一种核苷类化合物的制药用途，具体为式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐在制备预防或治疗正痘病毒属病毒感染性疾病的药物中的用途，所述式(I)化合物对痘苗病毒、猴痘病毒、牛痘病毒和天花病毒等有明显的抑制作用；

本公开涉及一种脂肽或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、络合物、螯合物、非共价的复合物或前药，其是一种广谱病毒膜融合抑制剂，能够强效抑制艾滋病病毒以及其他多种病毒，从而可以用于治疗艾滋病毒感染及其他多种病毒感染以及由所述感染所导致的疾...

本发明公开了一种包含阿兹夫定和EGFR/TKI抑制剂的药物组合物，本发明的药物组合物在抗肿瘤方面表现出较好的协同作用，并且可以延缓耐药性产生，提高疗效和安全性，从而达到延长患者生存期的目标。延长患者生存期的目标。

本发明公开了阿兹夫定作为免疫调节剂在鼠荷CT

式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐在制备预防或治疗冠状病毒感染性疾病的药物中的用途，所述式(I)化合物用于治疗新冠状病毒肺炎病人，在病毒核酸试验转阴率、转阴疗程、治愈出院时间都显示明显优势。治愈出院时间都显示明显优势。

本申请涉及具有抗肿瘤活性的芳杂环类化合物及其制备方法和用途。具体地，本申请涉及式(I)的化合物，及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、药用盐、前药、水合物、溶剂化物或同位素标记的类似物。本申请还涉及所述化合物的制备方法和用途。的制备方...

式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐在制备预防或治疗冠状病毒感染性疾病的药物中的用途，所述式(I)化合物用于治疗新冠状病毒肺炎病人，在病毒核酸试验转阴率、转阴疗程、治愈出院时间都显示明显优势。

本发明公开了2’‑氟‑4’‑取代核苷类似物I的一种新晶型A，属药物化学领域，其具有如下结构：

本发明公开了一种新型抗肺癌药物，具体涉及2‑(2，4，5‑取代苯氨基)嘧啶衍生物I及其晶形B，属于药物化学领域。其具有如下结构：

本发明公开了结构如下的4’‑取代核苷化合物I的晶型、制备和应用,包括它们的盐，前药和组合物。动物药代动力学研究结果证明，化合物Ia和Ig在HIV靶细胞，外周血单核细胞(PBMC)内的有效药物浓度分别在7天和5天后仍能有效地抑制HIV的复...

本发明属药物化学领域，涉及新型苯甲酸类化合物I和II，涉及其在预防和治疗或缓解脑缺血或急慢性心肌梗死后缺血等方面的应用。化合物I和II结构中，X是H,I,Br,Cl,F,CN，氨基及其衍生物;R1是C2‑10的烷基，取代C2‑10烷基，...