通式为４的一类具有除草活性的α－酰氧基烯基膦酸酯类化合物，式４中，Ｒ↑［１］表示Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］的烷基；Ｒ↑［２］表示Ｈ或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］的烷基；Ｒ↑［３］表示ＣＨ↓［２］ＯＣＨ↓［３］，苄基、苯基或取代苯基，苯氧甲基或取代...

一类具有杀虫活性的Ｏ－烷基，Ｏ′－芳基，Ｎ－取代吡啶甲基不对称磷酰胺酯衍生物。通式为右式的具有杀虫活性的不对称磷酰胺酯衍生物，式中Ａｒ为苯基，或取代基为氢、４－氯、４－氟、４－甲氧基、２，４－二氯、３，４－二氯、２－甲基或者２，３，４，...

通式为５的一类具有光学活性的取代甲酰氧基烃基膦酸酯，包括具有Ｒ构型和Ｓ构型的光学活性体５ｒ和５ｓ。式５中，Ｒ↑［１］表示Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］的烷基；Ｒ↑［２］表示Ｈ或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］的烷基；Ｒ↑［３］表示ＣＨ↓［２］ＯＣＨ↓［３...

本发明描述了通式Ⅰ的一类具有杀菌活性的取代苯氧乙酰氧基呋喃基甲基膦酸酯化合物的制备与杀菌活性。式中：Ｘ和Ｙ为Ｈ、卤素、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］烷基，卤代烷基，Ｘ与Ｙ相同或不相同。该类化合物对水稻纹枯病，棉枯萎霉菌，稻瘟病霉菌，黄瓜灰霉菌，...

通式为Ⅰ－２的具有杀菌除草活性的取代苯氧乙酰氧基芳杂环基烃基次膦酸酯盐，式中：Ｒ↑［１］表示Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］的烷基；Ｍ为Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ或ＮＨ↓［４］↑［＋］；Ｒ↑［４］表示Ｈ、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］的烷基；Ｒ↑［３］表示Ｈ、Ｃ↓［...

通式为Ⅰ的具有除草活性的１－（２，４－二取代苯氧乙酰氧基）烃基膦酸酯盐衍生物，式中：Ｒ↑［１］表示氢或甲基；Ｒ↑［２］为氢、锂、钠、钾或特丁基铵基；Ｒ↑［３］表示Ｈ，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基苯基、噻吩基；Ｘ和Ｙ表示Ｈ、卤素或Ｃ↓［１］...

一类具有除草活性的Ｎ’－芳酰基－９Ｈ－呫吨－９－碳酰肼衍生物。通式为右式的具有除草活性的９Ｈ－呫吨－９－碳酰肼衍生物，式中Ａｒ为苯基或取代苯基，其取代基为２－羟基、４－氯、２－氯、４－溴、４－氟、４－甲基或４－甲氧基。上述化合物对双子叶...

一类具有除草活性的Ｎ’－芳氧乙酰基－９Ｈ－呫吨－９－碳酰肼衍生物。通式为右式的具有除草活性的９Ｈ－呫吨－９－碳酰肼衍生物，式中Ａｒ为苯基或取代苯基，其取代基为４－氯、２，４－二氯、４－叔丁基、２－氯、４－溴、４－氟、４－甲基、３－甲基、...

本发明公开了一类具有光学活性的取代的四氢咔唑衍生物及其合成方法。通式Ⅰ为一类具有光学活性的取代的四氢咔唑衍生物，该类化合物可以通过２－乙烯基吲哚与在二（３，５－二三氟甲基－苯基）脯氨醇－三甲基硅醚和高氯酸的共同作用下与α，β－不饱和醛发...

一类具有杀菌活性的２－芳氨基－６Ｈ－咪唑并［１，２－ｂ］－１，２，４－三唑－６－酮衍生物。通式为右式的具有杀菌活性的咪唑并三唑酮衍生物，式中Ａｒ↑［１］为苯基，取代基为４－氯或４－甲氧基的取代苯基；Ａｒ↑［２］为苯基，取代基为４－氯的取...

