本实用新型涉及一种废气排放处理装置，包括塑料软管和安装于塑料软管上的多个废气吸附装置；塑料软管的顶部设有废气排放装置，塑料软管的底部连接有生物安全柜，废气吸附装置与废气排放装置之间布设有离心通风机，离心通风机安装于塑料软管上；本实用新型...

一种新型垂直旋转混匀仪装置，包括底板，底板的一端固设有壳体，壳体内布设有电机架，电机架上布设有电机，电机上的驱动轴与第一直槽相连；底板的另一端固设有侧板，侧板上布设有从动轴，从动轴与第二直槽相连，第一直槽与第二直槽之间布设有可调节的试管...

一种样本试管固定装置，包括试管固定架，试管固定架内固定连接有固定管，在固定管内转动安装有试管固定片，通过试管固定片对放置在试管固定架内的试管进行夹持，固定管的外侧滑动安装有顶出圈，在顶出圈的内壁上固定连接有拨片，拨片与试管固定片相适配，...

本发明公开了检测β地中海贫血相关的HBB基因突变的方法、引物和试剂盒，所述引物、试剂盒均包括针对HBB基因全外显子的扩增引物和测序引物。基于PCR扩增和Sanger测序，本发明可快速地检测β地中海贫血相关的HBB基因突变位点的突变情况。

本发明提供了一种检测样本中ABCG2基因相对表达量的寡核苷酸和方法。本发明将实时荧光PCR技术结合采用Tapman探针，利用双标准曲线的方法，分别构建内参基因actin和ABCG2目的基因的定量标准曲线，检测受测者体内ABCG2的表达。...

本发明公开了检测CHD7基因的c.1670‑98delGTATAGA和c.2375+49dupTGGACT碱基突变的引物；采用Sanger测序技术，可用于快速检测遗传性CHARGE综合征患者体内CHD7基因的c.1670‑98delGT...

本发明涉及一种检测FANCA基因第14号外显子突变位点c.1235C＞T的引物和方法。本发明公开了基于Sanger测序法检测人类FANCA基因突变的引物和应用，属于基因检测技术领域，本发明所述FANCA基因突变包含14号外显子；检测14...

本发明公开了一种检测凝血因子缺乏症患者的F13A1基因突变的引物和方法，其包括扩增F13A1基因全外显子序列的引物；采用Sanger测序技术和测序引物。本发明可快速地将凝血因子缺乏症患者体内F13A1基因全外显子的突变检测出来。利用本发...

本发明公开用于检测样本中PSF‑TFE3融合基因的寡核苷酸、方法和试剂盒，其包括针对1型PSF‑TFE3的上下游引物和探针，针对2型PSF‑TFE3的上下游引物和探针，以及针对β‑actin内参基因的上下游引物和探针。本发明可快速检测样...

本发明公开了一种甲基化检测的引物、检测方法及其应用，包括：(1)特异性扩增引物SEQ NO 1和SEQ NO 2，其中SEQ NO 1的5’端标记生物素，以及特异性测序引物SEQ NO 3；(2)PCR扩增反应试剂、亚硫酸盐处理试剂以及...

本发明公开了一种检测与先天性凝血因子XII缺陷症有关的基因突变的引物和方法，其包括扩增检测凝血因子XII(F12)热点区域全外显子序列的14对引物；采用Sanger测序技术和测序引物。本发明可快速地将与先天性凝血因子XII缺陷症相关基因...

本发明公开一种用于检测8p11骨髓增殖综合征(EMS)患者中ZNF198‑FGFR1融合基因的试剂盒，其包括扩增ZNF198‑FGFR1融合基因的引物和探针，及内参基因ABL的引物和探针。本发明可快速检测EMS患者体内是否存在ZNF19...

本发明公开了MED1基因启动子区多CG位点甲基化检测的引物和方法包括：(1)扩增MED1基因启动子区的正、反向兼并引物SEQ NO 1和SEQ NO 2；(2)上述引物扩增的目标序列包括至少12个CG位点；(3)针对石蜡切片DNA片段化...

本发明公开了检测FⅤ基因第10号外显子的方法和引物，所述引物、试剂盒均包括扩增覆盖FⅤ基因第10号外显子序列的正、反向引物和测序引物。基于采用Sanger测序法，利用所述测序引物可用于快速检测血栓患者的FⅤ基因第10号外显子序列的突变情...

本发明公开了检测FII基因3’UTR突变位点的引物和方法，所述引物包括扩增覆盖FII基因3’UTR端序列的正、反向引物和测序引物。基于采用Sanger测序法，利用所述测序引物可用于快速检测静脉血栓患者的FII基因3’UTR序列的突变情况...

本发明公开了检测端粒酶逆转录酶(TERT)基因启动子C228T、C250T突变位点的方法、引物和试剂盒，包括扩增TERT基因启动子C228T、C250T突变位点的正、反向引物，此外还可包括一对测序引物。将Touch-down PCR扩增...

本发明提供了一种显微镜下进行细胞微切割和回收的方法，包括以下步骤：组织切片的制备；确定切割区域；肿瘤细胞切割；利用细胞转移膜收集和转移细胞，所述细胞转移膜是由能被消化酶消化的材料制成。当样本中肿瘤细胞占比较少时，利用本发明所述方法，能够...

本发明提供一种使用Sanger测序技术检测CALR基因第9外显子突变的试剂和方法。本发明所述试剂和方法的检测特异性高，可具体分析出CALR第9外显子插入和缺失的突变类型，不存在假阳性问题，同时也避免稀有突变的漏检，可用于临床筛查原发性血...

本实用新型公开了一种样品分拣仪分拣单元，用于医学检测领域，其包括箱体，所述的箱体上设有存放槽，所述的箱体上存放槽的一侧设有指示灯，所述的指示灯与箱体固定连接。本实用新型结构简单，使用方便，分拣单元上的指示灯亮时，就说明该检测样品属于本分...

本发明公开了一种医学检验领域中用于染色体核型分析骨髓G带制备方法，包括在终止培养时，将溴化乙锭和秋水仙胺加入到培养基中。在终止细胞培养时加入一定量的溴化乙锭（EB）可以使分裂相中染色体的长度更长，带纹更加清晰，具有省时、省力的优势，且准...