取代的环戊二烯并吲哚衍生物为前列腺素拮抗剂，因而可用于治疗前列腺素介导的疾病。

＊＊＊ Ａ 本发明公开了式Ａ化合物，其中Ｒ↑［１］选自：（ａ）Ｓ（Ｏ）↓［２］ＣＨ↓［３］，（ｂ）Ｓ（Ｏ）↓［２］ＮＨ↓［２］，Ｒ↑［２］选自一或二取代的苯基，其中取代基选自：（１）氢，（２）卤素，（３）Ｃ↓［１－４］烷氧基，（...

一种具有下式Ⅰ的化合物及其药学上可接受的盐和水合物，　　　　＊＊＊　　Ⅰ　　　　其中：　　　　Ａ选自任选被１－４个卤原子、Ｏ（ＣＨ↓［２］）↓［１－２］和Ｓ（ＣＨ↓［２］）↓［１－２］取代的Ｃ↓［１－３］烷基；　　　　Ａｒ为各自任选被１...

本发明涉及一类具有通式（Ⅰ）的化合物，可作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于组织蛋白酶Ｋ、Ｌ、Ｓ和Ｂ的抑制剂。这些化合物可用作骨吸收抑制剂来治疗疾病，如骨质疏松症。

式（Ｉ）表示的新取代的８－芳基喹啉或其可药用的盐是ＰＤＥ４抑制剂，其中Ｓ＃－［１］、Ｓ＃－［２］和Ｓ＃－［３］分别是Ｈ、－ＯＨ、卤素、－Ｃ＃－［１］－Ｃ＃－［６］烷基、－ＮＯ＃－［２］、－ＣＮ或－Ｃ＃－［１］－Ｃ＃－［６］烷氧基，其中烷...

具有式Ⅰ的化合物：＆为白细胞三烯拮物和白细胞三烯生物合成抑制剂。这些化合物可用作止喘剂，抗过敏剂，消炎剂以及细胞保护剂。它们也可用于治疗心绞痛、大脑性痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、眼色素层炎，以及同种移植排斥。

＊＊＊Ⅰ具有下式Ⅰ的化合物。是白三烯拮抗剂和白三烯生物合成抑制剂。这些化合物用于抗止痛、抗过敏、抗炎症和细胞保护剂。这些化合物也可用于治疗咽痛、大脑痉挛、肾小球的肾炎、肝炎、内毒血症、眼色素层炎和同种移植的排斥。

＊＊＊ Ⅰ 化合物具结构式Ⅰ为：它是白细胞三烯作用的拮抗物。这些化合物可用作治气喘、抗过敏、消炎和细胞保护剂。它们也可以用于治疗咽峡炎、大脑性痉挛、肾小球性肾炎、肝炎、内毒素血症、眼色素层炎和同种移植排斥。

式Ⅰ化合物或其可药用盐： ＊＊＊ Ⅰ 其中： 当ｂ边为双键，ａ边和ｃ边为单键时，Ｘ－Ｙ－Ｚ－选自： （ａ）－ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］－， （ｂ）－Ｃ（Ｏ）ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］－， （...

选自下述一组的化合物或其药学上可接受的盐：（ａ）３－（２，４－二氟苯基）－４－（４－（甲基磺酰基）苯基）－２－（５Ｈ）－呋喃酮，（ｂ）３－（３，４－二氟苯基）－４－（４－（甲基磺酰基）苯基）－２－（５Ｈ）－呋喃酮，（ｃ）３－（２，６－二...

式Ⅰ的化合物或其药学可接受的盐 ＊＊＊ Ⅰ 其中： Ｘ选自： （ａ）ＣＨ↓［２］， （ｂ）ＣＨＯＨ， （ｃ）ＣＯ， （ｄ）Ｏ， （ｅ）Ｓ，和 （ｆ）Ｎ（Ｒ↑［１５］）， 前提...

本发明包括式（Ⅰ）的新化合物以及治疗ＣＯＸ－２介导的疾病的方法，该方法包括给予需要此治疗的病人以非—毒性治疗有效量的式（Ⅰ）化合物。本发明也包括部分含有式（Ⅰ）化合物的治疗ＣＯＸ－２介导的疾病的药用组合物。