本发明公开了一种氟雷拉纳N‑1中间体的制备方法，该方法为：S1、将4‑乙酰基‑2‑甲基苯甲酸、3',5'‑二氯‑2,2,2‑三氟苯乙酮在碱的作用下发生aldol反应，得到中间体1；S2、将中间体1脱水，将在后处理过程中，用稀盐酸在加热的...

本发明公开了一种N‑甲基邻氟苯胺的制备方法，以邻氟苯胺为起始原料，经三步反应高效合成目标产物：第一步在溶剂和碱存在下，邻氟苯胺与乙酰氯低温乙酰化生成2‑氟‑乙酰苯胺，产物粗提纯后直接用于下步；第二步在溶剂和碱作用下，2‑氟‑乙酰苯胺与碳...