本发明公开了一种富马酸伏诺拉生的制备纯化方法，属于原料药制备技术领域。该方法首先将5

本发明提供了一种药用组合物的制粒干燥系统，包括：加热筒、第一电机、第二电机、第一输送机构、第二输送机构和第三输送机构；第一输送机构、第二输送机构和第三输送机构分别安装在干燥箱内的上部、中部和下部，所述第一输送机构、第二输送机构和第三输送...

本发明提供了一种药用组合物的混合设备，涉及药用混合设备领域，包括：主体、搅拌组件、驱动组件、支撑组件、测量组件和破碎组件；主体，顶部的一侧安装有进料口A，且进料口A与主体的内部相互连通；搅拌组件，安装在主体内部的两侧，且搅拌组件与主体内...

本发明属于医药化学技术领域，具体涉及一种药用组合物及其制备方法。本发明提供了一种含非索罗定的药用组合物及其制备方法，该药用组合物选用糊精、麦芽糊精、甘露醇、环糊精和/或蔗糖作为稳定剂，通过优化组分之间的配伍和改进工艺条件，使含非索罗定药...

本发明提出了一种含非索罗定的药用组合物及其制备方法，所述药用组合物还包括稳定剂，所述稳定剂为糊精、麦芽糊精、甘露醇、丙二醇和/或蔗糖。所述药用组合物的制备方法包括过筛、混合、润湿、制粒、干燥、压片以及包衣步骤。该药用组合物不仅解决了非索...

本发明提出了一种阿格列汀或其药学上可接受的盐的制备方法，在有机溶剂中，加入缚酸剂、式I化合物与式II化合物加热回流反应一段时间后，再同时加入缚酸剂与式III化合物加热回流反应一段时间后得到式IV化合物，式中R为离去基团，R选自氯、溴、碘...

本发明涉及一种替加环素的物质形态及其制备方法，替加环素的物质形态为无定形态物质。替加环素的无定形态物质制备方法，包括以下步骤制备：取适宜温度的注射用水，液内通入洁净的空气置换剂置换注射用水中的溶解的氧气，加入替加环素，轻微搅拌至溶解完全...

本发明公开了２－［２－（２，２，２－三氟乙氧基）苯氧基］乙醇的制备方法，其是将２－（２，２，２－三氟乙氧基）苯酚溶解在有机溶剂中，加碱搅拌并加热至６０～１４０℃，然后加环氧乙烷反应２～４８ｈ，浓缩或加水洗涤，萃取剂萃取，干燥，过滤浓缩得...

本发明涉及Ｎ－哌啶－１－（２，４－二氯苯基）－４－甲基－５－（４－氯苯基）吡唑－３－甲酰胺的有机酸盐、其制备方法及其药物组合物。本发明有机酸为苯磺酸或苦杏仁酸。将Ｎ－哌啶－１－（２，４－二氯苯基）－４－甲基－５－（４－氯苯基）吡唑－３－...

本发明涉及一种注射用替加环素冻干粉针的制备方法。取５～３０℃的注射用水，液内通入洁净处理后的空气置换剂置换水中溶解的氧气；加入替加环素，轻微搅拌至溶解完全；加入０．１％（ｇ／１００ｍｌ）体积量的针用活性炭，溶液中继续通入洁净处理后的空气...

本发明涉及一种注射用替加环素冻干粉针的制备方法，包括以下步骤制备：取替加环素，加适宜温度的注射用水溶解，用ｐＨ调节剂调节溶液ｐＨ值至偏酸性，加入０．１％（ｇ／１００ｍｌ）体积量的针用活性炭，搅拌１５～３０分钟，粗滤脱炭，再分别经０．４５...