搅拌边将木聚糖或者汽爆物加至多酶混合液中进行酶解;水解结束后,酶解...
  • 一种克隆新基因的试剂盒及其应用方法,涉及一种新型基因克隆试剂盒,以及用这种试剂盒克隆新基因的方法。所说的试剂盒主要包括以下单元:PCR魔术缓冲、PCR缓冲、T-载体、Taq酶和多种通用引物。使用本发明的新型基因克隆试剂盒,特异性引物可以...
  • 一种制备重组极耐热性β-葡萄糖醛酸酶的方法,其制法是:将耐热β-葡萄糖醛酸酶基因插入表达载体pHsh,转化大肠杆菌获得耐热β-葡萄糖醛酸酶表达质粒;其次是对基因进行诱变,改变mRNA的二级结构,得到优化的耐热β-葡萄糖醛酸酶表达质粒;然...
  • 本发明涉及一种能分泌内皮抑素的细胞制剂,以及该制剂在治疗肿瘤中的应用。所说的细胞制剂,是在体外,用分泌性内皮抑素的重组腺病毒载体感染原代培养的成纤维细胞而制得。该细胞制剂用于制备治疗肿瘤的药物,此药物的应用,可以避免内皮抑素体外易失活和...
  • 鹅B淋巴细胞刺激因子(goose  BAFF)cDNA及其克隆方法和重组应用,涉及生物基因工程领域。鹅B淋巴细胞刺激因子的基因,具有SEQ  ID  NO.1和SEQ  ID  NO.2所示的序列。其克隆方法如下:根据B淋巴细胞刺激因子...
  • 本发明涉及植物组织培养领域,具体涉及一种商陆茎节快速繁殖的方法。本发明用商陆无菌苗的茎节作为外植体,将其接种在腋芽分化增殖培养基上诱导发芽和增殖,然后将长到一定高度的分化芽切下插入生根培养基进行诱导生根,待根系发达后,进行炼苗和移栽,进...
  • 本发明涉及植物组织培养领域,具体是涉及一种商陆种子快速萌发的方法以及该方法在无菌苗培养中的应用。本发明的方法是采用浓硫酸浸泡商陆种子一定的时间,使其破坏商陆种皮的结构,打破种子休眠状态,使种子迅速吸涨进入萌发状态。与此同时利用浓硫酸自身...
  • 本发明设计了特定的DNA序列,可用于合成鉴别乌梢蛇、龟板、蛤士蟆油真伪的三对高特异性引物,用每一对引物对药材中的DNA进行一次简单的多聚酶链式反应(PCR),便可准确地鉴定出受试药材的真伪。用这种引物可以制造用于这些药材鉴定的试剂盒,对...
  • 重组人B淋巴细胞刺激因子(rhBLyS)表达载体及其构建方法。本发明设计两对引物,运用PCR及Nest-PCR方法,将hsBLyS的DNA片段从人胎盘cDNA文库中扩增出来,经纯化、测序鉴定后,采用酶切、连接等重组手段,将所得到的融合基...
  • 本发明属于基因工程技术领域,所述的中华绒螯蟹(Eriocheirjaponicasinensis)卵巢发育相关基因EJO1的cDNA全长为876bp,开放阅读框为759bp,编码252个氨基酸,GenBank接受号为AY1859...
  • 本发明属于基因工程技术领域,所述的悦目金蛛(Argiope amoena)大壶状腺丝蛋白基因(Aa-MaSp2)的长度为918bp,该序列由816bp的编码区和99bp的3′端非翻译区组成。根据Aa-MaSp2基因序列推导的多肽由272...
  • 一种大肠杆菌质粒载体及其应用方法,涉及可在基因重组技术中使用的质粒载体,以及用该质粒载体表达目的基因的方法。本发明的质粒载体,其特征在于,具有由大肠杆菌σ因子σ↑[32]识别和调控的启动子。应用该质粒载体表达目的基因的方法是:将待表达基...
  • 本发明公开了一种使大体积发酵液快速升温的热激诱导方法。其特征是:预备A、B两台发酵罐,测试出B罐将水从起始温度加热到目标温度的加热速度;在A、B罐中分别装入培养液,灭菌后将A罐的温度设置为起始温度,B罐的温度设置为目标温度;向A罐接种热...
  • 本发明公开了一种微生物发酵剂,该发酵剂由下述9种微生物中至少两种组成,所述9种微生物是:①曲霉属(Aspergillus  Micheli  ex  Fr.)、②侧孢霉属(Sporotrichum)、③毛霉科(Mucoraceae)、④...
  • 鸭B淋巴细胞刺激因子cDNA及其克隆方法和重组应用,涉及生物基因工程领域。鸭B淋巴细胞刺激因子的基因,具有SEQ  ID  NO.1和SEQ  ID  NO.2所示的序列。其克隆方法如下:根据B淋巴细胞刺激因子的保守序列设计引物;从鸭脾...
  • 本发明公开了一种人谷胱甘肽-S-转移酶Pi的纯化方法,其方法步骤为:(1)将含表达载体pET-28a/hGSTpi的E.coli  BL21/DE3菌株接种于LB固体培养基,振荡培养,离心收集菌体;(2)按每g菌体沉淀加入pH7.9的结...
  • 一种阿拉伯糖苷酶基因高效表达方法,属于微生物基因工程领域。本发明提供了一种阿拉伯糖苷酶的基因表达方法,具体是将编码阿拉伯糖苷酶的基因插入载体pHsh,构建成重组质粒,将重组质粒导入大肠杆菌宿主细胞构建成重组菌;再将重组菌培养至OD↓[6...
  • 一种金针菇袋式切割出菇栽培法,所述的方法是:将配制好的培养料装入食用菌塑料栽培袋,按常规高温灭菌;无菌条件下接入金针菇菌种,扎好通气袋口,在18-26℃下进行菌丝体培养;当菌丝体长满培养料后,将袋装培养料切割成两半,于18-26℃温度下...
  • 本发明公开了一种从罗布麻属植物叶片中提取完整基因组DNA的方法。该方法是将罗布麻属植物叶片磨碎,加入裂解液裂解,在裂解的同时,向裂解液中加入还原剂与蛋白水解酶处理适当时间,用氯仿/异戊醇溶液去除蛋白,用醋酸钠溶液除去多糖,用无水乙醇或异...