本发明公开一种环五肽及合成方法，该环五肽为环（亮氨酰－Ｎ－甲基亮氨酰－亮氨酰－亮氨酰－Ｎ－甲基亮氨酰），其分子式为Ｃ↓［３２］Ｈ↓［５９］Ｎ↓［５］Ｏ↓［５］，结构式如式（Ⅰ）所示。本发明的合成方法是以叔丁基氧羰基亮氨酸和Ｎ－甲基亮氨酸...

本发明公开一种具有抗肿瘤活性的环五肽，该环五肽为环（亮氨酰－Ｎ－甲基亮氨酰－亮氨酰－亮氨酰－Ｎ－甲基亮氨酰），其结构式如式（Ⅰ）所示。本发明的环五肽是从我国南海海域的海藻丝状乳节藻中分离得到的，体外试验证明，该环五肽对人肝癌细胞株Ｈｅｐ...

本发明涉及诱导核受体ＴＲ３表达的强心苷类化合物，具有以下通式：其中：Ｒ↓［１］为ＣＨ↓［３］、ＣＨＯ或ＣＨ↓［２］ＯＨ；Ｒ↓［２］为Ｈ或ＯＨ；Ｒ↓［３］为Ｈ或ＯＨ；Ｒ↓［４］为糖类所组成的直链糖链或支链糖链。本发明所述的强心苷类化合物，...

本发明公开一种ＲＮＡ性质ＥＧＳ的化学修饰方法，该修饰方法是采用胆固醇对ＲＮＡ性质的ＥＧＳ分子进行修饰，优选ＲＮＡ性质ＥＧＳ的５’末端为最佳的胆固醇修饰部位。本发明可用于制备抗乙肝病毒、丙肝病毒和人类巨细胞病毒等病毒性疾病的药物。本发明操...

一种果糖－１，６－二磷酸镁锌，其制备方法是用果糖二磷酸的其它金属盐用阳离子交换树脂吸附金属离子，使之成为果糖－１，６－二磷酸，然后加入镁离子及锌离子，该溶液再经结晶或冻干得到产物，该产物可应用在脑缺血（包括脑功能障碍）及其相关疾病、心肌...

本发明是一种抗癌药物及其制备方法，该药物的主要成分为怀牛膝皂甙，是以齐墩果酸及葡萄糖醛酸为甙元的三萜皂甙。该药物的制备方法是将怀牛膝根在乙醇水溶液中热回流提取，分别用氯仿和正丁醇萃取，并经洗脱、层析，再干燥即可。本发明抗癌药物的抗癌活性...

一种抑制ＶＥＧＦ表达的ｍＲＮＡ反义核酸，其序列为：　　　　５’－ＧＧＧＴＧＣＡＧＣＣＴＧＧＧＡＣＣＡＣＴ－３’（Ａ７）。

一种抑制白血病细胞端粒酶活性的反义核酸，其序列为：　　　　５’－ＴＡＣＧＣＣＣＴＴＣＴＣＡＧＴＴＡＧＧＧ－３’。

本发明涉及一种火棘（Ｐｙｒａｃａｎｔｈａ　　ｆｏｒｔｕｎｅａｎａ（Ｍａｘｉｍ．）Ｌｉ）提取物，包括组分芦丁、金丝桃苷；其制备方法包括干燥并粉碎的火棘果实中加入相当于其１～５０倍重量的水、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、丙酮中的一种或一种以上，提...

本发明涉及新的酪氨酸酶抑制剂和它的用途。发明内容是提供联苯糖苷类衍生物，作为黑色素抑制剂或美白剂应用于医药、日用化工领域。具体的说是提供由以上通式（Ⅰ）表示的联苯糖苷衍生物，其中Ｒ↓［１］为Ｈ、ＯＨ、ＯＣＨ↓［３］或葡萄糖基，Ｒ↓［２］...

