一种鹅去氧胆酸（３α，７α－二羟基－５β－胆甾烷酸）的制备方法，其特征是，所用的胆汁为家禽胆汁或动物来源的胆汁，包括以下步骤：（１）总胆汁酸的钙盐制备：按胆汁体积以加入１－３ｍｏｌ／Ｌ的比例加入工业氢氧化钠，加热煮沸３－２４小时，皂化结...

本发明涉及一种异日本獐牙菜素（ｉｓｏｓｗｅｔｉａｊａｐｏｎｉｎ）的制备方法。所说制备方法的主要步骤是：以２－（３，４－二苄氧基苯基）－８－Ｃ－（２，３，４，６－四－Ｏ－苄基－β－Ｄ－葡萄糖基）－５，７－二甲氧基－４Ｈ－１苯并吡喃－４－酮...

本发明涉及医药技术领域，是一种从中药栀子果实中分离富集环烯醚萜苷类组分和藏红花素类组分的方法。该方法将用乙醇进行提取浓缩后的栀子提取液，经大孔树脂吸附并经乙醇梯度洗脱富集，减压浓缩后得到环烯醚萜苷和藏红花素。本发明所述的方法具有简便易行...

本发明属于生物化工技术领域，涉及一种从混合物中分离胸苷的方法。所说的方法将含有杂质的由化学合成法获得的胸苷溶液按序流过大孔酚醛系弱酸阳离子交换树脂和大孔弱碱丙烯酸系阴离子交换树脂，并在溶液中加入适量的硼酸盐，以提高胸苷产品的纯度；对于酶...

本发明公开了一种相转变萃取从发酵液中提取红霉素的方法，所说的方法通过加入惰性物质，致使萃取剂与发酵液分相而直接从未经过滤的发酵液中提取红霉素。本方法操作简便，萃取率高，便于工业化生产，是一种较有前景的从发酵液中分离红霉素的方法。

本发明提供了一种从核糖核酸酶解液中分离核苷酸的方法。本发明通过阳阴离子交换树脂的有序排列组合，一次分离纯化得到高纯度单核苷酸。本发明采用二根阳离子交换树脂柱、一根大孔弱碱阴离子交换树脂柱和一根弱碱阴离子交换树脂柱，将酶解液串联上柱，分段...

本发明公开了一种氰基呋喃核苷化合物及其制备方法。本发明所说的氰基呋喃核苷化合物与生物核苷有较好的化学相似性，所选择的糖基和活性碱基均为天然存在，将能够减小毒副作用，１－位上的双活性基团将可望增加其生物活性，并可望不经过三磷酸化而在体内发...

本发明公开了一种从中药胡黄连中富集环烯醚萜苷类化合物的方法。该方法是由乙醇进行提取浓缩后的提取物，经大孔吸附树脂吸附并经４０％乙醇洗脱后富集而成。本发明所述的方法具有简便、安全和环烯醚萜苷类化合物在富集物中含量高等优点。

本发明公开了一种从南昌链霉菌发酵液中提取梅岭霉素的改进方法，该法主要包括发酵液的预处理工艺、液固分离工艺、残留在滤液中梅岭霉素的萃取回收工艺、滤饼（菌丝体）的预处理工艺、菌丝体的一步溶媒浸提与浸提液的浓缩工艺，以及浓缩浸提液的一步萃取工...

本发明公开了一种低壳糖和壳寡糖的工业化生产方法。本发明提供了一种采用复合酶对壳聚糖进行降解而获得低壳糖和壳寡糖的方法，本发明利用复合酶将壳聚糖特异地开裂β（１，４）糖苷键，使其成为低壳糖或壳寡糖，经分离纯化后得到成品。并利用低壳糖不溶于...

本发明公开了一种由生物质水解制备还原性单糖的方法，其以生物质为原料，以稀酸为催化剂，在１００－２００℃的温度范围内水解，水解液在反应器中停留时间为５－４０分钟。按照水解顺序和浓度将水解液分为三部分，分别作为水解产品和参与下一批水解的酸液...

本发明公开了一类不饱和吡喃碳糖苷化合物及其制备方法。本发明所说的不饱和吡喃碳糖苷不仅结构简单新颖，而且可作为一类重要的中间体，１－位与糖环上的不饱和基团能与多种试剂发生加成反应，从而达到对糖外部基团的改造和修饰的目的，并以此改变药物在效...

本发明公开了一类芳香吡喃碳糖苷化合物及其制备方法。本发明所说的芳香吡喃碳糖苷与生物碳糖苷有较好的化学相似性，所选择的糖基为一类天然存在的无毒副作用的糖基，设计的单环活性芳香基可望与新的受体结合，从而可望得到新的生物学功能的结构。经体外药...

本发明公开了一种红霉素的制备方法，该方法根据红霉素在溶析过程中溶解度变化、晶体生成和晶型变化的规律，采用了变温、变搅拌强度的动态结晶方法，形成“高温强搅拌起晶；变搅拌强度下析晶及变搅拌强度持续降温养晶”的结晶工艺，提高了红霉素产品的纯度...

寡聚核苷酸与阿霉素共价偶联物，其特征是所述的偶联物为：　　　　寡聚核苷酸－（ＣＨ↓［２］）ｎ－阿霉素，其中ｎ＝３－１２。

一类氢醌和苯醌吡喃碳糖苷化合物，其特征结构式分别如下所示：　　　　（１）氢醌类吡喃碳糖苷化合物：　　　　＊＊＊　　　　（２）苯醌类吡喃碳糖苷化合物：　　　　＊＊＊。

本发明涉及一种总黄酮的制备工艺。本发明采用弱极性或中极性的大孔吸附树脂从贯叶连翘中提取富集总黄酮，操作简单，易于工业化生产，可以方便地得到总黄酮含量不低于８５％的浅棕色提取物。可从贯叶连翘直接提取，或者由贯叶连翘提取物进一步精制而成。

本发明公开了一种从生物质发酵水解废液中净化回收木糖的方法。已经发酵后的生物质水解废液依次通过纳滤膜和反渗透膜装置中。使得生物质发酵水解液中的木糖得以回收和净化，以适合下一步木糖的利用对原料的要求，同时反渗透过程中生成的透过水可以作为去离...

本发明公开了一种腺苷制备方法，其利用具备腺苷骨架的廉价原料－肌苷作为起始物，通过官能团的转换制得腺苷。与现有技术相比，本发明具有合成路线合理、反应条件温和、操作简便和对环境友好等优点，是一种易于工业化的腺苷制备方法。

本发明涉及一种从落地生根叶中分离制备的黄酮衍生化合物ＬＥＦ。本发明以落地生根叶子为主要原料，经粉碎、萃取，过滤，大孔树脂吸附，解吸，萃取，聚酰胺层析，得到纯度达５１．２３％（比色法以槲皮素计）的成品。再经ＨＰＬＣ制备目标化合物纯品，经过...