一种环状烷基碳酸酯清洁生产工艺，其特点是由环氧烷烃与二氧化碳合成环状烷基碳酸酯。合成过程中所使用的原料环氧烷烃或二氧化碳先采用溶剂环状烷基碳酸酯吸收，富含环氧烷烃与二氧化碳的吸收液再催化合成环状烷基碳酸酯最后再进行环状烷基碳酸酯的精制及...

本发明涉及一种哌啶类氮氧自由基的衍生物及其用途。所述的衍生物具有式（１）所示的结构，其由Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］取代二茂铁甲酸为起始原料，首先采用酰氯化试剂在无水有机溶剂进行酰氯化得相应的二茂铁甲酰氯，然后再与带有羟基或氨基的哌啶氮氧自由...

本发明是一种分离纯化９－硝基喜树碱的方法。喜树碱经浓硫酸／硝酸硝化后，含粗产物的酸液经大孔吸附树脂吸附，解吸得９－硝基喜树碱粗品。含量在１０－４０％的９－硝基喜树碱上样的层析硅胶填充的色谱柱层析分离，以低毒的正己烷，乙酸乙酯及其混合液为...

一种制备１，４－苯并噁唑嗪－３－酮化合物的微波合成方法，以摩尔比为１∶１－１．２计的邻氨基酚／取代邻氨基酚和羟基酸／取代羟基酸在０－８０℃下于化工常规溶剂中混合反应，分离溶剂后的中间产物在氮气保护下用微波处理得到目标产物，工艺高效简便，...

本发明涉及一种硫、氮杂环并萘酰亚胺类化合物，其结构如式（１）或（２）所示。所说化合物主要是在萘酰亚胺类化合物的芳环上并入含硫或／和氮杂原子的杂环而获得。与现有的化合物相比，本发明所述的化合增大了芳香环平面和增强了芳香环的平面刚性，提高了...

本发明涉及一种以环酮类化合物为原料制备二环烯基内酰胺的方法。其主要步骤为：以具有式（２）所示结构的环酮为起始原料，在有催化剂和阻聚剂存在条件下，与丙烯酰胺反应制得。与现有技术相比，本发明避免了中间体的分离提纯步骤及价格昂贵的金属有机催化...

本发明涉及一种鬼臼毒素（ｐｏｄｏｐｈｙｌｌｏｔｏｘｉｎ）衍生物及其制备方法。所说鬼臼毒素衍生物其具有式（１）所示结构，其由４β－（对硝基苯基）－氨基－４－脱氧－４’－去甲基表鬼臼毒素和青蒿琥酯（Ａｒｔｅｓｕｎａｔｅ）为原料，经过酯化反应...

本发明涉及一种萘酰亚胺衍生物及其用途，所述的衍生物是在吖啶或吩嗪类化合物的芳环上并入杂环后获得，其结构如式（１）所示。与现有的吖啶或吩嗪类化合物相比，本发明所述衍生物对ＤＮＡ的嵌插能力得以提高，从而提高它们的抗肿瘤活性，尤其是对人肺癌、...

本发明公开了一种薄片状结构钛硅分子筛丙烯直接环氧化催化剂及制备方法。其特征在于，以非酸性的ＳｉＯ↓［２］为载体，含有如下通式的钛硅分子筛：ｘＴｉＯ↓［２］.（１－ｘ）ＳｉＯ↓［２］；所说的催化剂具有较好的强度和产物扩散性能、不易脱落。在...

本发明公开了一种从丹参中提取原儿茶醛和丹参酚酸的方法。该方法根据丹参水溶性有效成分具有较大极性的羟基、羧基的特点，利用这些极性基团，采用树脂吸附或离子交换的方法，对水溶液中的丹参酚酸、原儿茶醛进行有效的吸附，然后利用超临界ＣＯ↓［２］及...

本发明公开了一种头孢他啶中间体７β位三苯甲基侧链酸的合成方法，此方法具有副产物少，收率高的优点。

本发明涉及一种８－氧－８Ｈ－苊并［１，２－ｂ］吡咯衍生物及其用途。所说的衍生物具有式（１）所示结构。经实验证明：本发明所创制的８－氧－８Ｈ－苊并［１，２－ｂ］吡咯衍生物能在０．０１μＭ～１０μＭ的浓度范围内，以剂量依赖的方式诱导培养的肿...

本发明公开了一总ＰＩ３Ｋ酶抑制剂及其应用。测活试验证明，本发明的ＰＩ３Ｋ酶抑制剂对ＰＩ３Ｋ酶活性过高导致的疾病如炎症、血栓、自身免疫性疾病、高血压、心功能不全性疾病和肿瘤有十分显著的疗效，可用于制备治疗ＰＩ３Ｋ酶活性过高导致疾病的药物；...

本发明涉及一种３，５，６－三氯吡啶－２－醇钠的制备方法，其主要步骤为：首先由三氯乙酰氯与丙烯腈在铜的卤化物存在下，于８０℃～１００℃进行反应，所得反应产物再在碱性水溶液中芳构化得到目标物。与现有技术相比，本发明的优点在于避免了危害操作者...

本发明公开了一种硝基亚甲基衍生物，其制备方法及其应用。杀虫活性测试表明，本发明的衍生物对刺吸式、刮吸式口器害虫，如蚜虫、叶蝉、飞虱、蓟马、粉虱及其抗性品系有很高杀虫活性，对稻水象甲、螨虫红蜘蛛等也高效，对于卫生害虫和白蚁也具有防治作用。

本发明涉及一种主要由甲基吡啶同分异构体或／和同系物组成的混合物的分离方法。所说分离方法的主要步骤是：在有Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］一元醇的水溶液（共沸剂１）存在条件下，对甲基吡啶混合物进行常压精馏，收集由所需组分与共沸剂１组成的馏份，再对所...

一种提取－吸附耦合富集丹酚酸Ｂ的制备方法，采用渗漉提取－大孔树脂耦合工艺对丹参中的丹酚酸Ｂ进行初步提取，再经水洗－控干、乙醇洗脱、减压浓缩－真空烘干、水溶－萃取－减压浓缩蒸干的步骤得到高纯度丹酚酸Ｂ。实施本方法的制备装置由渗漉柱、大孔树...

本发明涉及一种４，４－二氟－Ｌ－脯氨酸的制备方法。所说制备方法包括：（１）以反式－４－羟基－Ｌ－脯氨酸为起始原料，将其酯化及对氮上的氢加以保护后得式（Ⅰ）所示化合物；（２）氧化式（Ⅰ）所示化合物得相应氧化产物，并将其与ＨＳ（ＣＨ↓［２］...

本发明公开一类新型３－取代吲哚类化合物的结构、制备方法及其用途，本发明所涉及的化合物的特征是在吲哚的碳３位引入Ｓｅ，再连接其它取代基，提高了相对于吲哚乙酸更强的植物生长调节功能，本发明化合物还可以作为植物富硒剂。

本发明涉及一种含四氢呋喃的番荔枝内酯类化合物及其制备方法。所说的番荔枝内酯类化合物的结构如式Ａ或式Ｂ所示。制备所说的番荔枝内酯类化合物的方法，其主要步骤是：在有烷基锂存在条件下，以带保护基团的手性双四氢呋喃炔类化合物和带保护基团的手性环...