一种含有Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄ，Ｅ，Ｆ或Ｇ型肉毒杆菌属肉毒神经毒素之一或两种或多种此类神经毒素的混合物，其特征为，神经毒素或神经毒素的混合物不含自然与神经毒素一起构成肉毒神经毒素复合物的复合蛋白质。

某些１－环氨基－烷基环己烷类、包括其光学异构对映体、旋光异构体、水合物及其药物上可接受的盐是具有全身活性的非竞争性ＮＭＤＡ受体拮抗剂且由此用于缓解因谷氨酸能（ｇｌｕｔａｍａｔｅｒｇｉｃ）传导紊乱导致的疾病，所述的１－环氨基－烷基环己烷类...

本发明涉及具有作为ＮＭＤＡ、５ＨＴ↓［３］和烟碱性受体拮抗剂的全身活性的不饱和的１－氨基－烷基环己烷化合物，含有所述化合物的药用组合物，其制备方法，以及治疗涉及谷氨酸能、５－羟色胺能和烟碱性传递失调的ＣＮＳ障碍、治疗免疫调节障碍以及抗疟...

某些１－氨基烷基环已烷是具有全身活性的５ＨＴ↓［３］和烟碱性受体拮抗剂，并用于抑制由５－羟色胺能或烟碱能传递障碍导致的病症的发展和减轻这种病症，从而使其广泛地用于ＣＮＳ疾病的治疗。用于此目的的所述化合物的药物组合物及其制备方法，以及通过...

本发明涉及四氢喹啉酮衍生物以及药学上可接受的盐。本发明进一步涉及制备这种化合物的方法。本发明的化合物是第１组ｍＧｌｕＲ拮抗剂，因此可用于控制并预防急性和／或慢性神经障碍。

本发明的涉及新的环状或非环状丙烯酮的衍生物及其药物可接受的盐。本发明的进一步涉及制备此类化合物的方法。本发明化合物可用作药物。

本发明是有关乙炔基－取代的四氢喹诺酮衍生物以及它们的药学上可接受的盐。本发明进一步涉及制备该等化合物的方法。本发明的化合物为第Ⅰ组ｍＧｌｕＲ调节剂且因此可用于控制和预防急性和／或慢性神经性疾病。

本发明涉及通过给予包含肉毒杆菌毒素复合体的神经毒组分的组合物治疗疾病和病症的方法，其中所述组合物不含肉毒杆菌毒素复合体的任何其它蛋白质，并且其中所述组合物以短间隔和／或高剂量给予。

具有式（Ⅰ）的氨基金刚烷类化合物在调节已活化的中性白细胞活性上的用途 ＊＊＊ （Ⅰ） 其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］和Ｒ↓［４］各自分别选自－ＮＲ↓［５］Ｒ↓［６］、－ＮＲ↓［５］Ｒ↓［６］Ｒ↓［７］↑［＋］、氢、...

某些１－氨基烷基环己烷类是抗锥虫病药剂及杀锥虫剂。用于该目的的其药物组合物及其制备方法，以及用其治疗锥虫病的方法。

具有作为ＮＭＤＡ、５ＨＴ↓［３］和烟碱性受体拮抗剂的全身活性的式Ⅰ（Ｎ、Ｙ、Ｚ、Ｒ、Ｒ↓［１］－Ｒ↓［５］如权利要求定义）的氨基环己烷的氮杂二环、氮杂三环和氮杂螺环衍生物，含有所述化合物的药用组合物，其制备方法，以及治疗涉及谷氨酸能、５...

一种用于治疗与中枢神经系统疾病有关的痴呆的药物产品，所述产品包含治疗有效剂量的１－氨基环己烷衍生物和乙酰胆碱酯酶抑制剂。

本发明涉及哺乳动物中与中枢神经系统（ＣＮＳ）病症尤其是阿尔茨海默氏病（ＡＤ）、脑血管疾病（ＶａＤ）或唐氏综合征相关的行为障碍尤其是精神激动的治疗，其包括将１－氨基环己烷单独或与乙酰胆碱酯酶抑制剂联合给药于所述的哺乳动物。在一实施方案中，...

天然产生的和／或修饰的梭状芽孢杆菌神经毒素，包括那些不含有络合蛋白的神经毒素，所述蛋白自然地与梭状芽孢杆菌神经毒素形成络合物，通过在或靠近受伤组织局部施用，用于增强患者受伤表面或浅表组织的愈合。该神经毒素可有利地用于伤口愈合并预防疤痕产...

一种含有Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄ，Ｅ，Ｆ或Ｇ型肉毒杆菌属肉毒神经毒素之一或两种或多种此类神经毒素的混合物，其特征为，神经毒素或神经毒素的混合物不含自然与神经毒素一起构成肉毒神经毒素复合物的复合蛋白质。

本发明涉及被诊断有多发性硬化、情绪不稳定或假延髓病性情感的个体的治疗，包含对所述个体给予有效量的１－氨基环己烷衍生物，也就是美金刚或ｎｅｒａｍｅｘａｎｅ。

本发明提供了一种通过施用有效量的美金刚来治疗被诊断患有儿童期行为障碍的个人的方法，该障碍症例如是孤独症类障碍，联合型注意迟钝／多动症（ＡＤＨＤ）。

本发明涉及包含１－氨基环己烷、优选美金刚或ｎｅｒａｍｅｘａｎｅ和任选药学可接受的包衣的即释固体口服剂型，其中，活性成分显示出与剂量成比例，且所述剂型在进入使用环境后，在约最初６０分钟内以超过约８０％的溶出度释放活性成分。剂型是直接压制的...

本发明涉及含脂皮肤油，其含有一种或多种油溶性组分、一种或多种ＨＬＢ－值为２－６，优选５．９的Ｗ／Ｏ－乳化剂和一种或多种形成泡囊的脂类以及视需要一种或多种选自醚油、抗氧化剂、香料、防腐剂、活性物质、ＵＶ－滤光剂、维生素、稠度调节剂、增溶剂...

本发明涉及含脂皮肤油，其含有一种或多种油溶性组分、一种或多种ＨＬＢ－值为２－６，优选为２－５．９的Ｗ／Ｏ－乳化剂以及视需要一种或多种选自醚油、抗氧化剂、香料、防腐剂、活性物质、ＵＶ－滤光剂、维生素、增稠剂、增溶剂的添加剂，其制备和作为皮...