纤维素酶制剂，其特征是用该纤维素酶制剂处理的纤维，当纤维的减重率为５％时每纱支能保持７５％以上的相对残余拉伸强度。

本发明提供了在一种或多种氨基给予体存在下，如α－氨基酸存在下，制备Ｌ－２－氨基－４－（羟基甲基氧膦基）－丁酸（Ｌ－ＡＭＰＢ）的一种新方法，包括用一种或多种氨基转移酶或用一种或多种能产生氨基转移酶的微生物处理４－（羟基甲基氧膦基）－２－氧...

本发明涉及一类由通式（Ⅰ）所示的可作为抗菌的新头孢菌素化合物（顺式异构体）及（Ⅰ）式化合物可作为药的盐或酯的制备方法．其中Ｒ＋［１］是氨基或被保护氨基；Ｒ＋［２］是低级烷基，羧甲基或被保护羧甲基；Ｒ＋［３］是氢原子，成盐阳离子或羧基保护...

本发明公开了一种口服的抗菌组合物，含有特戊酰氧甲基－（６Ｒ，７Ｒ）－７［（Ｚ）－２－（２－氨基噻唑－４－Ｏ＆基）－２－甲氧亚胺乙酰胺］－３－［（Ｚ）－２－（４－甲基噻唑－５－基）－乙烯基］头孢－４－羧酸盐，β－环糊精以及一种药物可接受的...

本发明提供了一类新的头孢菌素衍生物以及可作药用的盐，这类物质可用作抗菌剂，尤其适用于给包括人在内的哺乳动物口服，且可用通式（Ｉ）表示，其中各基团的定义详见说明书。

本发明涉及下式（Ｉ）化合物及其药用盐，式（Ｉ）化合物具有血管紧张素ＩＩ拮抗作用，可作抗高血压药，心功能不全治疗药，抗不安药，记忆促进药。

本发明提供了一种改善了口服吸收性且减少了苦味的药物组合物，它含有（－）－（６Ｒ. ７Ｒ）－２，２－二甲基丙酰氧甲基７－［（Ｚ）－２－（２－氨基－噻唑－４－基）－２－甲氧亚氨基－乙酰氨基］－３－［（Ｚ）－２－（４－甲基噻唑－５－基）乙烯基...