制备药物组合物的方法，它包括将三唑衍生物与药物上可接受的载体或赋形剂相混合。该组合物中的三唑衍生物是５－ＨＴ↓［１］状受体的选择性激动剂，由于已确认它们是这些受体的选择性激动剂，因而可用于临床治疗，特别是对偏头痛和有关疾病的治疗。

＊＊＊ （Ⅰ） 结构式（Ⅰ）取代螺一哌啶衍生物可用作如治疗或预防疼痛、炎症、偏头痛、哎吐和带状疱疹后神经痛的速激肽受体拮抗剂。

一类取代的或７，８－环稠合的１，２，４－三唑并［４，３－ｂ］哒嗪衍生物，它们在３位具有任选取代的环烷基、苯基或杂芳基取代基；在６位具有取代的烷氧基；该类化合物为ＧＡＢＡ↓［Ａ］受体的选择性配位体，特别是对其α↓［２］和／或α↓［３］亚单...

一类在３位具有氟代苯环和在６位具有杂芳基－甲氧基部分的、取代的１，２，４－三唑并［４，３－ｂ］哒嗪衍生物为ＧＡＢＡ↓［Ａ］受体选择性配体，特别是对其α２和／或α３亚单位具有高亲和力的选择性配体，因而有利于治疗和／或预防中枢神经系统的疾病...

公开了取代的三唑并哒嗪衍生物、其在认知增强治疗中的用途、包含它的组合物及其制备方法。

７－（１，１－二甲基乙基）－６－（２－乙基－２Ｈ－１，２，４－三唑－３－基甲氧基）－３－（２－氟苯基）－１，２，４－三唑并［４，３－ｂ］哒嗪及其药学上可接受的盐为ＧＡＢＡ↓［Ａ］受体的选择性配体，特别是其具有对其α↓［２］和／或α↓［３...

本发明提供式（Ⅰ）化合物或其盐：其中Ｒ↑［１］为卤素；或Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［３－７］环烷基、Ｃ↓［４－７］环烯基、Ｃ↓［６－８］二环烷基、Ｃ↓［６－１０］芳基、Ｃ↓［３－７］杂环烷基、杂芳基或二（Ｃ↓［１－６］）烷基氨基，可以任选...

本发明公开了与ｂｅｔａ－淀粉在脑部沉积有关疾病，例如阿尔茨海默病，的治疗或预防，通过联合施用生长荷尔蒙促分泌素和ＰＤＥ４抑制剂。