本申请提供一种氘可来昔替尼的合成方法。即式I化合物经氯代、与式VI化合物亲电取代合成得式III化合物；再经式III化合物与氘代甲胺进行胺酯交换反应合成式IV化合物；最终由式VII化合物和式IV化合物经偶联反应制备化合物V的方法。所述杂环...

本申请提供一种氘代甲胺盐酸盐的合成方法。即氘代甲醇经保护、取代、脱保护合成氘代甲胺盐酸盐方法。所述合成方法流程简单，后处理方便，起始物料低价易得，易于工业化生产。。

本申请提供一种连续化工艺合成式IV化合物的制备方法。式IV化合物可以应用于合成乌帕替尼等JAK抑制剂类药物的合成，本申请所述方法涉及的原料易得且价格便宜，操作简便，节约环保，有利于工业化生产。。

本申请提供一种通过廉价金属催化氘化制备

本申请一种(R)

本发明公开了一种丁内酯类化合物的制备方法及其中间体，具体公开了一种化合物7的制备方法。该制备方法收率较高、操作简便、适用于工业化生产。

本发明公开了一种光学活性的3-氨基丁醇和3-氨基丁酸的制备方法。其中，光学活性的3-氨基丁醇的制备方法包括以下步骤：溶剂中，在硼氢化还原剂和路易斯酸的作用下，将如式65所示的化合物进行还原反应，生成如式14所示的化合物。光学活性的3-氨...

本发明公开了一种8-氯茶碱及其中间体7,8-二氯茶碱的制备工艺。如式3所示的8-氯茶碱的制备工艺包括如下步骤：步骤（1）：在氯代烃溶剂中，将如式1所示的茶碱与氯气进行如下所示的氯化反应即可；步骤（2）：在碱性条件下，将如式2所示的7,8...

本发明公开了3-（4-氯丁基）-5-氰基吲哚的制备方法。本发明公开了一种如式IV所示的3-（4-氯丁基）-5-氰基吲哚的制备方法，其包括以下步骤：在溶剂中，在路易斯酸催化下，将化合物III与硼氢化物还原剂进行如下所示的羰基还原反应，即可...