孔庆忠专利技术

孔庆忠共有42项专利

  • 本发明涉及一种用细胞器显色剂检测细胞结构的方法。该方法细胞器显色剂可经琥珀酸脱氢酶还原成晶体,从而使富合该酶的细胞器及微管系统晶体化,便于显微镜观察。本发明的方法能简便、快速、有效地检测细胞结构,具有很高的应用价值。
  • 本实用新型公开了一种气压式直径可调肛门扩张器,一种气压式直径可调肛门扩张器,包含有气囊(1)和多个扩张条(2),此扩张条(2)两端向同一侧弯曲;此多个扩张条(2)均匀排列成圆筒状,一弯曲端固定连接且端部呈圆滑状,另一弯曲端末端相互连接;...
  • 本实用新型涉及一种波浪式腰椎牵引、按摩治疗装置,该装置包括波浪推进器(1),每个波浪推进器(1)包括一个旋转轴(2),旋转轴(2)上套有多个相邻且带有偏心孔(53)的圆盘(5);每个圆盘(5)外对应套设有一个片板(3),片板(3)上设有...
  • 一种抗癌药物缓释注射剂及其应用,属于缓释抗癌药物技术领域。由缓释微球和溶媒组成,其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料,溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为抗代谢类抗癌药、磷酸肌醇3-激酶抑制剂、DNA修复酶抑制剂,或亚硝...
  • 一种缓释注射剂包括生物有效成分、缓释辅料、助悬剂和溶媒,其中溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。缓释辅料选自聚乳酸、聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚苯丙生等,在其降解吸收的过程中能将药物缓慢释放于肿瘤、炎症、结核灶局...
  • 一种缓释注射剂包括生物有效成分、缓释辅料、助悬剂和溶媒,其中溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。缓释辅料选自聚乳酸、聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚苯丙生等,在其降解吸收的过程中能将药物缓慢释放于肿瘤、炎症、结核灶局...
  • 一种药物缓慢释放剂由生物可容性、可降解吸收的高分子支持物以及包于其中的酸化剂和化疗药物组成。该剂体内放置后可将所包之药物逐步缓慢释放,因此在提高局部药物浓度的同时降低了由常规化疗所造成的全身毒性反应。所释之酸化剂可阻断或破坏肿瘤细胞的保...
  • 局部缓释谷胱苷肽抑制剂,由生物可溶性、可降解吸收的高分子多聚物及包于其中的自由基生成物和谷胱苷肽抑制物组成。该缓释剂体内放置后可提高肿瘤局部自由基浓度,还可选择性地降低肿瘤细胞内谷胱苷肽的抗氧化保护机制及系统给药所引起的全身毒性反应。局...
  • 局部缓释过氧化物歧化酶抑制剂,由高分子多聚物及包于其中的自由基生成物和过氧化物歧化酶抑制物组成。该制剂体内放置后可提高肿瘤局部自由基浓度,还可选择性地降低和清除肿瘤细胞内过氧化物歧化酶的保护机制及系统给药所引起的全身毒性反应。局部缓释之...
  • 本发明涉及一种抗癌药物组合物和治疗癌症的方法。该抗癌药物组合物含有抗癌有效量的细胞器晶体化物质及可药用载体和/或赋形剂。所含之细胞器晶体化物质可经琥珀酸脱氢酶还原成晶体,从而使富含该酶的癌细胞的细胞器及微管系统晶体化,进而导致癌细胞死亡...
  • 本发明涉及一种抗癌药物组合物及用其治疗癌症的方法,主要含有抗癌有效量的琥珀酸脱氢酶抑制剂。该抗癌药物组合物不仅能够有效杀伤肿瘤细胞,同时还可增强肿瘤细胞对其它疗法,如放疗及化疗的敏感性。与化疗、免疫治疗、热疗、光疗、超声波、激素治疗、电...
  • 本发明涉及一种抗癌药物组合物,主要包括氧化氮合成酶抑制剂和氧自由基生成物和/或自由基增效剂,其中氧化氮合成酶抑制剂主要用于破坏肿瘤的血管及血液供应,而自由基生成物除能单独杀伤肿瘤细胞外,还能与氧化氮反应形成毒性更强的产物。自由基增效剂包...
  • 本发明涉及一种抗癌药物组合物及用其治疗肿瘤的方法。主要包括细胞器晶体化物质及晶体形成强化剂,所含之细胞器晶体化物质可经琥珀酸脱氢酶还原成晶体,从而使富含该酶的癌细胞的细胞器及微管系统晶体化,进而导致癌细胞死亡。晶体形成强化剂可增强琥珀酸...
  • 本发明涉及一种抗癌复合物及治疗癌症的方法。抗癌复合物以一种或数种四唑及其类似物为有效成份,重量百分比0.01%-99.99%。所含之细胞脑晶体化物质可选择性地浓集于由中心体、中心粒及其联结纤维所组成的复合体细胞脑上,继而引起细胞脑晶体化...
  • 一种治疗消化系统溃疡药物组合物,属于医药技术领域。该组合物含有至少一种组胺受体拮抗剂和至少一种H↑[+]/K↑[+]-ATP酶(质子泵)抑制剂。其中组胺受体拮抗剂为西咪替丁、雷尼替丁、拉呋替丁、法莫替丁和罗沙替丁等替丁类化合物或药物,而...
  • 一种抗癌药物组合物,属于药物技术领域。包括药用辅料以及包于其中的四嗪类药物。四嗪类药物可抑制细胞内的DNA修复功能,并能降低肿瘤细胞对亚硝脲类抗癌药物的耐受性,而药用辅料主要为生物可容性可降解吸收的高分子多聚物,在其降解吸收的过程中能将...
  • 一种抗癌药物组合物,属于药物技术领域。由药用辅料以及包于其中的拓扑酶抑制剂组成。拓扑酶抑制剂可抑制细胞内的DNA修复功能,并能降低肿瘤细胞对亚硝脲类抗癌药物的耐受性,而药用辅料主要为生物可容性可降解吸收的高分子多聚物,在其降解吸收的过程...
  • 一种抗癌药物组合物,属于药物技术领域。包括药用辅料和抗癌有效成分DNA修复酶抑制剂。DNA修复酶抑制剂选自聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂和/或DNA-依赖的蛋白激酶抑制剂,可有效地破坏肿瘤细胞内的DNA修复功能,降低肿瘤细胞对亚硝脲类抗...
  • 一种抗实体肿瘤药物组合物,属于药物技术领域。包括药用辅料和DNA修复酶抑制剂和/或亚硝脲类抗癌药物。其中DNA修复酶抑制剂选自甲氧胺、羟基胺及其类似物,可有效地破坏肿瘤细胞内的DNA修复功能,从而降低肿瘤细胞对亚硝脲类抗癌药物及其类似物...
  • 一种抗癌药物组合物,属于药物技术领域。由抗癌有效成分和药用辅料组成,其中抗癌有效成分是磷酸肌醇3-激酶抑制剂和亚硝脲类抗癌药物。其中磷酸肌醇3-激酶抑制剂可有效地抑制肿瘤细胞的生长,能降低其对亚硝脲类抗癌药物的耐受性,而药用辅料主要为生...