本发明公开了一类联吡啶类化合物或其可药用的盐，以及制备方法和在医药上的应用。本发明还公开了该类型具体46个化合物及其化学合成方法，合成路线简单，易于操作和实施，并且所需试剂易于购买。同时测试了46个化合物对9种肿瘤细胞的增殖抑制活性，结...

本发明公开了一类7

一种立体选择性合成手性内酯的方法，1)环酸酐、醇类手性定位剂、有机溶剂、含氮杂环有机碱催化剂混合，20～80℃反应1～10小时，得混合液；环酸酐、醇类手性定位剂、含氮杂环有机碱催化剂的摩尔比为1:0.5～2:0.2～4；2)步骤1所得混...

一种利用含溴废水制备二溴丁二酸的方法，包括：一)在反应器中加入含溴废水、富马酸、无机酸，搅拌升温至反应温度后继续搅拌直至富马酸全部溶解；二)在反应温度下，边搅拌边缓慢加入氧化剂；三)氧化剂溶液加完后，在搅拌下继续保温处理后得到二溴丁二酸...

本发明公开了一类星孢菌素类衍生物，可用于开发抗肿瘤相关药物以及与蛋白激酶、酪氨酸激酶等激酶抑制相关疾病的药物。本发明还提供了上述星孢菌素类衍生物的制备方法，由放线菌大米固体培养基发酵产生，经乙酸乙酯萃取后所得的发酵粗提物物，采用凝胶柱色...

本发明公开了一种如结构式I、II所示的7‑羰基星孢菌素构象异构体的制备方法和应用。本发明提供的化合物可用于开发治疗肿瘤等相关疾病的药物。本发明7‑羰基星孢菌素构象异构体可由放线菌大米固体培养基发酵产生，或者通过氧化星孢菌素获得，在适当的...

本实用新型提出了一种可快速控制的精馏自控装置，包括精馏塔，所述精馏塔顶部的两侧和内侧壁的两侧均固定连接有自控检测机构，所述精馏塔顶部的中部固定连通有连接管，所述精馏塔右侧的底部固定连接有显示器，四个所述自控检测机构分别通过导线与显示器电...

本发明公开了一类星孢菌素类衍生物，可用于开发抗肿瘤相关药物以及与蛋白激酶、酪氨酸激酶等激酶抑制相关疾病的药物。本发明还提供了上述星孢菌素类衍生物的制备方法，由放线菌大米固体培养基发酵产生，经乙酸乙酯萃取后所得的发酵粗提物物，采用凝胶柱色...

本发明公开了一类星孢菌素类衍生物，可用于开发抗肿瘤相关药物以及与蛋白激酶、酪氨酸激酶等激酶抑制相关疾病的药物。本发明还提供了上述星孢菌素类衍生物的制备方法，由放线菌大米固体培养基发酵产生，经乙酸乙酯萃取后所得的发酵粗提物物，采用凝胶柱色...

本发明公开了一类星孢菌素类衍生物，可用于开发抗肿瘤相关药物以及与蛋白激酶、酪氨酸激酶等激酶抑制相关疾病的药物。本发明还提供了上述星孢菌素类衍生物的制备方法，由放线菌大米固体培养基发酵产生，经乙酸乙酯萃取后所得的发酵粗提物物，采用凝胶柱色...

本发明公开了一类具有神经氨酸酶抑制作用的SEK15类聚酮化合物，结构式分别如下式(I)～(III)所示，均可由链霉菌通过发酵培养及提纯后得到，可用于制备神经氨酸酶抑制剂以及治疗流感病毒引起的流感的药物。

本实用新型属于有机合成技术领域，尤其是一种带安全联锁的格氏试剂生产装置，包括架设在操作平台上的夹套反应釜，所述夹套反应釜由釜体、釜盖和夹套组成，所述釜体和釜盖用卡子连接形成一个密封的反应空间，在釜体四周设置有夹套，在夹套内通冷却水，控制...

本实用新型提出了一种高效率的开环物合成装置，包括底板，所述底板顶部的两侧均固定连接有支撑柱，两个所述支撑柱的外表面从下往上分别固定套接有第一固定套管和第二固定套管，两个所述第一固定套管的相对面均固定连接有第一连接杆，两个所述第一连接杆之...

本实用新型提出了一种便于维护的加氢物合成装置，包括底板，所述底板顶部的四角均固定连接有支撑腿，四个所述支撑腿的顶部固定连接有氢化釜，所述氢化釜的顶部放置有顶盖，所述底板顶部的两侧均固定连接有立柱，所述立柱的顶部固定连接有电动推杆，所述顶...

本发明公开了一类星孢菌素类衍生物，可用于开发抗肿瘤相关药物以及与蛋白激酶、酪氨酸激酶等激酶抑制相关疾病的药物。本发明还提供了上述星孢菌素类衍生物的制备方法，由放线菌大米固体培养基发酵产生，经乙酸乙酯萃取后所得的发酵粗提物物，采用凝胶柱色...

本发明公开了一种友霉素类化合物，结构式如式(I)所示：

本发明公开了一类四氢蒽类化合物，结构式如下式(I)或下式(Ⅱ)所示，这一类结构新颖的四氢蒽类化合物对蛋白激酶具有良好的抑制作用，具有明显的抗肿瘤活性，可用于开发治疗蛋白激酶诱导的并发症的药物以及抗肿瘤、抗菌及抗病毒药物。

本发明公开了一种7‑羰基星孢菌素类化合物及其制备方法和应用，所述星孢菌素类化合物的结构式如式(I)所示。所述星孢菌素类化合物由放线菌大米固体培养基发酵产生，经萃取过滤后获得粗提物，再经分离纯化后制备得到。该星孢菌素类化合物具有明显的抗肿...

本发明公开了一种3‑O‑去甲基‑4‑N‑去甲基‑4‑N‑乙酰基星孢菌素及其制备方法和应用，该化合物具有抗肿瘤活性和蛋白激酶抑制作用，可用于制备在蛋白激酶抑制剂类药物和抗肿瘤药物。该制备方法用大米发酵方法从放线菌Streptomyces ...

本发明公开了一种吲哚咔唑类化合物，结构式如式I或式II所示；本发明提供了一种结构特征新颖的吲哚咔唑类化合物，分别具有如式I、式II所示的两种结构式；该类化合物来源于经筛选后的特殊海洋放线菌，再经特定的分离纯化方式后分别得到；该类化合物具...