昆士兰大学专利技术

昆士兰大学共有134项专利

  • 异麦芽寡糖合酶(蔗糖,EC5.4.99.11)将蔗糖转化为异麦芽寡糖(6-0-α-D-吡喃葡糖基-D-呋喃果糖)。该酶已被从大黄欧文氏菌和另一个细菌分离物68J中分离出来。还公开了用于将蔗糖转化为异麦芽寡糖的方法,转化植物和细菌以使它们...
  • 利用运动发酵单胞菌(Zymomonasmobilis)菌株从以蔗糖为基础的物质中在微好氧条件下以单个阶段发酵法商业性生产乙醇以及果糖和/或山梨醇.已得到运动发酵单胞菌的果糖利用阴性突变株,它能提高发酵效率.
  • 本文发展一种新的,从精制蔗糖、粗制蔗糖、甘蔗汁、甘蔗糖蜜、蔗糖水解物和转化糖,应用运动发酵单胞菌(Zymomonasmobilis)一步发酵生产商业性的乙醇产品.本发酵法的蔗糖水解率为94-98%,乙醇的转化率为95-98%.在24-3...
  • 一种预处理过的液化淀粉发酵成乙醇的方法,其中淀粉物料通过淀粉葡萄糖苷酶糖化成葡萄糖,而葡萄糖在单一发酵容器中通过微生物游动酵单胞菌发酵成乙醇.可改变淀粉葡萄糖苷酶与游动酵单胞菌细胞的比率使得糖化和发酵工序以相同速率进行.淀粉浓度范围为1...
  • 本发明提供了mNFR1α、GmNFR1β、GmNFR5α和GmNFR5β大豆结瘤因子受体蛋白、受体复合物和编码核酸。还提供了GmNFR1α、GmNFR1β、GmNFR5α和GmNFR5β启动子,其可用于在植物如大豆中表达同源或异源序列。...
  • 一种能不可逆失活albicidin的分离的albicidin解毒酶。
  • 本发明提供了来自脑膜炎奈瑟氏球菌的新的表面多肽以及编码这一蛋白质的核酸和核酸序列同系物。还公开了含有本发明的多肽和核酸的药物组合物以及用于治疗、预防和诊断脑膜炎萘瑟氏球菌感染的方法。
  • 一种分离的、合成的或重组的ω-芋螺毒素肽,其中,位于半胱氨酸残基5和6之间的第四个环包含序列1或者这种序列,即,它已经历一个或多个氨基酸取代或侧链修饰,及其应用。序列1包括氨基酸序列SGTVGR。
  • 本发明提供了含有修饰的脑膜炎奈瑟氏球菌表面抗原的新蛋白质和编码核酸。所述修饰的表面蛋白质的非保守氨基酸缺失,因而可以引起抗脑膜炎奈瑟氏球菌的交叉保护免疫反应。本发明还涵盖了所述修饰的表面蛋白在诊断、治疗和预防性疫苗以及设计和/或筛选药物...
  • 本发明提供了一种黄病毒表达载体、构建体和系统,其均包含一种黄病毒复制子,该黄病毒复制子有助于进行细胞内自我复制由此可高水平表达由一种异源性核酸编码的RNA和蛋白。所述的黄病毒表达载体、构建体和系统优选地使用一种Kunjin病毒复制子,并...
  • 本发明公开了用于调节前脂肪细胞分化潜能和/或增殖的方法和试剂。更具体地说,本发明公开了用来调节成纤维细胞生长因子(FGF)信号途径的,特别是FGF-1或FGF-2信号途径,以治疗或预防脂肪相关疾病的方法和试剂,所述疾病包括但不仅限于肥胖...
  • 本法明揭示调节CHO细胞中从多核苷酸生成蛋白的方法,通过用同义密码子取代至少1个多核苷酸的密码子,同义密码子在CHO细胞中的翻译效率高于或低于它取代的密码子,或通过将编码同工tRNA的多核苷酸导入CHO细胞,同工tRNA限制多肽生成速度...
  • 本发明涉及用于提高由生物体所产生的一种化合物的产量的方法。本发明具体涉及通过产生一种催化一种内源糖(所述植物中通常产生的)转化成一种异源糖(所述植物在相同发育阶段通常不产生的)的糖代谢酶来提高植物组织中总碳水化合物或可溶性碳水化合物的含...
  • 本发明提供了一种四环素调控型黄病毒包装系统,其利于动物细胞中黄病毒RNA复制包装及病毒样颗粒产生所必需的黄病毒结构蛋白的表达。这种调控型包装系统与Kunjin、登革和西尼罗病毒及其它基于黄病毒复制子的表达系统相容,并产生出乎意料的高效价...
  • 本发明涉及制备大量杆状病毒的方法,其利用方法组合,包括感染性杆状病毒在幼虫中生成包含体以及在细胞培养液中连续传代而生成大量病毒颗粒。本发明设计了两个步骤:首先在幼虫中生成感染性病毒,然后将所得到的感染性病毒作为接种物进行限定次数的连续传...
  • 在微需氧条件下,利用运动发酵单胞菌的一步发酵过程,从淀粉水解物工业生产酒精的一种新的发酵方法.
  • 本发明涉及具有调节G蛋白-偶联受体活性能力的新型环状化合物。所述化合物优选地作为拮抗剂。在优选的实施方案中,本发明提供了环状的肽和类肽C5a受体拮抗剂,其具有拮抗分叶核白细胞和巨噬细胞C5a受体上的活性。本发明的化合物有效且具有选择性,...
  • 本发明涉及蛇毒蛋白酶多肽及其编码核酸序列。本发明还涉及制备和使用该蛇毒蛋白酶的方法,例如,促进止血和预防血液流失如手术过程中,或者用于治疗意外事故以及其它类型损伤或外伤导致的伤口。
  • 下列通式表示的环状肽或类肽化合物,其为G蛋白-偶联受体拮抗剂,且基本上无激动剂活性,     ***    其中A为H、烷基、芳基、NH↓[2]、NH-烷基、N(烷基)↓[2]、NH-芳基、NH-酰基、NH-苯甲酰基、NHSO↓[3]、...
  • 本发明提供适于用作体内铁螯合剂的2-吡啶甲醛异烟酰腙(2-pyridylcarboxaldehyde isonicotinoyl hydrazone,PCIH)类似物,它们的异构体或它们的盐,含有该类似物的药物组合物,以及该类似物在...