本发明涉及重组修饰的安卡拉痘苗(MVA)病毒及其应用，质粒载体及其应用。所述重组修饰的安卡拉痘苗(MVA)病毒包含插入所述MVA基因组的基因间区(IGR)内的异源DNA序列，其中，所述的IGR的两侧是该MVA基因组的两个相邻开放阅读框(...

本发明涉及在3'非翻译区（3'-UTR）中包含突变的登革病毒或嵌合登革病毒，其中所述突变包括除去登革病毒血清型1、2、3和4的每一种中TL-2同源结构的Δ30突变和除所述Δ30突变外从3'-UTR中缺失核苷酸，所述缺失以5'方向除去序列...

本发明提供了作为疟疾疫苗的恶性疟原虫表面蛋白的偶联物。本发明提供了动合子表面蛋白Pfs25的偶联物，该动合子表面蛋白Pfs25的偶联物作为抵抗最严重形式的疟疾——恶性疟原虫的疫苗是有效的。本发明还提供了用作抵抗间日疟原虫的疫苗的动合子表...

本发明涉及重组修饰的安卡拉痘苗病毒，其包含插入所述MVA基因组的基因间区内的异源DNA序列，其中，所述的IGR位于该MVA基因组的两个相邻开放阅读框之间或所述的IGR位于该MVA基因组的两个相邻开放阅读框的侧面，并且其中所述ORF对应于...

本发明提供了动合子表面蛋白Ｐｆｓ２５的偶联物，该动合子表面蛋白Ｐｆｓ２５的偶联物作为抵抗最严重形式的疟疾－－恶性疟原虫的疫苗是有效的。本发明还提供了用作抵抗间日疟原虫的疫苗的动合子表面蛋白Ｐｖｓ２５的偶联物。并提供了制备所述偶联物的方法...

本发明提供因突变而适应于人的Ｈ５血凝素（ＨＡ）多肽和相关多核苷酸、方法、组合物和疫苗，其中所述的突变改变Ｈ１血清型的受体特异性。

本发明涉及用于整合外源序列至痘苗病毒基因组的基因间区（ＩＧＲ）内的新插入位点，其中所述的ＩＧＲ位于该痘苗病毒基因组的两个相邻开放阅读框（ＯＲＦ）之间或所述的ＩＧＲ位于该痘苗病毒基因组的两个相邻开放阅读框的侧面，并且其中所述ＯＲＦ对应于保...

本发明涉及在３′非翻译区（３′－ＵＴＲ）中包含突变的登革病毒或嵌合登革病毒，其中所述突变包括除去登革病毒血清型１、２、３和４的每一种中ＴＬ－２同源结构的Δ３０突变和除所述Δ３０突变外从３′－ＵＴＲ中缺失核苷酸，所述缺失以５′方向除去序列...

本发明疫苗以Ｈ５Ｎ１、Ｈ１、Ｈ３和流感病毒其它亚型为靶标并设计旨在激发中和抗体及细胞免疫。本发明ＤＮＡ疫苗表达来自流感病毒的蛋白质－血凝素（ＨＡ）蛋白或核蛋白（ＮＰ），其中所述的蛋白质经过密码子优化和／或含有对ＨＡ的蛋白酶切割位点的修饰...