从芦荟属植物中提取分离得到的一种芦荟多糖，药效学实验证明，它对慢性胃、十二指肠溃疡有治疗作用，因此它能用于制备抗慢性胃或十二指肠溃疡药物。

本发明属于保健食品生产技术领域，采用简便快捷的绿色工艺生产米草降脂胶囊。本发明所述米草降脂胶囊由米草生物矿质液按１．２５∶１重量比混合而成，米草降脂胶囊具有降低血脂的功效。为充分开发利用江苏沿海滩涂丰富的互花米草资源，寻求新的滩涂利用模...

纳米硒钙复合物及制备方法，含有纳米硒与有机酸钙复合，纳米硒与有机酸钙盐比例是５－２０∶９５－８０（重量）。另设有稳定剂，所用稳定剂包括壳聚糖、葡苷聚糖、氨基酸或维生素Ｃ。本发明优于单一的纳米硒或钙剂，两者互相促进会对中老年人具有更好的效...

本发明属于化学合成制药技术领域。本发明涉及一种具有抗血小板聚集活性的化合物的化学合成路线及其制备方法。本发明还涉及该化合物的体外抗血小板聚集活性试验，采用Ｂｒｏｎ方法，利用血小板聚集仪测定化合物的抗血小板聚集活性。其中化合物１－邻氯苯基...

本发明公开了一种聚维酮碘的喷雾剂，其特征是含活性剂聚维酮碘、碘酸钾和／或碘化钾、甘油和／或丙二醇、矫味剂和水，其不仅质量稳定，而且对皮肤和粘摸无刺激性，适合经口腔使用，用于防治细菌、真菌和病毒感染。

本发明属于药物制剂技术及改变用药途径技术领域。本发明所述用于急、慢性腹泻治疗的药物是由凹凸棒石及辅料按一定比例混合而成的各种剂型制剂。本发明与一般治疗腹泻的药物相比有显著优势，基于制剂良好的吸附性能，疗程短，见效快，治疗彻底，无副作用。

一种利巴韦林眼用凝胶眼药，其特征在于利巴韦林眼凝胶眼药由利巴韦林，卡泊姆９４１，对羟基苯甲酸乙酯及注射用水组成。利巴韦林１‰，卡泊姆９４１　　３‰，对羟基苯甲酸乙酯０．５‰。

本发明公开了一种治疗抑郁症的药物组合物，它是由茯苓多糖和姜油两种活性成分所组成；其用量为茯苓多糖３．５－１４ｇ、姜油０．２－３．５ｇ。其制备方法是按上述重量配比，用β－环糊精包合姜油后混合而获得ＰＧ的药物组合物。该组合物可用于制备治疗抑...

一种抗痛风的药物组合物，由侧柏叶总黄酮和川芎总生物碱所组成；其用量为侧柏叶总黄酮０．５－２ｇ、川芎总生物碱０．４－１．６ｇ。其制法是按上述重量配比，混合而获得ＣＸ的药物组合物，加入适量辅料，便可制成片剂、颗粒剂和胶囊剂。该组合物能显著降...

２α，２３－二羟基乌苏酸在用于制备肝细胞保护药物中的用途。

２α，２３－二羟基乌苏酸用于制备抗炎药物的用途。

一种榄仁叶的提取物，其特征是由以下方法制备得到：将榄仁叶揉碎，用２０％－８０％乙醇提取１～３次，合并提取液，浓缩、干燥。

还原型谷胱甘肽在制备治疗全身炎症反应综合征疾病的药中的应用。

本发明涉及真菌多糖硫酸酯在制药领域中的新用途。该药物具有显著降低肾脏系数、血清肌肝、尿素氮水平，明显增加血清总蛋白和白蛋白，使尿肌酐排出量增加，尿蛋白排出明显减少等功能，用于治疗肾炎和肾衰竭疾病，具有疗效显著和毒副作用小等优点。

本发明属于光敏剂在生物医药中的应用技术领域。本发明将三碳菁类光敏剂用于光动力学治疗实体瘤的细胞模型中，并开发生产制备治疗肿瘤的药物。该类光敏剂是具有吸收波长长，感光度高，生物毒性小的三碳菁类物质。在细胞模型中验证了它用于光动力学治疗的可...

本发明属天然药物制备方法技术领域，本发明所述抗肿瘤干香柏黄酮组合物，由柏科植物干香柏的枝叶部分提取分离，干香柏总黄酮含量为５０－６５％，儿茶素含量为２５－４０％；其制备方法为取干香柏水提液，调ｐＨ至９－１０、过大孔吸附树脂柱，含水醇洗脱...

本发明公开了一种Ｓ１９０多肽疫苗的制备方法及其在抗ＳＡＲＳ病毒中的应用，本发明是采取以下的技术方案来实现的：（１）以ＳＡＲＳ冠状病毒基因组中的Ｓ蛋白片段（３１８－５１０ＡＡ）为目标蛋白；（２）经重组表达获得蛋白的抗原，即Ｓ１９０多肽疫苗...

本发明属于中药学及中药新制剂技术领域。本发明将传统的生脉成方制成粉针剂和咀嚼片。生脉粉针与其注射液相比具有不含吐温等化学增溶剂、起效快、贮存期长的特点，而且克服了传统中成药液体注射剂微生物不稳定、澄明度不好等质量控制的问题。生脉粉针质量...

本发明涉及淫羊藿提取物在制药领域中的新用途，该提取物包括活性成分淫羊藿总黄酮和淫羊藿苷单体在制备预防和治疗抑郁症药物中的应用。淫羊藿总黄酮和淫羊藿苷单体经药效学试验的结果表明可显著缩短小鼠悬尾不动时间和强迫游泳不动时间，可显著逆转ＣＭＳ...

本发明属于纳米技术及中药制剂技术领域，主要方案是将适量的聚酯（ＰＣＬ－ＰＥＧ２０００－ＰＣＬ）和紫草素一起溶于一定体积的丙酮中，再将所得溶液缓慢滴加到高速搅拌的水中，微微加热，冷却后过滤即可形成紫草素纳米颗粒溶液。该紫草素纳米颗粒溶液在...