本发明涉及一种醋酸氢化可的松的制备方法。由甾体原料化合物A通过炔基化反应、固载催化氧化反应和加成反应制得醋酸氢化可的松。该方法起始原料是一种基础甾体原料，来源易得，成本低，合成步骤短，各步反应相对容易实现，收率高，且催化剂和载体可循环使...

本发明涉及甾体类药物的生产方法，具体来说是同时利用两种微生物混菌发酵转化4-AD生产11α-OH-ADD的方法，以4-AD为原料，经赭曲霉AspergillusochraceusATCC18500和节杆菌Arthrobactersimp...

本发明涉及甾体类药物中间体的生产方法，具体来说是用微生物发酵转化甾醇制备去氢表雄酮的方法，包括如下步骤：（1）将甾醇的3位羟基进行保护的步骤，得保护物；（2）将保护物用菌株Mycobacteriumsp.NRRLB-3683或3805进...

本发明涉及一种倍他米松中间体的制备工艺，所述倍他米松中间体的结构式如式Ⅰ所示，由化合物Ⅲ经过酮基保护反应，格式反应和水解脱保护反应制得；所述酮基保护反应包括将化合物Ⅲ、肼基羧酸酯和酸反应，得化合物Ⅳ，本发明收率高，避免使用有毒物质，利于...

本发明涉及去氢表雄酮的制备方法，将化合物2，经过酯化反应，缩酮反应，还原反应和水解反应，制得化合物1，采用本发明的化学合成方法制备去氢表雄酮，避免了传统生产方法中不易控制，后处理烦琐，危险性大，污染环境等缺点；相比传统生产方法，本发明的...

本发明涉及地塞米松中间体的制备方法，包括将化合物Ⅰ经过炔化反应，酯化反应，氧化反应，重排反应制得地塞米松中间体化合物Ⅴ，本发明的路线如下：本发明收率较高，产物是合成地塞米松的关键中间体。

本发明涉及醋酸氢化可的松或其类似物的制备方法，所述醋酸氢化可的松或其类似物的结构式如式Ⅷ所示，由化合物Ⅰ经过氧化反应，羰基保护反应，还原及水解反应，氰基取代反应，硅烷氧基保护反应，分子内亲核取代反应和取代反应制得，本发明起始原料易得，收...

本发明提供了一种制备17α-羟基孕酮或其类似物的方法，包括如下步骤：将式(4)的化合物在金属镁和卤化锂存在下，于溶剂和卤甲烷中，反应，然后采用酸性物质水解，最后从反应产物中收集目标产物(1)，本方明降低了生产成本，同时避免了所使用试剂及...