本申请涉及一种Fmoc‑N‑(2‑氧‑三苯基乙氨基)甘氨酸的合成方法，涉及有机合成技术领域，其包括以下步骤：将化合物A‑1和卤代乙酸叔丁酯在碱性条件下反应，得到化合物A‑2；将化合物A‑2和Fmoc保护试剂反应，得到化合物A‑3；将化合...

本申请涉及非天然氨基酸合成技术领域，具体公开了一种N‑甲基手性Fmoc氨基酸的合成方法。一种N‑甲基手性Fmoc氨基酸的合成方法为:氨基酸甲酯在碱的作用下与三氟乙酸乙酯反应，生成化合物1；化合物1在碱的作用下与碘甲烷反应引入甲基，生成化...

本申请涉及一种2‑甲氧基吡嗪‑5‑硼酸频哪醇酯的合成方法，涉及有机合成技术领域，其包括以下步骤：将2，5‑二溴吡嗪和甲醇钠反应，得到2‑溴‑5‑甲氧基吡嗪；S2、将2‑溴‑5‑甲氧基吡嗪和双联频哪醇硼酸酯加入至溶剂中，在碱和钯催化剂的作...

本申请涉及非天然氨基酸合成技术领域，具体公开了一种Fmoc‑L‑(4,4‑二氟环己基)甘氨酸的合成方法。一种Fmoc‑L‑(4,4‑二氟环己基)甘氨酸的合成方法，包括：4,4‑二氟环已酮与Z‑α‑膦酰甘氨酸三甲酯、DBU反应生成化合物1...