通式为式Ⅰ的具有杀菌活性的多取代噻吩并［３’，２’∶５，６］吡啶并［４，３－ｄ］嘧啶－４（３Ｈ）－酮化合物，式中，Ｒ↑［１］与Ｒ↑［２］表示Ｈ、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］的烷基、苯基、甲氧羰基、乙氧羰基或乙酰基，Ｒ↑［１］与Ｒ↑［２］相同或...

一类具有杀菌活性的２－取代６Ｈ－咪唑并［１，２－ｂ］－１，２，４－三唑－６－酮。是通式为下式的具有杀菌活性的咪唑并三唑酮衍生物，式中Ａｒ↑［１］为苯基，取代基为４－氯或４－甲氧基的取代苯基；Ａｒ↑［２］为苯基，取代基为４－氯的取代苯基；...

一类具有催化活性可调的双官能团Ｌ－脯氨酸衍生物及制备方法。该类Ｌ－脯氨酸衍生物的通式为下式，式中Ｒ↓［１］表示甲基、乙基、一氟甲基、三氟甲基、一氯甲基、三氯甲基、一溴甲基、三溴甲基、叔丁基、４－甲基苯基、４－乙基苯基、４－氯苯基、４－溴...

通式为（见图）的具有杀菌与除草活性的３－取代－５－甲基－４－亚甲基－７－甲硫基－３，４－二氢－吡啶并［４，３－ｄ］嘧啶－８－腈类化合物，式中Ｒ表示：烷基或取代烷基、烯基、炔基；杂环取代烷基；稠杂环取代烷基；羟基烷基；苯基烷基或取代苯基烷...

通式为Ⅰ的一类苯并噻唑衍生物的合成及杀菌活性，式中Ｘ表示次甲基或氮；ｎ等于０、１或２；Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］及Ｒ↑［４］表示氢、三氟甲基、烷基、烷氧基、芳氧基、卤素、硝基、氨基或酯基。本化合物在５００ｐｐｍ的浓度下对黄瓜霜霉...

本发明涉及一类通式为Ⅰ的２－取代苯并噻唑－１，２，４－三唑啉酮衍生物的合成及除草活性，式中Ｘ表示Ｆ、Ｃｌ或Ｂｒ；ｎ等于０、１或２；Ｒ↑［１］表示烷基、取代烷基、烯基、α－羧酸酯、取代苄基或取代的芳杂环亚甲基；Ｒ↑［２］表示甲基或二氟甲基...

本发明涉及一类通式为Ⅰ的８－（４，６－二甲氧基嘧啶基）－２－取代苯并噻嗪－１－酮衍生物的合成及除草活性，式中Ｒ表示氢、烷基、取代烷基、烯基、α－羧酸酯、取代苄基或１，３－二氧戊环－２－甲基。本发明的化合物在３００克有效成分／公顷的剂量下...

本发明涉及一种类环二肽（ＣＤＰ）化合物１，４－（苯并咪唑甲基）－２，５－哌嗪二酮的制备和应用。这种类环二肽化合物以病毒ＲＮＡ为靶标，通过氢键、静电和疏水作用于ＲＮＡ大沟，与慢病毒亚科的ｍＲＮＡ５’－末端的茎环结构结合形成ＲＮＡ－ＣＤＰ络...

本发明涉及一类γ芳基取代的手性三唑类化合物及其合成方法，本发明的化合物具有式１结构，式中：Ｒ↓［１］为乙基，正丁基或苄基；Ｒ↓［２］为氢，对氯或对氟；＊代表手性。化合物的特征是在三唑的γ位引入手性中心，该类化合物采用手性助剂樟脑磺内酰胺...

通式为Ⅰ的具有除草活性的多取代２，３－二氢噻唑并［４，５－ｄ］嘧啶－７（６Ｈ）－酮（亚胺）化合物，Ｙ表示Ｏ、ＮＨ；Ｒ↑［１］表示苯基或取代苯基，Ｒ↑［１］所涉及的苯基上的取代基主要为卤素，取代基在苯环任一位置上的单取代或多取代，相同或不...