本发明公开了一种稳定的复方卤素有机消毒剂的制备方法。本发明复方有机消毒剂主要有效成分是二溴海因(或二氯海因或氯溴海因)和三氯异氰尿酸(或二氯异氰尿酸钠)；加入必要的辅料助剂(无水硫酸钠，氯化钠或溴化钠，碳酸钠或碳酸氢钠，烷基苯磺酸钠)；...

本发明公开了一种L-5-甲基四氢叶酸氨基酸盐的制备方法。在氮气流下，将L-5-甲基四氢叶酸钙悬浮在乙醇中，另取溶于水的盐酸氨基酸或游离氨基酸，慢慢加到L-甲基四氢叶酸钙乙醇悬浮液中；将上述混合物充分搅拌，保持0-20℃，继续搅拌8小时，...

本发明公开了一种用L-甲基四氢叶酸与有机碱加成盐的方法。在氮气流下，将L-甲基四氢叶酸钙悬浮在乙醇中，另取溶于水的有机碱的盐酸盐或硫酸盐或游离碱，慢慢加到L-甲基四氢叶酸钙乙醇悬浮液中；将上述混合物充分搅拌，保持0-20℃，继续搅拌2小...

本发明涉及医药化学领域。本发明公开了一种甘氨双唑钠的合成方法。本发明的合成方法以亚氨基二乙酸为起始原料，在DMF中与乙酰氯/无水乙酸钠反应，再与甲硝唑成亚氨双唑酯，然后和氯乙酸缩合成甘氨双唑酸，最后用40％氢氧化钠乙醇溶液成甘氨双唑钠盐...

本发明提出以维生素Ｋ↓［２（１０）］，Ｋ↓［２（２０）］，Ｋ↓［２（４５）］为代表的维生素Ｋ↓［２］合成方法，具体而言是以维生素Ｋ↓［３］和植物醇的卤化物在过渡金属元素存在下进行缩合反应为特征的维生素Ｋ↓［２］的合成方法。

本发明提出了一种双醋瑞因的改进合成方法：即以３－硝基邻苯二甲酸酐为起始原料，与间甲酚进行傅克反应，经还原、环合和重氮化合成中间体大黄酚；将大黄酚乙酰化和氧化得到纯度高的双醋瑞因，总收率３３．７％。

本发明提供了一种新的莽草酸衍生物的合成方法，采用具有莽草酸骨架结构的１－环己烯－４－酮甲酸乙酯为起始原料，经过溴代、醚化、溴代、亚硝化、肟化、还原、乙酰化和再还原得消旋体，然后经拆分得ＧＳ－４１０４和它的（＋）对映体，还提供了十个新的莽...

本发明涉及紫檀芪的合成方法，该方法以３，５－二甲氧基氯苄与对羟基苯甲醛或以３，５－二甲氧基苯甲醛与对羟基苯甲醇（先保护后氯代），经采用保护４’－羟基和制成膦酸酯试剂的办法，进行维悌希－霍纳尔（Ｗｉｔｔｉｇ－Ｈｏｒｎｅｒ）反应，再经水解或...

本发明涉及一种中药大黄的主要成分大黄酸和解热镇痛药、骨关节炎治疗药双醋瑞因的合成方法。以３－硝基邻苯二甲酸酐为起始原料，与间甲酚傅克反应，经还原、重氮盐和环合反应，制成中间体大黄酚，后经氧化成大黄酸，再经乙酰化制成双醋瑞因，六步反应总收...

本发明涉及一种合成间苯三酚的简约实用的改良制备方法，以２，４－二氯苯酚或２，６－二氯苯酚为起始原料，应用氢氧化钾和高沸点的惰性溶剂进行先消除后加成的反应，一步制备间苯三酚，几乎无副产物，收率５６．６－６５．２％。

本发明提供了一种二氨基莽草酸酯的合成方法，采用具有莽草酸骨架结构的１－环己烯－４－酮甲酸乙酯为起始原料，经过溴代、醚化、水解和拆分得３ｂ；再经溴代、拆分得４ｂ；硝化、肟化、还原、酯化和拆分得８ｂ；最后乙酰化和再还原得（３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）...

本发明公开了具有良好抗癌（放射和化疗）增敏剂－－甘氨双唑钠片剂，胶囊和颗粒剂的组合和制备方法，为癌症患者提供了方便的口服给药途径。

本发明提出一种６－Ｏ－苯甲酰三氯蔗糖四乙酯制备方法，包括下列步骤：（１）以蔗糖为起始原料，在ＤＭＦ介质中，以三羧基硼酸酯为络合剂进行６－Ｏ－苯甲酰化配向选择性反应，得到６－Ｏ－苯甲酰蔗糖溶液；在真空下，蒸去ＤＭＦ，用乙酸乙酯提取得较纯得...

本发明提出一种三氯半乳蔗糖五乙酯制备方法，包括下列步骤：（１）以蔗糖为起始原料，在ＤＭＦ介质中，以三羧基硼酸酯为络合剂进行６－Ｏ－乙酰化配向选择性反应，得到６－Ｏ－乙酰蔗糖溶液；在真空下，蒸去ＤＭＦ，用乙酸乙酯提取得较纯的６－Ｏ－乙酰蔗...

本发明涉及一种肿瘤放射和化疗增敏剂－甘氨双唑酸的葡糖胺成盐化合物及其制法。甘氨双唑葡糖胺盐属于甘氨双唑酸与氨基葡萄糖成盐化合物，其制备方法是使甘氨双唑酸与氨基葡萄糖在溶剂中充分溶解、结晶而成盐。本发明甘氨双唑葡糖胺盐具有较好的水溶性，为...

本发明提出应用有机碱α－苯乙胺从外消旋体（６Ｒ，Ｓ）－５－甲基四氢叶酸拆分得到（６Ｓ）－５－甲基四氢叶酸，并用碱土金属的氢氧化物特别是氢氧化钙使之成（６Ｓ）－５－甲基四氢叶酸钙盐的制备方法。

一种含有乙酰－六肽－３和维生素Ｅ具有祛皱美容功能化妆品的制备方法。其中包括祛皱美容面霜，面膜和乳液。