南京大学专利技术

南京大学共有17164项专利

  • 本发明属生物工程技术领域,所述利用烟草花叶病毒Ω前导序列改善外源基因在大肠杆菌中可溶性表达的方法,其特点在于:1.将烟草花叶病毒Ω前导序列添加到大肠杆菌表达载体中;2.含有烟草花叶病毒Ω前导序列的表达载体能和现有的其它改善表达的方法混合...
  • 本发明属生物工程技术领域,所述一种合成蛋白质印记聚合物和提高蛋白质复性的方法,其特征在于合成以目标蛋白质为印记物的高分子印记聚合物,该蛋白质印记聚合物能够提高蛋白质的复性效率,提高产物的比活和纯度,有利于分离纯化;印记聚合物经处理后,能...
  • 本发明属于生化分离纯化技术领域。本发明从人血浆经生产白蛋白和球蛋白后的沉淀物中,通过溶解、离心、超滤、离子交换纤维素层析,凝胶过滤,DEAE凝胶层析等方法,分离纯化了巨核细胞刺激因子(Megakarylcyte Stimulator,...
  • 一种特效菌剂的制备方法,由白腐真菌(亲株1)、土著细菌YZ1(亲株2)、酿酒酵母(亲株3)三个亲株菌体的原生质体融合,通过基因在同一个细胞内的重组整合,构建获得的基因工程菌。其发酵工艺参数为:发酵温度,33±2℃;pH值,7.0±1;反...
  • 两真菌与一细菌原生质体融合的特效菌株及其构建方法,是将白腐真菌(Phanerochaete chrysosporium)真核细胞、土著细菌YZ1原核细胞(Pseudomonas)、酿酒酵母(Saccharomyces cerevis...
  • 本发明属于基因工程技术领域。一种在末端添加了组氨酸标签的重组黄牛肠激酶催化亚基,该黄牛肠激酶催化亚基在毕赤氏酵母中获得了分泌性表达,经过Ni2+亲和层析一步分离纯化、制备获得带有组氨酸标签的重组黄牛肠激酶催化亚基,它能够特异性地识别并切...
  • 降解制药废水特效菌株,其构建方法是将白腐真菌(Phanerochaete  chrysosporium)真核细胞、土著细菌XZ1原核细胞(Bacillus)、酿酒酵母(Saccharomyces  cerevisiae)真核细胞,共三个...
  • 制备DNA接头的方法,选择有一个多克隆位点的长度100bp-100K常用质粒,以此质粒为模板设计引物,通过突变PCR方法构建突变质粒,在ScaⅡ和多克隆位点之间的片段引入新的酶切位点分别构建两种突变质粒或在质粒中引入新的多克隆位点和单酶...
  • 本发明属于生物工程技术领域。本发明提供了一种在大肠杆菌中生产可溶性的、有生物活性的重组人血管抑素的工艺和分离纯化方法。利用本发明表达和纯化的重组人血管抑素能够特异性、剂量依赖性地抑制内皮细胞的增殖,在鸡胚尿囊绒膜动物实验中具有抑制新生血...
  • 一种特效菌株降解处理合成制药废水的方法,由白腐真菌(亲株1)、土著细菌XZ1(亲株2)、酿酒酵母(亲株3)三个亲株菌体的原生质体融合,用所述基因工程菌处理制药废水:废水先经调节池进行酸碱调节,pH值,6.8-8.0;然后在反应器中曝气、...
  • 本发明属于固定化微生物技术领域。本发明提供了生物相容性固定化载体的制备方法,其步骤:(1)将甲基丙烯酸β羟乙酯或丙烯酸羟乙酯、n乙二醇二甲基丙烯酸酯和蒸馏水以体积比10~30∶4~20∶50~86混合均匀;(2)向(1)的混合物中充入氮...
  • 本发明属于微生物人工筛选技术领域,涉及微生物人工筛选及其在环境治理中的应用。高效氮循环细菌人工筛选,其步骤为:(a)采集含有土著氮循环细菌的水样;(b)分别配制氨化细菌、亚硝化细菌、硝化细菌及反硝化细菌培养基,进行扩培;(c)将四种扩培...
  • 本发明涉及细胞生物学技术领域,是包括涉及用新型Liberase  RI酶灌注消化大鼠胰腺,和利用聚蔗糖Ficoll密度梯度离心分离大鼠胰岛细胞的方法。本发明将Liberase  RI酶原位灌注大鼠胰腺使之完全膨胀,钝性分离胰腺并置于37...
  • 本发明属于生物制药领域中应用基因工程技术生产蛋白质药物的范畴。本发明公开了一种新的具有抑制血管生成及肿瘤生长和转移的尿激酶原Kringle结构域变体蛋白mUKK的制备方法和应用。其制备方法是用基因工程技术构建了表达mUKK的重组质粒,并...
  • 红细胞生成素/免疫球蛋白Fc融合蛋白,EPO/Fc融合蛋白基因结构,起码包括人CD5leading基因序列,还包括EPO/Fc基因,EPO/Fc基因包括165个EPO成熟分泌蛋白的氨基酸基因序列,以及232个人免疫球蛋白IgG2Fc或I...
  • 本发明属于食品工业生物技术领域,主要是利用分子生物学和基因工程技术,将来自茂原链霉菌的谷氨酰胺转氨酶基因克隆分离后,构建了含有该基因的重组原核表达载体pQE30xa-TGase,并在大肠杆菌JM109菌株中获得了表达,表达产物经过亲和层...
  • 本发明公开了用于T-A克隆的T载体制备方法,选择一个高拷贝数的常用质粒,以此质粒为模板设计四对引物,通过定点突变构建两种在特定序列有差异的突变质粒;在两种突变质粒的多克隆位点处分别构建TTTTAAA及TTTAAAA序列盒,并分别引入两个...
  • 本发明属于生物技术领域。运用组织培养方法,通过室内扩繁获得大量的索尔邦百合无菌组培苗。选取索尔邦百合鳞片叶为外植体,经消毒后切块接入含不同植物激素的培养基中,诱导培养基诱导出愈伤及芽丛,经继代培养基增殖后,当苗高5cm以上并且基部鳞茎球...
  • 本发明属于植物组织培养技术领域。海滨锦葵能在干旱(包括很低的土壤含水量)、瘠薄、大风、扬沙、不稳定基质和高盐分的环境中适应生存。其种子的含油率和粗脂肪含量与重要经济作物大豆相仿,蛋白质含量略低于大豆,钙和钾的含量很高,是重要的油料、饲料...
  • 本项发明属于植物细胞工程苗培养技术领域。运用本项发明,可以大大提高滨梅细胞工程苗根部吸收能力,解决了滨梅细胞工程苗炼苗过程中成活率低的难题,为确保植物细胞工程苗顺利渡过炼苗期提供保障,为植株的存活、快速复壮和生长提供良好基础。