本发明提供一种利鲁唑片剂及其制备方法，处方中含有利鲁唑、聚乙二醇、共聚维酮、填充剂、崩解剂、润滑剂。本发明先将利鲁唑和聚乙二醇熔融，然后在加入到共聚维酮的乙醇溶液中，然后再加入相应的填充剂、崩解剂、润滑剂压片，制备得到的利鲁唑片溶出效果...

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种氯雷他定颗粒剂。所述氯雷他定颗粒剂含有氯雷他定、聚乙二醇、羟丙基纤维素，由如下方法制备而成：氯雷他定、聚乙二醇加热熔融，将此熔融液加入到羟丙基纤维的乙醇溶液中，搅拌均匀，最后将此混悬液在药学上可接受的...

一种茴拉西坦颗粒剂，含有茴拉西坦、聚乙二醇、羟丙基纤维素，由如下方法制备而成：茴拉西坦、聚乙二醇加热熔融，将此熔融液加入到羟丙基纤维的乙醇溶液中，搅拌均匀，最后将此混悬液在药学上可接受的填充剂上制粒。与现有技术相比，本发明溶出迅速。

本发明公开了一种醋氯芬酸肠溶片及其制备方法肠溶片包括片芯、隔离层、包衣层，其中片芯含有醋氯芬酸、聚乙二醇、共聚维酮，经过常规实验发现，醋氯芬酸肠溶片的溶出度均在99％以上，加速试验发现，醋氯芬酸适合长期储存，制备工艺简单，易于工业化大生...

本发明提供一种氟康唑注射液及其制备方法，该方法使用药学上可接受的助溶剂，解决了氟康唑水溶性差的问题，并且本发明所述的氟康唑注射液不含葡萄糖和氯化钠，可以应用于糖尿病患者和临床上限制氯化钠摄入的患者，适用范围广。

本发明提供一种盐酸坦洛新缓释胶囊及其制备方法，在含处方中加入羟丙基-β-环糊精能够在盐酸坦洛新外部，与盐酸坦洛新形成包容物，解决药物释放过程中药物突释的现象，从而维持平稳的血药浓度，减少不良反应发生率，提高临床用药安全性，而且原料易得，...

本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种非那雄胺片剂，含有非那雄胺、聚乙二醇、共聚维酮，由如下方法制备而成：聚乙二醇、共聚维酮加热熔融，然后加入非那雄胺，搅拌使溶解，然后将此熔融液在药学上可接受的辅料上制粒，压片而成。本发明与现有技术相...

本发明的提供一种纯度高、收率高的安全有效的制备奈韦拉平及其中间体的方法。具体技术方案如下：将化合物（Ⅱ）2-氯-N-（2-氯-4-甲基-3-吡啶基）-3-吡啶酰胺，在有机溶剂存在下，以及碱存在下，经KI催化，与环丙胺回流反应得到化合物（...

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种辛伐他汀片剂，含有辛伐他汀、聚乙二醇、共聚维酮，由如下方法制备而成：聚乙二醇、共聚维酮加热熔融，然后加入辛伐他汀，搅拌使溶解，然后将此熔融液在药学上可接受的辅料上制粒，压片而成。本发明与现有技术相比，...

本发明公开了一种右旋布洛芬缓释微丸及其制备方法，属药物制剂领域。该右旋布洛芬缓释微丸其组成包括：其中右旋布洛芬50-80%，缓释材料0-5%，粘合剂0-2.5%，填充剂8.75-47.5%，崩解剂1.25-6.25%，所述百分比均以微丸...

本发明涉及一种右旋布洛芬的精制方法，包括如下步骤：将右旋布洛芬粗品溶于有机溶剂1中，滴加氢氧化钠溶液调pH至9～10，后降温析晶得右旋布洛芬钠盐；然后将上述右旋布洛芬钠盐溶于纯水中，加入有机溶剂2，搅拌下滴加盐酸调pH至1～2；分液，取...

本发明涉及一种阿奇霉素分散片及其制备方法，采用流化床底喷技术，以碳酸钙和水不溶性高分子聚合物的混悬液对阿奇霉素进行包衣，制备阿奇霉素微囊，然后与其它药学上可接受的辅料混合均匀，压片。其中，水不溶性高分子聚合物选自丙烯酸树脂、乙基纤维素、...

一种盐酸西替利嗪片及其制备方法，将盐酸西替利嗪溶解在水中，然后加入碱性物质，形成西替利嗪碱，造成其溶解度下降而析出，过滤、干燥、粉碎，得到西替利嗪的粉末；西替利嗪碱、去氧胆酸溶解在乙醇中，旋转蒸发去除乙醇，得到西替利嗪去氧胆酸分散体粉末...

本发明属于药物技术领域，具体涉及一种头孢妥仑匹酯的制备方法。具体步骤如下：以二氯甲烷为溶剂，头孢妥仑母核7ATCA与AE-活性酯在碱性条件和0℃-5℃下反应，纯水萃取，加入异辛酸钠/丙酮溶液得头孢妥仑钠；头孢妥仑钠与特戊酸碘甲酯在碱性条...

本发明提供一种瑞舒伐他汀钙固体分散体及由其制备的分散片，它含有共聚维酮和羟丙甲纤维素的混合物。所述分散片溶出度好且稳定性高，同时制备工艺简单，适于大规模生产。

本发明提供了一种盐酸西替利嗪糖浆，制剂中含有盐酸西替利嗪、谷氨酸钠、黄原胶、蔗糖、pH调节剂、矫味剂和水。其中，盐酸西替利嗪与黄原胶的重量比为1∶1～10，优选为1∶5；谷氨酸钠的用量占糖浆总重量的0.5％～1.0％；pH调节剂为磷酸氢...

本发明采用价格便宜、易得的原料2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑和2-氯甲基-3，5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐，经缩合反应制得奥美拉唑硫醚在有机溶剂中的溶液，省却分离纯化干燥工序，直接进行不对称氧化反应制备埃索美拉唑，再经成盐制得埃索美拉...

本发明属于医药领域，公开了己酮可可碱的一种新的医药用途，具体地说，本发明公开了己酮可可碱在制备治疗痛经药物中的用途。当施用对象为人时，己酮可可碱的给药量优选为20mg/kg·d～400mg/kg·d，己酮可可碱用于痛经治疗时，优选为口服...

本发明涉及一种牛蒡苷元的固体分散体及口服固体制剂，所述的固体分散体由牛蒡苷元与载体材料组成，其中牛蒡苷元与载体材料的重量比为1：1～1：50。本发明克服了牛蒡苷元口服吸收差，生物利用度低的缺点，提高了牛蒡苷元的稳定性，掩盖药物的不良气味...

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种注射用阿莫西林钠克拉维酸钾及其制备方法。其包含阿莫西林钠、克拉维酸钾及pH调节剂。其制备方法为将一定比例的阿莫西林钠、克拉维酸钾以及pH调节剂经气流粉碎并混合均匀后，将混合物分装到西林瓶中，控制水分限...