本发明公开了工程化以减少或消除NR4A、TOX、NR4A+TOX的表达和/或功能的免疫细胞，或工程化以减少或消除NR4A+TOX的表达和/或功能并增加IL‑21表达的免疫细胞。本发明还提供了工程化以抑制NFAT/AP‑1通路的表达和/或...

本发明公开了工程化以减少或消除NR4A、TOX、NR4A+TOX的表达和/或功能的免疫细胞，或工程化以减少或消除NR4A+TOX的表达和/或功能并增加IL‑21表达的免疫细胞。本发明还提供了工程化以抑制NFAT/AP‑1通路的表达和/或...

本申请特别提供能够调节低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶(LMPTP)的活性水平的化合物及使用其的方法。在实施方案中，化合物具有根据式(IA)的结构，

本发明涉及梯牧草蛋白质和肽、其子序列、部分、同源物、变体及衍生物以及梯牧草蛋白质和肽的方法和用途。方法包括例如调节免疫反应；针对变态反应、过敏性疾病或变应性疾病保护受试者或治疗受试者；和在受试者中诱导针对变应原的免疫耐受性。

一种调节对抗原的免疫反应的方法，它包括将抗原与对抗原特异的有效量的ＴＣＲα链接触，以使ＴＣＲα链以抗原特异性方式调节免疫反应。２．权利要求１的方法，其中ＴＣＲα链在辅助成分存在下与抗原接触。

提供一种疱疹病毒进入介体ＨＶＥＭ的新配体（ｐ３０）。ｐ３０可用于调节免疫应答并可用于抑制疱疹病毒感染。也提供应用本发明ｐ３０治疗淋巴细胞疾病患者或患有或怀疑患有疱疹病毒感染的患者的方法。

提供一种疱疹病毒进入介体ＨＶＥＭ的新配体（ｐ３０）。ｐ３０可用于调节免疫应答并可用于抑制疱疹病毒感染。也提供应用本发明ｐ３０治疗淋巴细胞疾病患者或患有或怀疑患有疱疹病毒感染的患者的方法。

产生基本上纯的，生物活性的，由结构基因编码的多肽的方法，该法包括： ａ．培养由编码下式融合多肽的多核苷酸序列转化的真核细胞： Ｒ↓［１］－［Ｘ↓［１］－Ｘ↓［２］－Ｘ↓［１］－Ｘ↓［２］－Ｌｙｓ－Ａｒｇ］－Ｒ↓［２］； ...