本发明涉及前列腺素Ｅ２受体ＥＰ↓［４］亚型的式（Ⅰ）活性、选择性激动剂，以及它们在治疗青光眼和与患者眼内升高的眼内压有关的其他病症中的用途或制剂。

新的式（Ⅰ）环烷并吲哚衍生物是前列腺素的拮抗剂，因而具有治疗前列腺素调节的疾病的用途。

本发明提供通式（Ⅰ）的化合物，该化合物是白三烯生物合成抑制剂。通式（Ⅰ）化合物可用于抗哮喘、抗过敏、消炎、细胞保护和抗动脉粥样硬化药物。

新的环烷吡咯并吡啶衍生物是前列腺素拮抗剂，并因此可用于治疗前列腺素介导的疾病。

由式（Ⅰ）代表的新的取代的８－苯基喹啉化合物是ＰＤＥ４抑制剂，其中在８－位上的苯基含有间位芳基或杂芳基取代基。

具有化学式Ⅰ的化合物，其中各基团如说明中所定义。该化合物是白细胞三烯拮抗物和白细胞三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作为抗气喘，抗过敏，消炎、和细胞保护剂，它们还可用于治疗绞痛，大脑性痉挛，肾小球性肾炎，肝炎，内毒素血症，眼色素层炎，...

具有下面化学式Ⅰ的化合物是白细胞三烯拮抗剂和白细胞三烯生物合成抑制剂。这些化合物可用来作为抗气喘、抗变应性、抗发炎的药剂和细胞保护剂，它们可用于治疗咽峡炎、脑痉挛、肾小球性肾炎、肝炎、内毒素血症、眼色素层炎及异源移植排斥作用。

具有通式Ⅰ的化合物：＊＊＊Ｉ是白三烯作用的拮抗剂。这些化合物也可以用作拮抗哮喘剂、抗过敏剂、抗炎剂及细胞保护剂。它们也可用于治疗心绞痛，大脑痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、眼色素层炎及同种移植排斥。

用冻干法或喷雾干燥法得到的３－［Ｎ－（对氯苄基）－３－（叔丁基硫代）－５－（喹啉－２－基甲氧基）吲哚－２－基］－２，２－二甲基丙酸钠盐形比其结晶形在水中更易溶解。该化合物用作抗哮喘剂，抗过敏剂，抗炎剂或细胞保护剂，还用于治疗腹泻，高血压...

＊＊＊Ⅰ通式Ⅰ的化合物，是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作止喘剂，抗过敏剂，消炎药和细胞保护剂。也可用于治疗心绞痛，大脑性痉挛，肾小球性肾炎，肝炎，内毒素血症，眼色素层炎和异体移植物排斥及预防动脉粥样硬化斑块的形成。

通式Ⅰ的化合物或其药物学上可接受的盐 ＊＊＊ Ⅰ 其中： Ｒ↑［１］是Ｈ或Ｒ↑［２］； Ｒ↑［２］是较低的烷基，较低的烯基，较低的炔基，－ＣＦ↓［３］，－ＣＨ↓［２］Ｆ，－ＣＨＦ↓［２］，Ｐｈ（Ｒ↑［２６］）↓...

＊＊＊ 本发明包括新的化合物Ａ，２－（３，５－二氟苯基）－３－（４－（甲磺酰）苯基）－２－环戊烯－１－酮，药物组合物和此化合物在药物制备中的应用，此药物用于治疗化加氧酶－２介导的疾病。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明包括治疗环氧化酶－２介导的疾病的有用的式（Ⅰ）新化合物。本发明也包括某些用于治疗环氧化酶－２介导的疾病，包括式（Ⅰ）化合物的药用组合物。