本发明涉及一种无菌的，热稳定的真空干燥结晶ａｍｉｆｏｓｔｉｎｅ组合物和，优选地，可药用的赋形剂。典型地，本发明的结晶组合物相对于现存的固体真空干燥非晶形ａｍｉｆｏｓｔｉｎｅ制剂表现出在约４℃至约环境温度的温度范围内至少２年的增强的稳定性...

本发明涉及一种无菌的热稳定的真空干燥结晶氨磷汀组合物和，优选地，可药用的赋形剂。典型地，本发明的结晶组合物相对于现存的固体真空干燥非晶形氨磷汀制剂表现出在约４℃至约环境温度的温度范围内至少２年的增强的稳定性。本发明的再构成组合物适用人类...

一种供体内输送的实际上水不溶性药理活性物质的制备方法，该方法包括：将一种由含所述药理活性物质并在其中分散的有机相和含可生物适合聚合物的水性介质组成的混合物置于压力范围在大约３，０００至３０，０００磅／英寸↑［２］的高压均浆器内，使其经受...

本发明涉及Ｓ－２（３－氨基丙氨基）乙基二氢硫代磷酸酯，（氨磷汀）和其他氨基硫醇化合物用于治疗和逆转由治疗剂、放射治疗或糖尿病引起的毒性的新用途。特别是，本发明提供了治疗与给药化学治疗剂有关的神经毒性和肾毒性的方法。

一种药物输送系统，包括固体或液体的颗粒、实际上水不溶性药物，以及蛋白质包衣，其中所述蛋白质包衣具有与其缔合的游离蛋白质，其中该药物的一部分包含在所述蛋白质包衣中，该药物的一部分与游离的蛋白质缔合，其中所述颗粒的平均直径不超过１微米。

一种适于给需要的受试者通过吸入方式给予一种或多种紫杉醇，泰索帝或其衍生物的制剂，该制剂含有大小约１－１０μｍ的蛋白微颗粒，其中所述的蛋白微颗粒包含一种或多种紫杉醇，泰索帝或其衍生物的纳米颗粒，该纳米颗粒大小约为５０－１，０００ｎｍ，加上...

本申请公开了利用ＰＡＬＡ的广谱抗病毒活性的组合物和方法。该方化合物及其药物许可类似物具有有效的活性，同时显示出最小的毒性，因此其特征在于治疗指数较高。还公开了任意地含有另外的治疗试剂，例如另外的抗病毒试剂的组合物，并且还发现它具有协同的...

一种用于体内传送生物制品的组合物，其中所述的生物制品选自： 一种固体，任意分散于一种生物相容分散剂中，它基本上完全被包裹在一种聚合物外壳中， 一种液体，任意分散于一种生物相容分散剂中，它基本上完全被包裹在聚合物外壳中， ...

本发明提供了用于体内输送实质上水不溶性药理活性物质（如抗癌药紫杉醇）的组合物及其方法，其中药理活性物质以蛋白（用作稳定剂）包衣悬浮颗粒的形式进行输送。尤其是，蛋白质和药理活性物质在生物相容的分散介质中经过高切变，不含有常规表面活性剂，也...

一种用于体内传送生物制品的组合物，其中所述的生物制品选自：　　　　一种固体，任意分散于一种生物相容分散剂中，它基本上完全被包裹在一种聚合物外壳中，　　　　一种液体，任意分散于一种生物相容分散剂中，它基本上完全被包裹在聚合物外壳中，　　　...