本发明提供一种作为酪氨酸酶抑制剂的由以下通式（Ⅰ）表示的二苯并呋喃糖苷衍生物：其中Ｒ↓［１］为Ｈ或ＯＨ，Ｒ↓［２］为Ｈ、葡萄糖基或芦丁糖基，Ｒ↓［３］为Ｈ或葡萄糖基。也可制成含有通式（Ⅰ）所表示的任何一种或一种以上的二苯并呋喃糖苷衍生物...

十六碳酰基磺酸甘油葡萄糖脂的新用途及制备方法，涉及一种化合物的新用途和制备方法。从总状蕨藻中分离提取得到的十六碳酰基磺酸甘油葡萄糖脂可用于制备治疗Ⅱ型疱疹病毒感染药物，尤其适合于制备治疗生殖器疱疹的药物。具体是用总状蕨藻为原料，用水或乙...

本发明提供了一种１２－吡唑啉类－１０，１１－脱氢－６－Ｏ－甲基酮内酯类化合物，该化合物具有式Ⅷ的结构。该化合物的Ｃ－１２位引入吡唑啉结构基团，Ｃ－１０，１１－脱氢，可以提高对大环内酯耐药菌的抑制活性。本发明化合物具有很好的抗菌活性。

本发明涉及一种分离制备低杂质含量、澄清透明的食品级卵磷脂的方法，尤其是一种利用无机陶瓷膜分离制备低杂质含量、澄清透明的食品级卵磷脂的方法。属于食品添加剂的分离提纯领域。本发明分离制备低杂质含量、澄清透明的食品级卵磷脂的方法：取一定质量的...

本发明公开了一种脂溶性药物纳米微粒的制备方法。该方法是将脂溶性药物放入有机溶剂乙酸乙酯、丙酮、环己烷、四氢呋喃或环己酮中的一种或一种以上混合液中完全溶解，加入药物重量的１～２５％的复配的非离子表面活性剂，使药物微乳化，冷冻干燥得到纳米粉...

本发明公开了一种具抗肿瘤活性的硒氮芳香杂环化合物，其结构式如右式，其中，Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］为取代基。该具抗肿瘤活性的硒氮芳香杂环化合物的制备方法是：在室温下，将研磨成粉末的二胺类化合物与二氧化硒按物质的量之比１∶１混匀并充分研磨；将...

本发明涉及一种双酯化喜树碱的衍生物，具有如右通式Ⅰ的结构。其中，Ｒ↓［１］为极性基团［（４－硝基）－苯氧基］羰基或［４－（１－哌啶基）－１－哌啶基］羰基；Ｒ↓［２］为取代或未取代的烃类、取代或未取代胺类、取代或未取代醇类、取代或未取代芳...

本发明涉及一种硝酮类化合物及其制备方法和应用，具有如右通式Ⅰ的结构式，此类化合物有很强的抗氧化作用，能够治疗大鼠因缺血引起的脑中风。此类化合物也具有显著的溶栓作用。可用于制备治疗由于自由基过量产生和／或血栓形成引起疾病的新药。

一种吡咯杂环生物碱ａｌｄｉｓｉｎ的全合成方法，包括以下步骤：　　　　Ａ．２－三氯乙酰基吡咯的合成：以吡咯为起始原料，经酰基化反应生成２－三氯乙酰基吡咯；　　　　Ｂ．Ｎ－（２－吡咯甲酰基）－β－丙氨酸甲酯的合成：２－三氯乙酰基吡咯与β－丙...

本发明公开了吡咯杂环生物碱ａｌｄｉｓｉｎ的溴代衍生物的全合成方法。本发明所述的全合成方法以吡咯代替２－吡咯甲酸为所起始原料，经酰基化反应、溴代反应、缩合反应、水解反应及环化反应五步反应合成吡咯杂环生物碱ａｌｄｉｓｉｎ的溴代衍生物３－ｂｒ...